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Mikroskopische Technik 



der Bakterien handelt. Wasser und auch 

 physiologische Kochsalzlosung wirken haufig 

 schadlich auf die Bewegungsorgane ein. Das 

 so praparierte Deckglaschen wird dann auf 

 eineu nohlgeschliffenen Objekttrager so auf- 

 gelegt, daB der Tropfen frei in die Hohlung 

 hineinhangt; die Hohlung des Objekttragers 

 wird vorher mit gelbem amerikanischem 

 Vaselin umzogen. Das Deckglas mufi so 

 fest angedriickt werden, daB das Vaselin 

 ringsum die Hohlung dicht abschlieBt. Bei 

 der Einstellung des Praparates tut der 

 Anfanger gut, zunachst mit dem schwachen 

 Objektiv den Tropfen, womoglich ein grb'Beres 

 Materialbrockelchen, genau in die Mitte des 

 Gesichtsfeldes einzustellen; dann wird das 

 schwache Objektiv gegen die Immersion 

 ausgewechselt und der Mikroskoptubus so- 

 weit heruntergedruckt, daB die Frontlinse 

 das Deckglas beriihrt. Die Einstellung ist 

 jetzt zu tief; man hebt also wahrend man 

 in das Mikroskop hineinsieht, durch Links- 

 drehen der Mikrometerschraube den Tubiib, bis 

 das Bild erscheint. Bei diesem Verf ahren laBt 

 sich die oft sehr unangenehme Zertriimmerung 

 des Deckglases mit Sicherheit vermeiden. 

 Hat man die richtige Einstellung erreicht, 

 so verschiebt man das Praparat, bis man an 

 den Rand des Tropfens gelangt. Der Eand 

 eignet sich am besten zur Beobachtung, weil 

 die Fltissigkeitsschicht hier am diinnsten ist; 

 auch pflegen sich hier sauerstoffbediirftige 

 Bakterien in reichlicher Zahl zusammen 

 zu drangen und besonders lebhafte Bewegun- 

 gen auszufiihren. Umgekehrt sind meistens 

 in der allerauBersten Randzone schon einige 

 Exemplare zur Ruhe gekommen, so daB ihre 

 Form hier bequem studiert werden kann. 



Die Bedeutung der Untersuclmng im han- 

 genden Tropfen liegt vor allera darin, daB sie 

 iiber die Eigenbewegung der Bakterien Auf- 

 schluB gibt. Zu Irrtiimern kann hier die soge- 

 nannte Molekularbewegung AnlaBgeben, welcher, 

 wie alle kleinsten suspendierten Korperchen, 

 auch die Bakterien unterliegen. Es ist zwar 

 meistens nicht schwer, diese passive, tanzende, 

 regellose Bewegung von der aktiven, scheinbar 

 zielbewuBten, Eigenbewegung zu unterscheiden ; 

 doch konnen, wenn die Molekularbewegung sehr 

 lebhaft, oder die Eigenbewegimg schwach ist, 

 auch fur den Geiibteren wohl Zweifel entstehen. 



Auch fiir die Untersuchung auf Sporen, 

 die sich durch ihre starke Lichtbrechung 

 kennzeichnen, ist die Untersuchung im han- 

 genden Tropfen geeignet. 



Ausgezeichnete Dienste leistet auch die 

 in neuester Zeit von Burri angegebene 

 Tuschenmethode, besonders dann, wenn 

 es sich um die Auffindung sehr zarter Bak- 

 terien handelt, die bei der Suspension in 

 gewohnlicher Flussigkeit leicht der Beob- 

 achtung entgehen. Das zu untersuchende 



Material wird mit verdunnter flussiger Tusche 

 (1 : 10) vermischt , und von der Mischung 

 mit Hilfe einer spitzen Zeichenfeder oder 

 einer feinen Glaskapillare eine Anzahl klein- 

 ster Trb'pfchen auf eine erstarrte Gelatine- 

 flache gebracht. Die Tusche breitet sich dort 

 zu ganz diiunen Scheibchen aus, in denen 

 sich bei der mikroskopischen Betrachtung 

 die Bakterien als farblose helle Liicken mar- 

 kieren. Bedeckt man die Gelatine mit einem 

 Deckglas, so kleben die Scheibchen beim 

 Abheben des Deckglases an ihm fest und 

 lassen sich auf diese Weise bequem unter- 

 suchen. Noch einfacher, aber weniger gut, 

 ist es, die Tusche in diinner Schicht auf einen 

 gut gereinigten Objekttrager auszustreicheu. 

 Auch hier lassen sich nach dem Trocknen 

 die Bakterien hell auf grauschwarzem Grunde 

 erkennen. Es gelingt durch das Tuschever- 

 fahren mit Leichtigkeit, die Spirochate pallida 

 nachzuweisen, ja sogar die BakteriengeiBeln 

 lassen sich, wenigstens bei groBen Spirillen, 

 sichtbar machen. Auch die Untersuchung 

 im Dunkelfeld eignet sich gut zur Sichtbar- 

 machung soldier feinen Gebilde. 



3)3) Gefarbte Praparate. Wenn es 

 sich darum handelt, einzelne Bakterien 

 im Gewebe nachzuweisen, oder ihre mor- 

 phologischen Verhaltnisse genau er zu stu- 

 dieren, miissen gefarbte Praparate an- 

 gefertigt werden. Das Material wird, je nach 

 Bediirfnis, mit Wasser verdlinnt, mit dem 

 Platindraht in diinner Schicht auf einem 

 Deckglas ausgestrichen. Man laBt es luft- 

 trocken werden, und fixiert durch drei- 

 maliges langsames Durchziehen durch 

 die Flamme. Erhitzen des noch 

 feuchten Praparates macht es mit 

 Sicherheit unbrauchbar. Das Aus- 

 streichen auf Objekttrager ist nur fiir grobere 

 Untersuchungen zu empfehlen. 



Auf das fixierte Deckglas wird die Farb- 

 fliissigkeit in moglichst reichlicher Menge 

 aufgebracht und etwa eine Minute darauf 

 gelassen. Dann laBt man die Farbe abtropfen 

 und spiilt griindlich mit Wasser ab. Das nasse 

 Deckglas wird auf einen Objekttrager gelegt, 

 auf der Oberseite mit FlieBpapier gut getrock- 

 net, und ist dann zum Ansehen fertig. Es 

 wird also zunachst Wasser als Einbet- 

 tungsschicht benutzt: die meisten Bak- 

 terien, besonders die groBeren Arten be- 

 wahren darin ihre natiirliche Form viel besser 

 als in dem gewohnlich benutzten Cauadabal- 

 sam. Der Ersatz des Wassers durch Balsam 

 ist aber haufig vorzuziehen, wenn es sich 

 um Gewebsausstriche handelt, die durch 

 Wasser wegen seines niedrigen Brechungs- 

 index nicht geniigend aufgehellt werden, 

 und er ist nb'tig, wenn die Praparate kon- 

 serviert werden sollen. 



Das Wesen des Farbungsprozesses 



