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CAPITOLO UXDECJMO 



Meritano di essere menzionate speciali formazioni ectodermiche, le quali, al- 

 meno nei primi teinpi, separano i lobi del cerebro l'uno dall'altro. 



Tra il procerebro ed il deutocerebro viene ad intercalarsi una introflessione ectoderma]' < "li 

 stretto lume centrale ed e molto profonda. Oli elementi cellulari di questa introflessione sono pi 

 tingibili e maggiori degli altri ectodermici esterni, con cui sono in continuazione. Viallanes 

 chiama quasta introflessione Boitrrelet ectodermi qui- interganglionnaire ; Wheeler la chiami) interga- 

 glionie trickenning ; Heymons ne parla sotto il nome di Interganglionale Ferdiekung. 



Questa introflessione non si modifica 

 sensibilmente pel resto dello sviluppo 

 embrionale e si ritrova ancora nella gio- 

 vane larva; di poi scompare per disfaci- 

 mento, a ci che sembra, delle cellule che 

 la compongono. Il significato fisiologico 

 di questa temporanea introflessione non 

 palese e non sembra che prenda parte alla 

 formazione del ganglio ottico. 



Invece, la introflessione ectodermale 

 molto accentuata tra il secondo e terzo 

 lobo cerebrale conserva, anche nei suoi 

 elementi, tutti i caratteri dello strato 

 ipodermale e non mostra lume centrale; 

 Essa finisce per divenire un vero apo- 

 dema postcerebrale, a cui vengono di poi 

 ad attaccarsi muscoli. 





Fig. 710. Forfieula, embrione a diversi stati. Sezioni 

 trasverse della stria germinativa attraverso i lobi del 

 vertice. 



I e II, della stessa et; HI, pi vecchio; ls, labbro superiore; 

 Ptc, protencefalo ; ubi, neuroblasti: Ines, mesoderma; par, para- 

 titi; arnn, amnios ; ip, ipoderma; // B, futura bocca; Dtc, deu- 

 tocefalo: ran, impostazione antenna; IH Ttc, tritocerebro; 

 Sin, cordone mediano del midollo ventrale: Ant, antenna; rd, ru- 

 dimenti del segmento premaudibolare (da Heymons). 



La origine delle commessure 



trasverse che riuniscono fra di loro 



la met dei singoli lobi, e che si 



detto affatto conforme a quella 



gi indicata per le commessure dei gangli della catena ventrale, dimostra la loro 



assoluta omologia con queste ultime. 



Neurilemmi. Anche sulla origine dei neurilemmi divergenza di opinioni. 

 Nusbaum (1S83, 1886) e Korotneff (1885) consideravano le cellule destinate alla 

 formazione dei neurilemmi come derivate da leucociti immigrati, cos queste mem- 

 brane di avvolgimento avrebbero una origine mesodermica. Ma questa opinione, 

 che sembra la meno probabile, negata recisamente da Heymons e da altri, che 

 affermano invece la origine ectodermica. 



Senonch mentre Wheeler (1893), con qualche altro, chiama in gioco, per la 

 formazione dei neurilemmi, elementi cellulari che spettano primitivamente al cor- 

 done mediano (come si gi avvertito), invece l'Heymons attribuisce la forma- 

 zione membranosa di rivestimento, cio il neurilemma interno e l'esterno, solo a 

 cellule ganglionari superficiali, che si appiattiscono e confluiscono e che si diffe- 

 renzierebbero cos abbastanza tardivamente, cio presso a poco alla rottura dei 

 rivestimenti embrionali e quando i neuroblasti sono gi in buona parte scomparsi 

 ed in loro luogo, fra la futura epidermide e la massa nervosa, stanno solo cellule 

 veramente ganglionari. 



Numero dei gangli nella catena nervosa embrionale. Anche prima che avvenga 

 fusione tra qualche paio di gangli, la catena nervosa ne ha numero vario, a se- 

 conda dei diversi insetti a cui appartiene l'embrione. 



Considerando la sola catena ventrale, cio sottoesofagea (a parte dunque il cerebro), si ri- 

 leva che Viallanes indica per la Mantis tre gangli nel gnatocefalo (per somiti 4., 5., 6.); tre 

 nel torace, nove addominali, cio in tutto quindici paia di gangli. 



