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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. n. Nr. 29 



6 h 37 m ,8, <5 = -)- 302',6) keinen Fixstern aufweist. Dass 

 es sich wirklich um eine Nova handelt, geht aus der Be- 

 schaffenheit des Spektrums hervor, das nach Hartmann 

 (Zirkular Nr. 56 der astr. Centralstellc) helle Linien im 

 Rot und Blau (vor allem die Wasserstofflinien) zeigt, wah- 

 rend der gelbe Teil sehr lichtschwach ist. Die Befragung 

 alterer photographischer Aufnahmen dieser Gegend des 

 Himmels hat bereits iiber die Vorgeschichte des neuen 

 Sterns interessante Aufschliisse geliefert. Eine am 16. Februar 

 von Wolf aufgenommene Platte zeigt die Nova noch gar 

 nicht, dagegen kann man auf drei von Pickering am 

 i., 2. und 6. Marz gewonnenen Photogrammen das Heller- 

 werden des Sterns von der 12. bis zur 5. Grosse verfolgen. 

 Demnach scheint der Stern, obgleich er zur Zeit seines 

 grossten Glanzes dem blossen Auge sichtbar gewesen sein 

 muss, doch erst nach Ablauf der hellsten Periode bemerkt 

 worden zu sein , als er bereits wieder unter die Schwelle 

 der Wahrnehmbarkeit fiir das freie Auge herabgesunken 

 war. 



Ueber die Synthese der Cyanwasserstoffsaure 

 mit Hilfe der Elektrizitat. Vor einiger Zeit habe ich 

 in dieser Zeitschrift (Nr. 8, 1902. S. 93/94) iiber die Syn- 

 these der Salpetersaure aus ihren Elementen (oder aus 

 einem Gasgemisch, das diese Elemente enthalt) (NH 3 -f- Luft) 

 mit Hilfe der Elektrizitat berichtet und kurz erlautert, in 

 welcher Weise dieselbe bereits im Grossen von der ,,Atmo- 

 spheric Products-Company" am Niagarafall ausgefiihrt wird. 

 Es scheint nun, als ob eine ahnliche Darstellungsweise der 

 Blausaure im Grossen in absehbarer Zeit erreicht werden 

 wird. 



Die Versuche, auf dem bezeichneten Wege Blausaure 

 zu gewinnen, sind keineswegs neueren Datums, wenn auch 

 nicht so lange bekannt, als diejenigen mit der Salpeter- 

 saure, deren Bildung beim Durchschlagen elektrischer 

 Funken durch die Luft oder besser beim Einwirken der 

 Spitzenentladung auf Luft langst bekannt ist. Berthelot 

 war der erste, der Cyanwasserstoff, wenn auch zunachst 

 in kleinen Mengen, durch Synthese herstellte. Er benutzte 

 ein Gemisch von Acetylen und Stickstoff, welches sich in 

 Kammern befand , in denen hochgespannte elektrische 

 Funkenentlaclungen stattfanden. Die Reaktion verlauft nach 

 folgender Formel: 



C, H, -f N., = 2 H CN == 2 H Cy 



Acetylen Cyanwasserstoff. 



Praktisch fallt das Resultat allerdings etwas anders aus, 

 indem namlich das Acetylen die unangenehme Eigen- 

 schaft hat, unter der Einwirkung der Entladungen Kohle 

 abzuscheiden, welche in Russform sich an die Wande der 

 Kammern ansetzt, zum Teil jedoch bei langerer Versuchs- 

 dauer eine leitende Briicke zwischen den Elektroden schlagt 

 und so die Funkenbildung ganz verhindert. Diesem Uebel- 

 stande suchte Berthelot cladurch zu begegnen , dass er 

 Wasserstoff dem Gasgemisch beifugte, um dem frei werdenden 

 Kohlenstoff Gelegenheit zu geben, sich mit dem Wasser- 

 stoff sogleich wieder zu Acetylen (oder einem anderen 

 Kohlenwasserstoff) zu vereinigen. Hiermit hatte er nach 

 seinen Angaben auch Erfolg. Bei Benutzung eines Gas- 

 gemisches von 10 V. Acetylen, 14,5 V. Stickstoff und 

 75,5 V. Wasserstoff erhielt er nach i V., stiindigem Durch- 

 schlagen von Funken 8 ccm Cyanwasserstoff ohne Kohlen- 

 abscheidung. 



Spater wurden Berthelot's Versuche fortgesetzt von 

 1 1 o y e r m a n n, der auch ihre eventuelle gewerbliche Aus- 

 nutzbarkeit in Erwagung zog. Letzterer wies nach, dass 

 die Versuche, Blausaure im elektrischen Ofen unter Ein- 

 wirkung des Flammenbogens zu gewinnen, was gleichfalls 

 versucht worden ist, ohne Aussicht auf Erfolg bleiben 

 miissen, da der Temperatur in demselben auch die be- 



standige Blausaure nicht gewachsen ist und in ihre Be- 

 standteile zerfallt. Ausserdem - - was speziell die okono- 

 mische Seite dieser Methode anbetrifft geht der grosste 

 Teil der aufgewandten elektrischen Energie als Warme 

 verloren, und fiir die Durchleitung grosser Mengen eines 

 Gasgemisches sind die Raumverhaltnisse des Ofens sehr 

 ungiinstig. 



Es bleibt somit bloss der erste, von Berthelot einge- 

 schlagene Weg, der ja auch im Prinzip bei der Salpetersaure- 

 fabrikation eingeschlagen ist, namlich eine elektrische Funken- 

 entladung auf ein Gasgemisch \virken zu lassen. Fiir die 

 Praxis bleibt zwar immer noch die Frage einer okonomisch 

 arbeitenden, fiir den vorliegenden Zweck geeigneten Ver- 

 teilung der Entladungen offen ; ob dies der ,,Atmospheric 

 Products Co." in befriedigender Weise gelungen ist, bleibt 

 abzuwarten. 



Berthelot's und Hoyermann's Versuche haben nun 

 neuerdings Gruszkiewitz in Gottingen zu neuen Er- 

 mittelungen in dieser Richtung angeregt (Siehe Zeitschr. 

 f. Electrochemie 1903. Nr. 4. p. 83 85). G. kniipfte an 

 Berthelot's Verfahren an und wiederholte zunachst dessen 

 Versuche mit dem oben genannten Gasgemisch, das nach 

 B.'s Angaben - keine Kohlenabscheidung wahrnehmen 

 lassen sollte. Sei es nun, dass die von G. verwandte 

 Stromspannung eine andere war, oder dass sonst irgend 

 welche Versuchsbedingungen geandert waren, jedenfalls 

 trat - - entgegen B.'s Resultat - - die Kohlenbildung doch 

 ein, wenn auch in gemildertem Masse. Bei langer Ein- 

 wirkung trat auch durch die eingangs genannte 

 ,,Briickenbildung" Kurzschluss ein, wodurch die Funken- 

 bildung aufgehoben wurde. G. fand nun bei weiteren 

 Untersuchungen, dass die Kohlenbildung ihre Ursache in 

 dem zu hohen Acetylengehalt der Gasmasse hatte; bei 

 Verwendung eines Gemenges von 5% Acetylen, 5% Stick- 

 stoff und 90% Wasserstoff erfolgte keine Kohlenabschei- 

 dung mehr, wurde jedoch der Procentualgehalt an Acetylen 

 nur um I 2 / erhoht, so trat dieselbe alsbald in mehr 

 oder minder hohem Grade ein. 



Trotzdem sich so, wie es scheint, der Uebelstand der 

 Kohlebildung abstellen lasst, glaubt G. doch, dass das 

 Verfahren fiir die Praxis aus dem Grunde keine grosse 

 Bedeutung gewinnen kann, weil insbesondere der Wasser- 

 stoff und das Acetylen verhaltnismassig kostspielig sind 

 und so das Verfahren erheblich verteuern wurden. G. hat 

 sich daher nach einem andern Gemenge umgesehen und 

 fand, dass ein Gemisch von Kohlenoxyd, Stickstoff und 

 Wasserstoff unter geeigneten Bedingungen ebenfalls Blau- 

 saure zu liefern im stande ist. Die Reaktion verlauft dann 

 nach der Formel: 



2CO -j- 3H, + N 2 = 2HCN -j- 2H 2 O, oder wenn man will : 



Methan 



2CO -f 6H 2 = 2CH^ -f 2H 2 O. 



2CH 4 -f N, = 2HCN -j- 3H,. 



Beide Gleichungen verlangen iibrigens die gleiche 

 procentische Zusammensetzung des Gasgemisches, namlich: 



33,34% CO, 50 %H, i6,6/ N. 



Merkwiirdig ist nun, dass G. bei Verwendung dieser theo- 

 retisch geforderten Zusammensetzung keine Blausaure nach- 

 weisen konnte; diese bildete sich erst bei hoherem CO- 

 Gehalt. Weitere Untersuchungen ergaben nun, dass bei 

 einem Gehalt von 49 52 / am schnellsten und intensivsten 

 Cyanwasserstoffbildung eintrat; das Verhaltnis der ver- 

 wandten CO-Menge zu der des Stickstoffs war stets das- 

 selbe und zwar 2 : I. Bemerkenswert ist, dass die Schnellig- 

 keit der Blausaurebildung mit dem Steigen des CO-Gehalts 

 rapid wachst ; setzt man z. B. bei 38,44 "/ CO die Bildungs- 

 geschwindigkeit == I, so ist dieselbe bei dem Optimal- 

 gehalt (49 52/ n ) 10 mal so gross. 



Die bisher beschriebenen Versuche waren alle mit 



