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liefert das Gewicht des Stoffes, so daB nun 

 alle Daten bekannt sind. 



Bei Gasen muB man eine rolativ groBe j 

 Zahl von Korrekturen anbringen, die urn 

 so mehr ins Gewicht fallen, je geringer das i 

 Molargewicht des Stoffes ist. Denn nicht 

 nur ist das als Differenz zweier Wagungs- 

 resultate ermittelte Stoffgewicht dem Ein- ' 

 flusse der Wagungsfehler dann urn so mehr 

 unterworfen, sondern man muB auch groBe 

 Ballons verwenden. Dabei muB deren Luft- 

 auftrieb sehr genau bestimmt werden, wobei 

 noch fur genaue Messungen in Betracht 

 kommt, daB das Volum des ausgepumpten 

 Ballons wegen des Atmospharendruckes klei- 

 ner ist als das des gasgefullten, mithin die 

 Luftauftriebe verschieden sind. 



Beispielsweise sei erwahnt, daB die Ver- 

 nachliissigung dieses letztgenannten Um- 

 standes bei Regnaults beriihmten Unter- 

 suohungen die fiir Wasserstoff gefundenen 

 Werte um rund 1 % fehlerhaft gemacht hatte, 

 bevor man die Korrektur anbrachte. 



Fiir leicht verdampfbare Stoffe hat 

 Dumas die Anordnung so gewahlt, daB er 

 einen gewogenen Ballon (von etwa % 1) in 

 ein enges Rohrchen auslaufen lieB, ihn mit 

 einem Ueberschusse der (fliissigen) Sub- 

 stanz beschickte, in einem Bade (Wasser, 

 Anilin usw.) erhitzte, bis er nur noch Dampf 

 enthielt, zuschmolz, wog, nachher unter 

 Wasser offnete und mit Wasser vollgesaugt 

 wieder wog. Der Druck wurde dabei g'leich 

 dem am Barometer abgelesenenAtmospharen- 

 drucke angenommen. In dieser Form ist das 

 Verfahren noch haufig in Gebrauch, hat aber 

 den Nachteil, daB man nur bei Atmospharen- 

 druck arbeiten kann. Will man die oben 

 bezeichnete Priifung auf die Konstanz des 

 Molargewichtes machen, so variiert man 

 die Temperatur innerhalb nicht zu enger 

 Grenzen. 



3b) Verfahren nach Gay-Lussac- 

 Hofmann. Ein vertikal aufgesfelltes, oben 

 geschlossenes Glasrohr von etwa 2 cm 

 Weite, das mit ciner Teilung versehen ist, 

 ist umgeben von einem konaxialen weiten 

 Rohr, durch das mit Hilfe von Ansatzrohren 

 der Dampf eines bei der gewiinschten Tem- 

 peratur siedenden Stoffes stromt, so daB 

 auch das Innenrohr diese Temperatur an- 

 nimmt. Dieses wird vor dem Versuche mit 

 Quecksilber gefiillt und dann unter Queck- 

 silber umgekehrt, so daB in seinem oberen 

 Teile, falls es iiber 76 cm lang ist, ein Vakuum 

 entsteht. Man wagt das Untersuchungs- 

 objekt in einem kleinen Rohrchen ab und 

 laBt dieses in dem inneien Rohi aufsteigen. 

 Dann fallt die Quecksilbersaule infolge der 

 Dampfbildung. Man liest an der Teilung 

 das Volum des Dampfes ab und miBt die 

 Hoheder Quecksilbersaule tiber dem auBeren 

 Niveau. Zieht man diese vom Barometer- 



stande ab, so erbalt man den Druck, unter 

 dem der Dampf steht; damit sind wieder 

 alle notigen Daten bekannt. Das Verfahren 

 eignet sich gut fiir leicht verdampfbare 

 Stoffe, aber, wenn man ein Zuleitungsrohr 

 anbringt, auch fiir Bestimmungen an Gasen, 

 jedooh nur fiir relative, da man bei diesen 

 die Wagung nicht machen kann. Durch 

 eine kleine Modifikation (Anbringung einiger 

 Nebenrb'hren) laBt es sich fiir Messung unter 

 verschiedenen Drucken einrichten. Vor 

 dem Dumasschen Verfahren hat es den 

 Vorzug, daB bei der Wagung der Substanz- 

 masse nicht wie dort das Verdampfungs- 

 gefaB mitgewogen werden muB, so daB die 

 Luftauftriebskorrektur praktisch erspart 

 wild. 



30) Verfahren von V. Meyer. Statt 

 das Quecksilber als Sperrfliissigkeit zu ver- 

 wenden und zu verdrangen, kann man auch 

 andere Substanzen wahlen; bei passender 

 Anordnung sogar Case. Man muB dann 

 dafiir sorgen, daB sich das Sperrgas und das 

 Untersuchungsobjekt moglichst wenig mit- 

 einander mischen, teils weil sonst die ver- 

 dampfte Substanz an kalten Apparatteilen 

 kondensiert werden konnte, teils weil bei 

 solchen Stoffen, die nicht strong dem Gas- 

 gesetze folgen, das Resultat von dem Volum 

 abhangt, das der Dampf einnimmt. Nach 

 der von V. Meyer gegebenen Anordnung 

 verfahrt man folgendermaBen. 



Fig. 1. 



Ein Kolben A mit langem Ansatzrohr (die 

 ,,Birne") wird in einem Dampfbade E auf 

 konstante, hinreicbend hohe Temperatur er- 

 hitzt. Im Halse befindet sich eine bewegliche 

 Stiitze C (verschiebbarer Stab), auf der ein 

 Rohrchen oder Eimerchen D mit der abge- 

 wogenen Substanz ruht. Ein Seitenrohr B 

 fiihrt zu einem GasmeBrohrF. Beim Erhitzen 

 tritt Luft aus der Birne in das MeBrohr; ist 

 die Temperatur konstant geworden, so bleibt 

 das Niveau in diesem konstant. Man laBt 



