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mit 1% Chromsaure, die dann in Wasser 

 auszuwaschen ist. Als Farbungsmittel haben 

 sich fur pflanzliche Objekte besonders Sa- 

 franin oder Safranin-Gentianaviolett-Orange, 

 schlieBlich Eisenhamatoxylin bewahrt. Die 

 Anwendung der Farbgemische hat den Vor- 

 teil, daB sich die Bestandteile des Schnittes, 

 die den einzelnen in den Gemischen enthal- 

 tenen Farbstoffen gegenliber sich different 

 verhalten, dentlicher voneinander abheben. 

 Die gefarbten Praparate entwassert man 

 mit Alkoholund schlieBt sie nach Behandlung 

 mit Nelkenol in Xylol-Canadabalsam ein. 

 Sie sind unbegrenzt haltbar. 



Wie bei tierisclien, ist auch bei pflanz- 

 lichen Objekten zur Kenntnis der Element e 

 ihres Aufbaus die Isolierungsmethode durch 

 Mazeration oft mit groBem Vorteile zn 

 verwenden. Bei harterem Material, wieHolz, 

 leistet besonders chlorsaures Kali mit Sal- 

 petersaure, heiB angewandt, gute Dienste, 

 bei zarterem, wie solchem von kraut artigen 

 Gewachsen, Salzsaure-Alkohol und Ammo- 

 niak, bezw. heiBe, konzentrierte Ammo- 

 niaklosung allein. 



Literatur. E. Strasburger, Das botanische 

 Praktikum. 5. Aufl. Bearbeitet von E. Stras- 

 burger und M. Koernicke, Jena 1912. - 

 Encyclopaedic der mikroskopischen Technik. 

 2. Aufl. Berlin und Wien 1910. - - A. Meyer, 

 Erstes mikroskopisches Praktikum. 2. Avfl. 

 Jena 1907. Ch. J. Chamberlain, Methods 

 in Plant Histology. Chicago. Neuer Abdruck 

 der 2. Aufl. 1910. 



M. Koernicke. 



C. Bakteriologie. 



i. Mikroskop und Zubehor. Das Sta- 

 tiv mnB einen moglichst groBen Objekttisch 

 haben, und mit einer feinarbeitenden Mikro- 

 meterschraube, daneben auch mit Zahn und 

 Trieb zu grober Einstellung, versehen sein. 

 Von Objektiven geniigen fiir die meisten 

 bakteriologischen Zwecke zwei: ein schwa- 

 cheres von etwa 16 mm Brennweite filr die 

 Betrachtung von Bakterienkolonieen, und 

 eine Oelimmersiou von mb'gb'chst kurzer 

 Brennweite (1,4 bis 2 mm). Erwiinscht, aber 

 nicht unbedingt notig, ist ein starkes, mit 

 Korrektionsfassung versehenes Trocken- 

 system von etwa 3 mm Breunweite zur ra- 

 schen Durchmusterung von Praparaten, die 

 man nicht erst mit Cedernb'l in Beriihrung 

 bringen will. 



Unbedingt nb'tig ist bei der Benutzung 

 der Immersion der Abbesche Beleuch- 

 tungsapparat (iiber Einrichtnng und 

 Handhabung dieses Apparats vgl. S. 880 

 und 881). Die Irisblende erlaubt den 

 Oeffnungswinkel des Beleuchtungskegels dem 

 jeweiligen Bediirfnisse anzupassen. Fiir 



gefarbte Praparate wird der Winkel mog- 

 lichst groB genommen d. h. die Irisblende 

 ganz geoffnet; cs verschwindet hier- 

 durch das durch Differenzen im Brechungs- 

 vermogen hervorgerufene Bild der unu'c- 

 farbten Teile des Praparats, und es tret en die 

 gefarbten Bakterien scharf und deutlich her- 

 vor. BeiungefarbtenPraparatenmuBdie 

 Blende verengert werden, und zwar am 

 zweckmaBigsten soweit, daB die Apertur 

 des Beleuchtungskegels etwa ein Drittel 

 der Apertur des Objektivs betragt, was man 

 durch Hineinsehen in den Tubus, nach Her- 

 ausnahme des Okulars, prlifen kann. 



2. Beleuchtung. Helles Tageslicht, wo- 

 moglich helle Wolken, gibt die beste Be- 

 leuchtung. 1st aber das Tageslicht nur schwach 

 oder in seiner Intensitat rasch wechselnd, 

 so ist, besonders fiir ungefarbte Praparate, 

 kunstliche Beleuchtung vorzuziehen. Die 

 beste Lichtquelle ist hangendes Gasgliih- 

 licht und zwar ein kleiner Brenner mit einer 

 Milchglaskugel von etwa 8 cm Durchmesser. 

 Die Lampe wird ziemlich tief , etwa 15 cm 

 iiber der Tischflache und etwa 20 cm vom 

 Spiegel des Mikroskops entfernt aufgestellt. 

 Durch einen in geeigneter Lage angebrachten 

 Schirm, muB das Auge des Beobachters 

 vor direktem Lichteinfall geschiitzt werden. 



3. Anfertigung der Praparate. 3 a) Un- 

 gefarbte Praparate. Hangencler Trop- 

 fen. Tuschenmethode. Fiir orientie- 

 rende Betrachtung gentigt es, das zu 

 untersuchende Material in eiuem Tropfen 

 Fliissigkeit auf dem Objekttrager zu ver- 

 teilen, und mit ein em Deckglaschen zu be- 

 decken. Der Eand des Deckglaschens wird 

 zweckmaBig mit Vaselin umzogen. Die 

 zwischeu Deckglas und Objekttrager befind- 

 liche Fltissigkeitsschicht muB so diinn sein, 

 daB das Deckglas fest adhariert sonst 

 macht es bei Einstellungsveranderungeii die 

 Bewegungen des Objektives mit, wodurch 

 sehr lastige Bewegungen der Fliissigkeit und 

 der suspendierten Elemente hervorgerufen 

 werden. 



Langere und storungsfreie Beobachtung 

 ermoglicht die Anwendung des ,, hang en- 

 den Tropfens". Auf ein Deckglaschen 

 wird mit Hilfe der Platinose ein nicht zu 

 groBer Fliissigkeit stropf en gebracht, und 

 in diesem das zu untersucheude Material 

 mit dem Platindraht verteilt. Von fliissigen 

 Materialien wird ohne weitere Verdimnung 



\ ein Tropfen aufs Deckglas gebracht. Wichtig 

 ist die richtige Menge der Einsaat: fiir den 

 Anfanger kann als MaBstab gelten, daB der 

 Tropfen schwach, aber deutlich getriibt sein 

 muB. Als Beobachtungsfliissigkeit eignet 

 sich am besten die gewohnliche Nahrbouillon, 

 die besonders dann notig ist, wenn es sich 



, um die Konstatierung der Beweglichkeit 



