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Lichtpolarisation 



Naheres iiber die Bedeutung dieser Vrr- 

 haltnisse fur chemische Probleme siehe imter 

 dem entsprechenden Abschnitt der physi- 

 kalisclien Cliemie. 



Man kann die Drehung der Polarisations- 

 ebene auch kiinstlich hervorrufen durch 

 Uebereinanderlegen von Gips- oder Glimmer- 

 plattchen in geeigneter Anordmmg (Versuche 

 von R e u s c h). Die einfachste Form 

 hierfiir ist folgende: Hinter dem Polarisator 

 kommt zunachst ein Viertelwellenlangen- 

 plattchen in soldier Lage, daB seine Achsen 

 unter 45 gegen die des Polarisators liegen; 

 dann folgt ein Gipsplattchen von soldier 

 Dicke, daB es in parallelem Licht nodi gute 

 Farben gibt (vgl. den Artikel iiber ,,D o p p e 1 - 

 b r e c h u n g"). Seine Achsen liegen wieder 

 unter 45 gegen die des V^-Plattchens und 

 schlieBlich kommt noch ein Y^-Plattchen in 

 derselbenOrientierungwiedasuntereYaA-Platt- 

 chen. Ist jetzt a (Fig. 16) die Schwingungs- 



Fig. 16. 



ebene des Polarisators, so wircl ein Strahl der 

 in der a-Ebene polarisiert ist, im ersten Y 4 A- 

 Pliittchen in 2 Komponenten zerlegt nach c 

 imd f, die eine Phasendifferenz von Y^ haben. 

 Jede dieser beiden Komponenten wircl im 

 Gipsplattchen wieder in 2 Komponenten 

 nach a und b zerlegt; wir erhalten also 2 in 

 a und 2 in b schwingende Anteile. Jedes 

 dieser Paare setzt sich zu einem linear 

 polarisierten Strahl zusammen. Erreichen 

 diese beiden Strahlendaszweitey^-Plattdien, 

 so wird jeder von ihnen in einen zirkular 

 polarisierten Strahl umgewandelt und zwar 

 zeigt eine einfache Ueberlegung, daB der 

 eine Strahl rechtszirkular, der andere links- 

 zirkular ist. Da beide auBerdem eine Phasen- 

 versdriebung gegeneinander haben, so ist 

 das schlieBliche Ergebnis genau das gleiche 

 wie bei einer einfachen Drelmng der Polari- 

 sationsebene. Man kann derartige Versuche 

 noch mannigfach modifizieren und erhalt 

 stets eine Drehung der Polarisationsebene, 

 wenn man eine groBere Zahl von Glimmer- 

 plattchen gleicher Dicke so iibereinander 

 lagert, daB die Sdiwingungsebene des einen 



Plattchens gegen die des vorhergehenden 

 stets um den gleichen Winkel (30 oder 45 

 oder 60) und im gleichen Sinne gedreht 

 sind. Die dann erzielte Drehung der Polari- 

 sationsebene ist stets entgegengesetzt ge- 

 richtet der Winkeldrehung. in der die Plattchen 

 aufeinander gelegt sind. 



Auf Grund der Ergebnisse soldier Ver- 

 suche ist wiederholt, besonders aber von 

 S o h n c k e , versucht worden, das Zu- 

 standekommen der 2 zirkular polarisierten 

 Strahlen in aktiven Kristallen aus dem 

 schichtenweisen Aufbau der Kristallstruktur 

 herzuleiten. 



6. Instrumente zur Messung der Dre- 

 hung der Polarisationsebene. Bei der 

 groBen Wichtigkeit, die das optische Dre- 

 hungsvermogen zur Unterscheidung und 

 Bestimmung mancher chemischen Substanzen 

 besitzt, sind eine Reihe verschiedener In- 

 strumente konstruiert worden, um die Mes- 

 sung des Dremmgswinkels mit moglichster 

 Sicherheit auszufiihren. Diese Instrumente 

 werden auch ,,P o 1 a r i s t r o b o m e t e r" 

 genannt. Das allgemeine Prinzip in ihrer 

 Anordnung ist stets das gleiche. Das Lie-lit 

 einer geeigneten, fiir vide Zwecke mono- 

 chromatischen Lichtquelle fallt der Reihe 

 nach durch den Polarisator. die zu priifende 

 Substanz und den Analysator. Zu diesen 

 3 Grundbestandteilen kommen dann noch 

 Linsen und Blenden, lediglich zu dem Zweck, 

 das verfiigbare Licht mb'glichst gut auszu- 

 nutzen und ein gut und gleichmaBig beleuch- 

 tetes Gesichtsfeld zu erzielen, und weiter 

 besondere Hilfsapparate, um die Empfind- 

 lichkeit der Ablesung zu steigern. Die zu 

 untersudienden Fliissigkeiten werden dabei 

 in Glasrohren von genau 1 oder 2 dm Lange 

 gebracht, die durch Planplatten verschlossen 

 werden. 



Mit der einfachsten Anordnung ganz 

 ohne Linsen und Hilfsapparate hat sich 

 noch B i o t begniigt. Er blickte einfach 

 durch den Analysator (Nicol), die zu unter- 

 suchende Substanz und den Polarisator 

 (adiromatisches Kalkspatprisma) nach der 

 Lichtquelle hin und drehte den Analysator 

 so, daB groBte Dunkelheit eintrat. ' Die 

 Drehung des Analysators konnte an einem 

 Teilkreis abgelesen werden. 



Eine fiir feinere wissenschaftliche Mes- 

 sungen bestimmte Anordnung hat L i p p i c h 

 angegeben (Fig. 17). Ein Kollimatorrohr 

 tragt einen % mm breiten vertikalen Spalt 

 und die Linse L^ Das einfallende Licht 

 wird durch L! parallel geinacht und durch- 

 setzt jetzt die Nicols Nj und N e mit der 

 dazwischen angeordneten zu priifenden Sub- 

 stanz. Dann wird das Licht durch die Linse 

 L 2 wieder konvergent gemacht und entwirft 

 in der Ebene B ein Bild des Spaltes, das 

 durch das Okular beobachtet wird. Es 



