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Legierungen 



haltnissen mischbar, so steigt die elektromoto- Folgende Bezielmngen haben sich ergeben: 

 rische Kraft in regelmaBiger Weise mit dem 1. Konglomerate zeigen additive Leit- 

 Gehalt an der edleren Komponente (Fig. 21). fahigkeit (Fig. 24). 



3. Bilden die Komponenten eine Ver- 2. Mischkristalle zeigen starke Erniedri- 

 bindung, so tritt ein Sprung in der Kurve aut' gung der Leitfahigkeit schon bei ganz ge- 

 (Fig. 22). ring em Gehalt an der anderen Komponente 



In Fig. 23 1st eine Kombination von 2. (Fig. 25). 



und 3. dargestellt. 3. Verbindungen niachen sich haufig 



Dieses Verhalten erklart sich in einfacher durch das Auftreten von Spitzen bemerkbar 

 Weise aus der Tatsache, daB das Potential (Fig. 26). 



einer Elektrode immer durch den am wenig- 4. Die Leitfahigkeit einer Legierung ist 



immer geringer als die der 

 besser leitenden Kompo- 

 nente. 



Aehnliche GesetzmaBig- 

 keiten zeigt der Temperatur- 

 koeffizient der Leitfahigkeit 

 oder des Widerstands. 

 Giirtler spricht dies 



wo 



200 



4-00 



Fe 



VnE 



B 







.600 



Fe 



Te 



aus 



\vie folgt: 



20 W 60 

 Af-om /oFe 



Zinn -Eisen 

 Fig. 22, 



80 TOO 



20 UO 60 80 

 Atom /o TQ 



Blei-Tellur 

 Fig. 23. 



100 



,,Im allgemeinen besteht 

 Proportionality zwischen 

 den Leitfahigkeiten der ver- 

 schiedenen Legierungen 

 zweier Komponenten und 

 den zugehorigen Tempera- 



sten edlen Bestandteil bestimmt wird, wenn turkoeffizienteii auch dann, wenn Misch- 



dieser in freiem Zustand vorliegt. kristalle und Verbindungen in beliebiger 



Dadurch ist das Verhalten der Konglo- Ausdehnung und Anzahl vorliegen." 



merate gegeben, seien es solche der Kom- 

 ponenten unter sich oder mit Verbindungen: 



sobald die unedle Komponente verschwindet, 



tritt ein Potentialsprung auf. Dies ist der 



Fall, wenn die Legierung die Zusammen- 



setzung der Verbindung besitzt (Fig. 22) oder 



in die reine edlere Komponente iibergeht 



(Fig. 20). Bei Mischkristallen dagegen tritt 



eine allmahliche Verminderung der Lb'sungs- 



tension und damit eine Steigerung der Poten- 



tiaklifferenz ein (Fig. 21). 



Wegen der s p r u n g w e i s e n' Aenderu ng der 



beobachteten Eigenschaft (gegeniiber mehr 



oder weniger scharfen einfachen Richtungs- 



anderungen bei anderen Methoden) scheint 



die Messung der elektrolytischen Losungs- 



tension besonders geeignet zur Erforschung 



der Konstitiition der Legierungen. Doch 



liegen groBe experimentelle Schwierigkeiten 



vor. 



d) Die elektrische Leitfahigkeit 



der Legierungen (vgl. den Artikel ,,Elek- 



trizitatsleitung"). Ganz besonders inter- 



essante Bezielmngen zur Konstitiition der 



Legierungen ergibt die Messung der elek- 



trischen Leitfahigkeit. 



Die praktische Ausfiihrung stofit auf bc- 



traehtliche Schwierigkeiten wegen der Inhomo- 



genitat des Materials und der Sprodigkeit vielei- 



Legierungen, die es unmoglich macht, sie in die 



zur Messung geeignete Diahtform zu bringen. 

 Es liegen sehr viele Beobachtungen, haupt- 



sachlich von Matt hie sen vor, die von Le 



Chatelier und in neuerer Zeit von Giirtler 



theoretisch verwertet worden sind. 



100 %Cd 

 Zn 



Fig. 24. 



70- 



Aq 



10 

 100 90 



20 

 80 



30 

 70 



40 

 60 



50 

 50 



60 



40 





QJ 



-SC 



70 

 30 



80 

 20 



90 100 %Ag 

 10 /, Au 



Fig. 25. 



