Lithiumgruppe (Gold) 



auf ca. 2500geschatzt. Die spezifische Warme 

 ist 0,0318 zwischen 37 und 127. 



Das spezifische Gewicht des Goldes ist 

 sehr von seiner Herstellungsart abhangig. 

 Fur geschmolzenes Gold betragt es ca. 

 19,3. " Auch die Festigkeitseigenschaften 

 des Goldes variieren sehr nach seiner Vor- 

 behandlung. Die Zugfestigkeit fiir umge- 

 schmolzenes Gold ist 1445 kg/qcm. Fur 

 hartgezogene Driihte 20353315 kg/qcm 

 Der Elastizitatsmodul des gezogenen Goldes 

 bei 15 ist 8131 kg/qnim , fiir ange- 

 lassenes Gold aber nur noch 5585 kg/qmm. 

 Merkwiirdigerweise scheint bei 100 ein 

 Minimum der Festigkeit und der Elastizitat 

 zu liegen. Die Festigkeit des Goldes wird 

 durch geringe Beimengungen auBerordentlich 

 stark beeinfluBt; Silber, Kupfer, Cadmium 

 und andere Metal le mit geringem Atom- 

 volumen erhohen die Festigkeit bei Zusatz 

 von 0,2 %. Kalium, Wismut, Selen wie iiber- 

 haupt Elemente mit hohem Atomvolumen 

 erniedrigen sie. Auch die Dehnbarkeit 

 und dieGeschmeidigkeit werden in der gleichen 

 Weise beeinfluBt. Das Gold ist das dehn- 

 barste aller Metalle. Es laBt sich zu Blatt- 

 chen von 9.10 5 mm Dicke ausschlagen 

 und 1 ccm Gold kann in einen Draht von 

 3,2 km Lange ausgezogen werden. Der lineare 

 Ausdehnungskoeffizient zwischen und ]00 

 ist 1470. 10- 8 . Die Schallgeschwindigkeit 

 in Gold ist kleiner als in den meisten der 

 iibrigen Metalle: 2112,2 m/sec. in gezogenem 

 und 1741,3 m/sec. in gegliihtem Gold. Die 

 Warmeleitfahigkeit bei 18 ist 69,4 bezogen 

 auf Silber =-- 100 oder in absolutem Wert 

 2,93 Wattsekunden. Die elektrische Leit- 

 fahigkeit von Gold, bezogen auf Silber == 100, 

 ist 67,4. Der spezifische Widerstand in 

 Ohm/ccm ist 21,97.10 7 . Fiir gezogenes 

 hartes Gold sind die Werte etwas holier. 

 Diinn ausgeschlagenes Gold ist je nach der 

 Schichtdicke mit griinlich-blauer bis rein 

 griiner Farbe durchscheinend. Die Brechungs- 

 exponenten sind Rot 0.31, B 0,38, E 0,53, 

 F 1,00, G u. H 1,02. Gold ist diamagnetisch, 

 seine Suszeptibilitat betragt 3,07. 



4. Kolloidchemie. Durch Reduktion 

 des Goldes aus sehr verdiinnten Losungen 

 sowie durch elektrische Zerstiiubung unter 

 Fliissigkeit kann es im kolloidalen Zu stand 

 erhalten werden, wie schon erwalmt wurde. 

 Das kolloidale Gold ist in den mannigfachsten 

 Varietaten als Hydrosol und auBerdem auch 

 als Organosol in Methyl-, Aethyl-. Isobutyl- 

 alkohol bekannt. 



Dem kolloidalen Gold sind auch das 

 Goldrubinglas und der Cassiussche Gold- 

 purpur zuzurechnen. 



Die Hydrosole des Goldes lassen sich 

 sehr leicht erhalten, wenn verdiinnte Gold- 

 chlorwasserstofflosungen (vorteilhaft von 

 der Konzentration 1:1000 Wasser) passend 



reduziert werden. Als giinstig wirkende 

 Reduktionsmittel kommen in Frage: iithe- 

 rische oder alkoholische Phosphorlosung; 

 weniger gut wirkt gelber Phosphor selbst, 

 da er verhaltnisma'Big unbestandige Sole 

 bildet. Ferner Formaldehyd in Verbindung 

 mit geringen Mengen Kalium bicarbonat; 

 desgleichen Hydro xylamin oder Hydrazin 

 bezw. Phenylhydrazinchlorhydrat mit wenig 

 sehr stark verdiinntem Alkali. Ein groBer 

 UeberschuB des Reduktionsmittels ist tun- 

 lichst zu vermeiden. Hat man fiir alle 

 Operatic nen sehr reines (elektrolytfreies) 

 Wasser angewandt und entfernt man die zur 

 Reduktion zugesetzten bezw. bei derselben 

 gebildeten Elektrolyte durch Dialyse, so erhiilt 

 man Sole von beinahe unbegrenzter Haltbar- 

 keit. Durch Elektrolyte wird das Gold aus 

 den kolloidalen Losungen in Form von 

 schwarzen, braunenundrotbraunenpulverigen 

 Niederschlagen gefallt. 



Die schwarzen Niederschlage stellen im 

 allgemeinen reversibles Goldgel dar, das sich 

 in reinem Wasser mit blauer Farbe wieder 

 lost, wahrend die braun gefarbten Nieder- 

 schlage irreversibles Gel darstellen. Vom 

 metallischen Gold unterscheiden sich die 

 Goldgele dadurch, daB sie von Queck- 

 silber nicht amalgamiert werden. Indessen 

 istbeim Quecksilberextraktionsverfahren viel- 

 fach die Erf aiming gemacht worden, daB 

 auch sehr fein verteiltes metallisches Gold 

 sich der Amalgamierung leicht entzieht. 

 Es existieren hier also zweifellos Uebergange, 

 und die fragliche Erscheinung beruht jeden- 

 falls nur auf einer Oberflachenwirkung, nicht 

 auf wirklich chemischer Verschiedenheit. 

 Uebrigens scheidet sich das Gold manchmal 

 aus kolloidalen Losungen bei langem Stehen 

 direkt in Form von metallglanzenden Spiegeln 

 ab, wie auch die reversiblen Gele beim 

 langeren Stehen metallisch werden. 



Da das Gold aus seinen kolloidalen 

 Losungen durch Elektrolyte als Gel aus- 

 gefallt wird, ist es leicht verstandlich, daB 

 stark dissoziierende Reduktionsmittel wie 

 FeS0 4 , C 2 4 H2 usw. im UeberschuB ange- 

 wandt nur vorubergehend das Sol bilden 

 und beinahe momentan das irreversible 

 Gel oder Metall absetzen. 



Zur Darstellung von Goldsolen durch 

 elektrische Zerstaubung laBt man zwischen 

 Elektroden aus dickem Golddraht unter 

 Wasser, das zweckmiiBig mit einer Spur 

 Alkali versetzt ist, einen Lichtbogen mit 

 30 bis 40 Volt Spannung und 8 bis 10 Amp. 

 iibergehen. Die Kathode liefert unter Zer- 

 staubung einen f einen Nebel, der sich in 

 dem Wasser verteilt und ein sehr bestandiges 

 Sol liefert. Aehnlich kann man auch die 

 Alkoholsole erhalten. 



Die kolloidalen Goldlo'sungen enthalten 

 das Gold in festem Zustand, aber in auBerst 



