Lumineszenz 



517 



im allgemeinen nicht in groBe Tiefen. Das 

 Fluoreszenzlicht andererseits liegt seiner 

 Wellenlange nach haufig auch noch inner- 

 halb der Absorptionsbande, wird deshalb auch 

 absorbiert und alles aus groBeren Tiefen 

 kommende Licht wird so auf seinem Wege 

 geschwacht. Zum genauen Vergleich der 

 Helligkeiten verschiedener Fluoreszenzlo- 

 sungen muB man also diese Absorption im 

 Flussigkeitsinnern beriicksichtigen. Rechnet 

 man hierzu die Lichtschwache des Fluores- 

 zenzlichtes, so werden die Schwierigkeiten 



sagen kann, daB die lonen die alleinigen 

 Trager der Fluoreszenz der Losungen seien. 

 Ferner sind viele fluoreszierende Sub- 

 stanzen ,,lichtelektrisch empfindlich", 

 d. h. sie geben bei Belichtung init fluoreszenz- 

 erregendem Licht Elektronen ab (G. C. 

 Schmidt, I. Stark). 



Die Versuchsanordnung ist hierbei z. B. 

 die folgende (St ar k) : man breitet eine fluoreszenz- 

 fiihige Substanz auf einer Glasplatte aus und 

 bringt iiber ihr, elektrisch isoliert, ein Metall- 



lich. 



Fig. 2, 



drahtnetz an, durch das hindurch die Losung 

 mit ultraviolettem Licht einer Quecksilberlampe 

 genauer Messungen und die jahrelangen ' be i ic htet wird. Das Drahtnetz ist mit dem poii- 

 btreitigkeiten um emzelne Fragen verstand- ' tiven Pol einer Akkumulatorenbatterieverbunden, 



deren anderer Pol geerdet ist; die fluoreszenz- 

 fahige Substanz ist in elektrischem Kontakt 

 mit einem Elektrorneter. Beim Belichten ladt 

 sich das Elektrometer positiv auf und erlaubt 

 die von der Substanz auf das positive Draht- 

 netz iibergegangene Menge negativer Elektrizitlit 

 zu messen. 



So fand Stark, daB alle fluoreszierenden 

 Benzolderivate den ,,lichtelektrischen Effekt" 

 zeigen, und zwar um so starker, je starker sie 

 fluoreszieren. Ebenso haben Lenard und 

 Sem Saeland die innige Beziehung zwi- 

 schen Phosphoreszenz und lichtelektrischer 

 | Empfmdlicnkeit nachweisen kb'nnen und 

 ; gezeigt, daB ausschlieBlich dieselben Wellen- 

 langen lichtelektrisch wirksam sind, welche 

 auch die Phosphoreszenzbanden erregen. 



Freilich v liegen quantitative Resultate 

 wegen der groBen Versuchsschwierigkeiten 

 zur Zeit noch nicht vor; ferner ist dieser 

 Effekt noch bei weitaus nicht alien fluores- 

 zierenden und phosphoreszierenden Kb'rpern 

 nachgewiesen. Trotzdem scheinen die ge- 

 fundenen Beziehungen von hochster Wichtig- 

 keit und bilden vielleicht den groBten Fort- 

 schritt der letzten Jahre in unserer Kenntnis 

 der Fluoreszenz- und Phosphoreszenzerschei- 

 nungen. Denn sie zeigen den Zusammenhang 

 zwischen Lumineszenz und elektrischen Vor- 

 gangen, der die Grundlage fiir die elektronen- 

 theoretische Vorstellung yon dem Mechanis- 

 mus der Fluoreszenz wie tiberhaupt aller 

 Lumineszenzerscheinungen bildet \(vgl. auch 



Die Figur 2 stellt Versuche von Nichols 

 und M err it an einer sehr verdiinnten Eosinlosung 

 dar. Abszissen sind Wellenlangen (1), Ordinaten 

 Helligkeiten des Fluoreszenzlichtes. Die auf 

 der Abszisseuachse angegebenen Stellen ABC 

 bedeuten die aus der erregenden Lichtquelle aus- 

 geschnittenen Spektralbezirke, und ihnen ent- 

 sprechen die Fluoreszenzkurven des gleichen 

 Buchstabens. Die gestrichene Kurve D bedeutet 

 die J Absorption der Substanz, der bei 1 befind- 

 liche Strich der Abszissenachse die langste 

 wirksame Wellenlange des Bezirks C. Das Licht 

 ist also nur fluoreszenzerregend, soweit es in 

 das Absorptionsgebiet filllt. Die Fluoreszenzbande 

 C widerspricht. offenbar z. T. dem Stokesschen 

 Gesetz. Die Lage und Intensitatsverteihuig einer 

 Fluoreszenzbande dieser und ahnlicher Fliissig- 

 keiten ergibt sich nach derartigen Versuchen von 

 Nichols und Merr it als unabhangig von der 

 Wellenlange oder Zusammensetzung des erregen- 

 den Lichtes, wenn dieses nur in die Absorptions- 

 bande fallt. Das Fluoreszenzlicht ist also wohl als 

 gedampfte Eigenschwingung gewisser Zentren 

 aufzufassen. 



C) Lichtelektrische Beziehungen 

 und chemische Konstitutionen. Da 

 selektive Absorption im engen Zusammenhang 

 zur chemischen Konstitution der absor- 

 bierenden Substanz steht und nach der elektro- 

 magnetischen Lichttheorie das Vorhanden- 

 sein von lonen oder Elektronen voraus- 

 setzt, muB die an Absorption gebundene 

 Fluoreszenz gleiche Beziehungen aufweisen. In 

 der Tat verstarken alle Mittel zur VergroBe- 

 rung der Zahl der freien lonen von Losungen 

 ihre Fluoreszenz, wenn man wohl auch nicht 



Was den Zusammenhang von Fluoreszenz 

 und chemischer Konstitution betrifft, so sind 

 nach Meyer und Kauffmann besonders 

 die aromatischen Verbindungen fluoreszenz- 

 fahig, vielleicht ist der Benzolkern Trager der 

 Fluoreszenz (,,Fluorophor"), und gewisse 

 Atomgruppen verschieben die Fluoreszenz- 

 banden aus dem Ultravioletten ins Sichtbare; 

 nach anderen Ansichten (Hewitt) existieren 

 fluoreszierende Korper in zwei verschiedenen 

 Zustanden Tautomerie (Naheres vgl. 



bei Konen S. 1052 ff.). Jedenfalls ist 

 neben der chemischen Zusammensetzung des 

 gelb'sten Korpers auch die Natur des 

 Lb'sungsmittels in vielen Fallen von EinfluB 



