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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. II. Nr. 28 



lich, wo die Erfahrung lehrt, z. B. die von Lacroix 

 jiingst geschildertenSchmelzungserscheinungen von Andesit- 

 niauersteinen beim Brande von St. Pierre, dass nicht nur 

 bis zur Rot- , sondern sogar bis zur Weissglut und zum 

 Schmelzen erhitzte Eruptivgesteine beim Wiedererstarren 

 ihren friiheren Bestand wiedererlangen, mithin keine wesent- 

 lichen Bestandteile verloren haben konnen. O. Lang. 



Entflammungstemperatur und Verbrennung der 

 drei Kohlearten im Sauerstoff. - - Deren Untersuchung 

 unternahm Henri Moissan (Comptes rendus CXXXV 

 Nr. 22) zur Entscheidung der Frage, ob eine regelmassige 

 und andauernde Zerstorung organischer Stoffe ausser durch 

 Mikroben auch durch langsame einfach - chemische Oxy- 

 dation stattfinde, ferner ob sich gegeniiber dieser Ein- 

 wirkung des Sauerstoffes die drei Kohlearten verschieden 

 verhalten und in welchen Beziehungen die Reaktions- 

 geschwindigkeiten mit den Temperaturen stehen. In letzt- 

 genannter Beziehung war namlich die Erfahrung zu be- 

 riicksichtigen, dass die Kalte die bei gewissen Tempe- 

 raturen erfolgenden Reaktionen verlangsamt, wie solches 

 sehr auffallig bei der Herstellung des Fluor hervortrat, 

 das unter - - 210" nicht auf Silicium, Phosphor, Kohlen- 

 stoff und Quecksilber einwirkt, oberhalb dieser Tempe- 

 ratur dagegen es thut, und zwar manchmal sogar unter 

 Entflammung. Zu priifen blieb endlich auch der Einfluss 

 des physikalischen Zustandes (Struktur) der reagierenden 

 Korper bei konstanter Temperatur, sowie ihrer Verunreini- 

 gungen. 



Das Schlussergebnis, zu dem Moissan gelangte, 

 lautet dahin, dass die lebhafte Verbrennung der verschie- 

 denen Arten von Kohle in Sauerstoff erfolgt bei Tempe- 

 raturen, welche mit dem Grade der Carbon-Polymerisierung 

 steigen ; Diamanten werden in Sauerstoff weissgliihend bei 

 800 875 , Graphite ungefahr bei 650 - 700 , die amorphen 

 Kohlen zwischen 300 und 500 , aber jeder dieser leb- 

 haften Reaktionen schreitet eine Reaktion voraus, die um 

 so langsamer verlauft, als sich die Temperatur weiter vom 

 Entflammungspunkte entfernt. Die Backerkohle (Holzkohle) 

 im besonderen kann ganz langsam in trockenem oder 

 feuchtem Sauerstoff verbrennen unter einem dem atmo- 

 spharischen bei 100" Temperatur benachbarten Drucke. 



Auffalligerweise decken sich die im vorstehenden an- 

 gegebenen Temperaturintervalle nicht genau mit den in 

 den Berichten iiber die einzelnen Versuche angefiihrten 

 viel beschrankteren ; auf diese Berichte muss man aber 

 zuruckgreifen, um das Mass oder die Grosse der langsamen 

 Verbrennung kennen zu lernen. Bei der Erhitzung eines 

 0,162 g schweren Kapdiamanten im trockenen Sauerstoff- 

 strom entstand bei 720 in dem vorgelegten Barytwasser 

 durch entwickelte Kohlensiiure eine ganz leichte Trubung, 

 die sich bei bis 750 fortgesetzter Erwarmung allmahlich 

 verdichtete, ohne dass der Diamant zu brennen begann; 

 dagegen umgab sich dieser bei 800 plotzlich mit einer 

 Flamme, wurde weissgliihend und zwar strahlte er schnell 

 in blendendem Weiss; zugleich zeigte sich die Kohlen- 

 saureentwicklung heftiger; man konnte alsdann die Heizung 

 ganz abstellen, weil die von der plotzlichen Verbrennung 

 im Sauerstoff gelieferte Warme geniigte, um die Reaktion 

 bis zur volligen Aufzehrung des Diamanten andauern zu 

 lassen. Ein 0,1096 g schwerer Diamant, der 4 Stunden 

 lang auf einer Temperatur von 780 , also nur 2O unter- 

 halb der Entflammungstemperatur, erhalten wurde, verlor 

 dabei durch Kohlensaureentwicklung 41,24 Prozent seines 

 Gewichts, ohne weissgliihend zu werden. Bei alien Yer- 

 suchen, bei denen Entflammungstemperaturen zwischen 

 800 und 850 beobachtet wurden, welche Verschieden- 

 heiten nach Moissan fiir das Vorhandensein mehrerer 

 Diamantvarietaten sprechen, begann bei 100 150" unter- 

 halb der Entflammungstemperatur die langsameVerbrennung. 



- In Riicksicht auf altere Angaben wurde bei diesen Ge- 

 legenheiten zugleich untersucht, ob sich im Augenblicke 

 der Verbrennung, sei es bei langsamer oder bei jaher 

 Reaktion, eine Depolymerisierung zeige und ob im Diamant 

 schwarze Flecke einer anderen Kohleart auftreten; solches 

 konnte aber niemals nachgewiesen werden, auch wenn man 

 die Verbrennung unterbrach oder den weissgliihenden 

 Diamant plotzlich in kaltes Wasser fallen liess; doch 

 raumt Moissan die Moglichkeit ein, dass die Entstehung 

 einer anderen Kohleart durch den Ueberschuss an Sauer- 

 stoff hintangehalten worden ist. - Von Graphit wurde 

 ein sehr schoner Krystall, der durch Einwirkung von Si- 

 licium auf kohlenstoffreichen Eisenschmelzfluss dargestellt 

 worden war, sowie ein solcher von 2,25 Dichte verbrannt, 

 den Moissan aus Diamant im geschlossenen Graphittiegel 

 mittels eines elektrischen Stromes von 1000 Amp. und 

 60 Volt gewonnen hatte ; bei diesem begann die langsame 

 Verbrennung bei 510, bei jenem erst bei 570, wahrend 

 der Entflammungspunkt beider bei 690 lag. Von 



amorphen Kohlen wurde hauptsachlich eine Backerkohle, 

 die bei nicht zu hoher Temperatur durch moglichst voll- 

 standige Yerkohlung aus Birkenholz gewonnen war, heran- 

 gezogen, bei welcher es aber auch gait, die infolge ihrer 

 porosen Struktur eingeschlossenen Verunreinigungen von 

 Kohlenoxyd und Kohlensaure zunachst zu entfernen, wozu 

 ein sehr umstandliches Verfahren notig wurde ; wenn sie 

 gasfrei gemacht worden war, begann bei ihr die langsame 

 Verbrennung mit sehr geringer Kohlensaureentwicklung 

 bei 230, wahrend die Entflammung bei 345" eintrat; 

 hielt man sie bei 330 auf die Dauer in trocknem Sauer- 

 stoff, so verbrannte 0,0045 S Kohle in 64 Stunden, ohne 

 dass Entflammung eintrat. Wassergehalt und Oberflachen- 

 entwicklung (Feinheit des Pulvers) begiinstigen die Oxy- 

 dation, und je grossere Mengen von Kohlensaure bei der 

 Backerkohle durch langsame Verbrennung entstehen, desto 

 deutlicher tritt eine begleitende geringe Menge von Kohlen- 

 oxyd hervor. O. L. 



Ueber ein neues Verfahren zur Bestimmung des 

 Schmelzpunktes von Pech, Asphalt und ahnlichen 

 Stoffen entnehrnen wir der ,,Chemischen Industrie" (1903, 

 Nr. 3) das Folgende. Die genannten Substanzen haben 

 den Uebelstand, dass der Uebergang vom festen in den 

 fliissigen Aggregatzustand so allmahlich durch verschiedene 

 Stadien der Erweichung verlauft, dass es schwierig ist, 

 den Schmelzpunkt genau zu fixieren. In der Praxis bis- 

 lang iibliche Yerfahren hierzu sind z. B. das Kauen des 

 Steinkohlenteerpechs zwischen den Zahnen zur Ermittelung 

 des Weichheitsgrades, die Bestimmung der Temperatur, 

 bei welcher sich in heisses Wasser gebrachtes Pech kneten 

 lasst, oder die Bestimmung derjenigen Temperatur, bei 

 welcher die Substanz sich in ,,Faden" ausziehen lasst. 

 Offenbar sind diese Beobachtungsweisen sehr subjektiver 

 Art, und so schwanken die Angaben der Probierer oft 

 erheblich (57). 



Ein besseres Resultat erhalt man schon durch die 

 Messung der Temperatur, bei welcher ein fester Korper 

 in die Pechmasse einsinkt. Eine Verfeinerung dieser 

 Methode ist nun im wesentlichen die in obiger Zeitschrift 

 von G. Kraemer und C. Sarnow beschriebene, welche 

 kurz in Folgendem besteht. Man schmilzt in einem flachen 

 Schalchen ca. 25 g Pech im Oelbad von 150"; die Schirht- 

 hohe mag ca. 10 mm betragen. Dann taucht man ein 

 beiderseits offenes, 6 7 mm weites Glasrohrchen in die 

 geschmolzene Masse, verschliesst die obere Oeffnung mit 

 dem Finger und lasst das aufgehobene Pech unter Drehen 

 erkalten; man beseitigt dann das aussen am Rohrchen 

 haftende Pech vorsichtig und hat dann im Rohr eine 

 kleine Menge Pech von ca. 5 mm Hohe. Hierauf schiittet 

 man 5 g Quecksilber auf das Pech und hangt das so 



