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Lumineszenz 



auf die Fluoreszenz (vgl. die Kundtsche 

 Regel fur die Absorption im Artikel ,,Ab- 

 sorption. Lichtabsorption"). 



Von Bedeutung ist ferner die sensibili- 

 sierende Wirkung fluoreszierender Sub- 

 stanzen, d. h. ihre Fahigkeit photographische 

 Flatten fur Licht bestimmter Farbe empfind- 

 lich zu machen (F. Vogel). Nach Starks 

 Ansicht soil sogar die Sensibilisierung direkt 

 durch das Fluoreszenzlicht der betreffenden 

 Molekule hervorgerufen werden. Medizinisch 

 wichtig ist schlieBlich die Eigenschaft 

 fluoreszierender Substanzen bei Belichtung 

 auf Toxine und Protozb'en zu wirken 

 (Tappeiner u. a.). 



?/) Gase und Dampfe. Die Fluores- 

 zenz einer Reihe von Dampfeu zeigtwesent- 

 lich andere Eigenschaften als die Fluoreszenz 

 yon fliissigen und festen Korpern. Fallt nam- 

 lich helles weiBes Licht auf bestimmte Dampfe, 

 so geht von ihnen ein farbiges Leuchten, 

 ahnlich wie von Flammen oder elektro- 

 lumineszierenden Gasen aus, das spektral 

 zerlegt aus einzelnen Liuien oder in 

 Linien auflosbaren Banden besteht. 

 Das Spektrum der Fluoreszenz von Fliissig- 

 keiten oder von festen Korpern dagegeu zeigt 

 fast stets Bandeu, die bisher wenigstens 

 nicht in Linien auflosbar waren, sich also wie 

 Teile eines kontinuierlicken Spektrums ver- 

 halten. 



Man T wird diesen Unterschied in der 

 starkeren Dampfuug der Schwingungen in 

 folge der dichter gelagerten Molekule zu 

 suchen haben. 



Die Fluoreszenz von Dampfen, viel spater 

 als die gewohnliche Fluoreszenz, von Lom- 

 mel (1853) entdeckt, ist bisher vor allem 

 von Wiedemann-Schmidt und R. W. 

 Wood an Na-, K-, Ru-, J-, Hg- und 

 Fl-dampf untersucht. Die auftretenden Er- 

 scheinungen sind auBerst kompliziert, ver- 

 sprechen aber, fiir unsere Vorstellung der 

 Mechanik des Leuchtens von groBer Bedeu- 

 tung zu werden. So ergeben Woods Resul- 

 tate der letzten Jahre an Na-Dampf folgendes: 

 Erregung mit einer einzelnen Spektrallinie, 

 die mit einer Absorptionslinie des Dampfes 

 ubereinstimmt, ruft eine bestimmte Serie von 

 Fluoreszenzlinien hervor und eine Reihe an- 

 scheinend unregelmaBig gelagerter Liuien 

 (Resonanzspektrum ; s. ttig^EHwiduiig MM Ar- 

 tikel ,,Spektroskopie"). Eine Ausuahme 

 sollen die gelbenD-Linien bilden: Erregt man 

 mit Licht, das nur diese enthalt, so zeigt auch 

 das Fluoreszenzspektrum lediglich diese bei- 

 den Linien, ganz entsprechend der akustischen 

 Resonanz einer Stimmgabel (s. ib). Alle 

 Serien- und Einzellinien zusammen, wie 

 sie von jeder einzelnen erregendeu Wellen- 

 lange erzeugt werden, bilden das kompli- 

 zierte Fluoreszenzspektrum, das bei Erregung 

 mit weiBem Licht entsteht. Der Zusammen- 



hang zwischen Fluoreszenz- und Absorptions- 

 spektrum, zwischen der Resonanzlinie und 

 den gewohnlichen Serienlinien, die teilweise 

 Polarisation des Fluoreszenzlichtes und der 



: storende EinfluB, den verschiedene Gase je 

 nach iliren elektrischen Eigenschaften auf 

 die Helligkeit des Fluoreszenzlichtes ausiiben, 

 sind groBartige und fiir die Vorstellung des 

 Leuchtprozesses gnmdlegende Resultate der 

 Woodschen Versuche. 



^) Theorie. Die theoretischen Vorstel- 

 lungen iiber die hochst verwickelten Er- 

 scheinungen der Fluoreszenz basieren auf 

 dem Begriff der Resonanz. Diese allein aber 

 ist nicht ausreichend, denn eine vollstandige 

 Theorie der Fluoreszenz muBte den Unter- 

 schied von Absorption ohne und Absorption 

 mit Fluoreszenz darlegen und miiBte erklaren, 

 wie bei der Fluoreszenz im allgemeinen auch 

 andere als die absorbierten Wellenlangen 

 ausgesandt werden. So ist die allein auf der 

 Resonanzvorstellung aufgebaute Lommel- 

 sche Theorie unhaltbar: von theoretischen 

 Schwierigkeiten abgesehen, verlangt diese 

 Theorie Absorption fluoreszenzfahiger Sub- 



j stanzen an bestimmten Stellen im Ultrarot, 



! die nicht aufgefunden werden konnte (G. 0. 

 Schmidt). Voigt nimmt zwar auch 

 ein Mitschwingen an, und zwar von nega- 

 tiven Elektronen, die Fluoreszenzschwin- 

 gungen sollen jedoch nicht direkt von ihnen 

 ausgehen, sondern nur durch sie ausgelo'st 

 werden, da das Fluoreszenzlicht aus freien, 

 inkoharenten Schwiugungen besteht. Z. B. 

 sollen infolge der Elektronenschwingungen 

 einzelne Elektronen aus den Atomen aus- 

 treten (lichtelektrischer Effekt) und hierbei 

 oder wahrend derWiedervereinigung desAtorns 

 mit dem Elektron soil das Fluoreszenzlicht 

 ausgesandt werden; eine andere Vorstellung 

 iiber die Auslosung des Fluoreszenzlichtes, 



i die Voigt sogar vorzieht, ist die, daB sich 

 das Molekiil in zwei Zustanden befinden 

 kann; in dem einen Zustaud wird das 

 Molekiil in Resonanz versetzt, in dem anderen 

 wird Fluoreszenzlicht ausgeseudet. Neuer- 

 dings hat A. Einstein die Lichtquanten- 

 hypothese (vgl. den Artikel ,,Strahlungs- 

 umformungen") auch auf die Fluoreszenz 

 angewandt - - doch existiert heute eine be- 

 friedigende Theorie der Fluoreszenz noch 

 nicht. 



3b) Phosphoreszenz. ) Definition. 

 Die Phosphoreszenz fiihrt ihren Namen nach 

 dem Leuchten des Phosphors im Dunkeln. 

 Dieser und ahnliche mit Leuchten ver- 

 bundene chemische Prozesse, wie Oxy- 

 dation des Na und Ka, Nachleuchten von 

 Gasen in GeiBlerrohren, Faulnis einiger Vege- 

 tabilien oder die sogenannte freiwillige 

 Phosphoreszeuz einiger Tiere werden heut- 

 zutage gewb'hnlich nicht als Phosphoreszenz, 

 sondern als Chemilumiueszenz bezeichnet, 



