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Leuchtgas 



lationstemperatur betragt 1000 bis 1300, 

 die Destillationszeit 4 bis 24 Stunden; die 

 Kohle geht dabei in Gas, wasserige Fliissig- 

 keit (Gaswasser), olige Fltissigkeit (Teer) 

 und t'esten Riickstand (Koks) iiber. Der 

 Destillationsvorgang hat viel Aehnlichkeit 

 init clem sich iiber Jahrtausende erstrecken- 

 den Umwandlungsvorgang der Kohle iin 

 Floz und lauft wie dieser auf eine Anreicherung 

 des Kohlenstoffs im festen Riickstand auf 

 Kosten der anderen Elemente hinaus. Die 

 Zersetzung der Kohle macht sich zuerst 

 bei 200 durch Wasserabspaltung bemerk- 

 bar (B 6 r n s t e i n) ; bei 250 bis 300 treten 

 neben Wasser olige Destillate auf, bei 350 

 bis 450 beginnt die Entwickelung brenn- 

 barer Gase. Als urspriingliche Zer- 

 fallsprodukte bilden sich neben Was- 

 ser Olefine, Paraffine, komplizierte aroma- 

 tische Verbindungen, Pyridinbasen, Am- 

 moniak, Schwefelwasserstoff, Kohlendioxyd 

 und etwas freier Wasserstoff. Da die Kohle 

 aber in die gliihende n Destillations- 

 gefaBe eingebracht wird, unterliegen diese 

 urspriinglichen Produkte dem EinfluB der 

 gliihenden Wande und der auBeren gluhen- 

 denKoksschicht und in denDestillatenfindeu 

 sich daher nur die Erzeugnisse von V o r g a n - 

 gen zweiter und dritter Ordnung. 

 Es sind dies neben Methan, Benzol, Naphta- 

 lin, Anthrazen, Pyridin, Phenol und viele 

 andere aromatische Verbindungen, Ainmo- 

 niak, Cyanwasserstoff, Schwefelwasserstoff, 

 Schwefeikohlenstoff , Wasserstoff , Kohlen- 

 stoff und Stickstoff. Wasser tritt haupt- 



sachlich zu Beginn der 



Entgasung 



auf, 



spater geht es zum groBten Teil in Wasser- 



0121 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 



Stunden 



Fig. 1. Zusamniensetzung von Koksofengas aus 

 Ruhrkohlen wahrend der Entgasung. 



stoff und Kohlenoxyd (Wassergas) fiber. 

 Je holier die Destil'lationstemperatur ist, 

 um so einfacher sind die in den Destillaten 

 enthaltenen aromatischen Verbindungen (an 

 aliphatischen ist nur Methan , vorhanden) 



und um so mehr herrschen die freien Ele- 

 mente vor. Dies sieht man besonders an 

 der Zusamniensetzung des Gases wahrend 

 des Vordringens der Warme ins Innere 

 der Kohle, also wahrend des Vorschreitens 

 der Entgasungszeit, Figur 1 gibt die ein- 

 schlagigen VerhJiltnisse fiir einen Kammer- 

 ofen mit 32 stiindiger Entgasungszeit wieder 

 (nach C. Schmidt). Vom Stickstoff 

 der Kohle finclet sich nur ein sehr kleiner 

 Teil etwa 1 bis 2/ in Form aromatischer 

 Verbindungen wieder, die Hauptmenge ist als 

 Element, als Ammoniak und als Cyanwasser- 

 stoff vorhanden ; dieser ist aus dem Ammoniak 

 durch den EinfluB gliihenden Kohlenstoffs 

 entstanden. Das Ammoniak tritt haupt- 

 sachlich zu Beginn der Entgasung auf, mit 

 steigender Temperatur geht es mehr und 

 mehr in Cyanwasserstoff oder in Stickstoff 

 und Wasserstoff liber, im Mittel werden 

 10 bis 20% des Ammoniaks in Cyanwasser- 

 stoff verwandelt, und 13 bis 30% des Ge- 

 samtstickstoffs treten als Ammoniak und 

 als Cyanwasserstoff auf. Ueber die Ent- 

 wickelung beider wahrend der Entgasung 

 gibt die Darstellung in Figur 2 (nach Wit- 

 zeck) Auskunft, Der Schwefel verhalt 



Fig. 2. Entwickelung von Ammoniak und Cyan 

 wahrend der Entgasung. 



sich dem Stickstoff sehr ahnlich, insofern 

 er nur spurenweise als aromatische Verbin- 

 clung und hauptsachlich verbunden mit 

 Wasserstoff und Kohlenstoff auftritt. Zu 

 Anfang macht sich vornehmlich Schwefel- 

 wasserstoff bemerklich. Je dicker die glii- 

 hende Koksschicht wird, um so mehr tritt 

 Schwefeikohlenstoff auf. Figur 3 zeigt den 



