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Lumineszenz 



Kb'rper leuchten hierbei nicht merklich nach, i 

 weshalb diese Erscheinung haufig auch als Flurores- 

 zenz bezeichnet wird. Die Phosphoreszenz eines 

 Bariumplatinzyaniirschirins unter der Wirkuiig der 

 Rontgenstrahlen hat die Entdeckung dieser 

 Strahlen ermciglicht. Derartige Schirme werden 

 auch heute zur Demonstration und zu inedizi- 

 nischen Untersuchungen viel verwandt. Zu 

 wissenschaftlichen Untersuchungen der Katho- 

 den-, Rontgenstrahlen und in der Praxis wird 

 haufig auch Balinainsche Leuchtfarbe benutzt, 

 die aus Schwefelkalzium mit verschiedenen 

 Metallzusatzen besteht. Das an Zinkblencle 

 durch Radiuinstrahlen hervorgerufene Funkeln, 

 Szintillieren genannt, riihrt vom Aufprallen 

 der a-Strahlen her (deshalb wohl eine Tribo- 

 Phosphoreszenz) und ist kiirzlich mit grofiem 

 Erfolg zur Ziihlung der pro Sekunde auffallenden 

 a-Teilchen und zur Messung ilirer Ladung benutzt 

 worden. Auch die /3- und y- Strahlen von Radium 

 erzeugen Phosphoreszenz, da sie ihrer Natur 

 nach identisch mit den Kathoden- bezw. Rontgen- 

 strahlen sind. Das sogenannte Selbstleuchten 

 der Radiunisalze beruht auf einem schwachen 

 Leuchten der umgebenden Luft miter dern Ein- 

 fluB der vom Radium ausgehenden Strahlen 

 und ist als Gaslumineszeuz in fruher besprochenem 

 Sinue zu betrachten. 



8) Temperature! n flu 6. Die soge- 

 nannte Thermo phosphoreszenz, das 

 Leuchten bei geringer Temperaturer- 

 hohung, beruht auf einer eigenartigen 

 Temperaturabhangigkeit der Phosphoreszenz 

 und entsteht nicht infolge von Erhitzen, da 

 dieselbe Substanz wiederholt erhitzt ihre 

 Phosphoreszenzfahigkeit verh'ert. Vielmehr 

 ist vorhergehendes Belichten (..Insolation") 

 als Ursache des Leuchtens anzusehen, und die 

 aufgespeicherte Lichtmenge wird von der 

 betreffenden Substanz bei niederer Tempe- 

 ratur sehr langsam, bei manchen Korpern 

 ganz unsichtbar, bei hoherer Temperatur ' 

 schneller abgegeben. 



Dieselbe Eigenschaft besitzen offeubar I 

 alle Substanzen, deren Phosphoreszenz bei j 

 hoherer Temperatur in Fluoreszenz oder die- 

 jenigen, deren Fluoreszenz bei tieferer Tem- 

 peratur in Phosphoreszenz ubergeht (s. 

 3b^). Hand in Hand mit der Phosphores- 

 zenz z. B. des FluBspats bei Erhitzung 

 geht seine Enfcfarbung; die bei zu starker 

 Erhitzung verschwindende Phosphoreszenz 

 sowohl wie die Farbe erhalt der FluBspat 

 z. B. durch elektrische Entladungen zuriick. 

 Diese Erscheinung ist vielleicht eine direkte 

 elektrische Wirkung, indem Elektronen aus- 

 gelost werden. Im iibrigen beruht die Phos- 

 phoreszenzerregung durch den elek- 

 trischen Funken hauptsachlich auf der 

 Wirkung des von ihm ausgehenden Lichtes, 

 das besonders reich an ultravioletten Strah- 

 len ist. 



fi) Spektrale Untersuchung. Denn 

 die spektrale Untersuchung des erregen- 

 den und des erregten Lichtes (von Bec- 

 querel zuerst vorgenommen) zeigt, daB 



bei der Phosphoreszenz ebenso wie bei der 

 Fluoreszenz, hauptsachlich violettes und 

 ultraviolettes Licht, also auch die an ultra- 

 violetten Strahlen reichen Lichtquellen 

 wirksam siud und daB das Phosphor- 

 eszenzlicht im allgerneinen langere Wellen 

 als das erregende enthalt (das Stokessche 

 Gesetz scheint bei der Phosphoreszenz streng 

 giiltig zu sein). Wirksam sind, wie bei Fluo- 

 reszenz nur die absorbierten Stralilen. Phos- 

 phoreszenz ist also als Wiederausgabe einer ge- 

 wissen Menge des bei der Behchtung absor- 

 bierten Lichtes zu betrachten. Zu Versuchen 

 entwirft man - - wie bei der Fluoreszenz - 

 eiu horizontales moglichst linienformiges 

 Spektrum auf der zu untersuchenden Sub- 

 stanz und zerlegt das Phosphoreszenzlicht 

 durch ein zweites ,,gekreuztes" Prisma 

 (s. say), d. h. ein Prisma, dessen brechende 

 Kante parallel der Lichtlinie auf der 

 Substanz ist. So kann man das von 

 verschiedenen Wellenlangen erregte Phos- 

 phoreszenzlicht spektral untersuchen. Im all- 

 gemeinen besteht das so erhaltenePhosphores- 

 zenzspektrum aus ,,Banden", die jedoch z. 

 T. bei tiefer Temperatur in einzelne Linien 

 auflo'sbar sind. Dies ist besonders interes- 

 sant, weil die Absorptionsbanden derselben 

 Substanzen ein ganz ahnliches ^Verhalten 

 zeigen. 



Von groBer Bedeutung fiir unsere Kennt- 

 nis der Phosphoreszenz ist die Untersuchung 

 der Phosphoreszenz im Ultravioletten und 

 Ultraroten, die erst in jiingster Zeit gegliickt 

 ist. Im Gegensatz zu den violetten und 

 ultravioletten Strahlen wirken die roten 

 und ultraroten ausloschend auf die Phos- 

 phoreszenz, nachdem sie dieselbe zuerst fur 

 kurze Zeit verstarkt haben. So kann man 

 die Phosphoreszenz zur Bestimmung der Lage 

 von Fluoreszenzhnien im Ultrarot benutzen. 

 Freilich werden die Linien unscharf, da die 

 von einer Stelle der phosphoreszierenden 

 Schicht ausgehenden Strahlen stets die Nach- 

 barstellen miterregen. 



C) Zeitlicher Verlauf. Der zeit- 

 liche Verlauf der Phosphoreszenz ist 

 im allgemeinen auBerst kompliziert. Die 

 Helligkeit des Phosphoreszenzlichtes wachst 

 proportional der Erregungsintensitat , so- 

 lange diese nicht zu groB ist; dann 

 jedoch langsamer und scheint eine Art 

 Sattigung zu erreichen, bei welcher sich die 

 durch die Erregung hervorgerufene Anderung 

 im phosphoreszierenden Korper uud die 

 Ruckwandlung das Gleichgewicht halten. 

 Nach Aufhoren der Erregung wird das Phos- 

 phoreszenzlicht alrmahlich dunkler, die Dauer 

 der Lichtaussendung aber h'egt bei den ver- 

 schiedenen Substanzen zwischen kleinen 

 Bruchteilen einer Sekunde und einer groBen 

 Zahl von Stunden. Dieses ,,Abklingen" 

 der Phosphoreszenz geht bei manchen Sub- 



