TUIiO DIGERENTE. SVILUPPO EMBRIONALE 7.M 



alla formazione dell'epitelio del niesenteron; una terza che ammette tutto il tubo 

 digerente di origine ectodermale e finalmente l'ultima che abbraccia questa ul- 

 tima conclusione, ammettendo che l'endoderma rappresentato dalle cellule vi- 

 telline, ma che queste finiscono per degenerare (almeno nei Pterigoti). 



La prima ipotesi, dovuta al Kowalewsky (1871) e da lui ripresa pi tardi (1886) ebbe larga 

 accoglienza lino ad un tempo assai recente. Si veduto che il detto Autore ammetteva la for- 

 mazioni' eli un foglietto primario, mesoendoderma fletto anche foglietto inferiore, mesoderma, en- 

 tomesoderma, ectoderma primario, pticoblasta, ecc.), per invagiuazione da quello ectodermale e 

 questo foglietto primario avrebbe dato origiue pi tardi al mesoderma ed all'endoderma. 

 Questo ultimo avrebbe preso parte alla formazione dell'intestino medio. 



La separazione del mesoderma dall'endoderma seguirebbe in due punti siti l'uno alla parte 

 anteriore, l'altro alla posteriore della doccia primitiva. 



Quanto alle cellule vitelline esse sarebbero speciali elementi senza rapporto di sorta coll'en- 

 doderma. A questa opinione inclinavano la maggior parte degli autori, cio Biitschli (1870), Ti- 

 chomiroff (1879), Grassi (1884), Korotneff (1885), Kowalewsky (1886) Nusbaum (1886, 1888), 

 Heider (1885-1889), Graber (1888, 1889), Wheeler (1889, 1893), Ritter (1890), Cholodkovsky (1888, 

 1891), Carriere e BUrger (1897). 



Dna seconda maniera ili vedere messa avanti primamente da Dohrn (1866, 1876), P. Mayer 

 1876), il quale riteneva che l'endoderma fosse rappresentato dalle cellule vitelline e queste 

 finalmente dessero origine all'epitelio del mesenteron. 



A questa opinione inclinarono Graber (1879) Bobretsky. Balfour (1880), E. ed O. Hertwig 

 (1881), Fatteli (1884), Ayers (1884), Will (1888), Tichomirowa (1890). 



Dna terza maniera di vedere divisa da Ganin (1874), Witlaczil (1884), Voeltzkow (1889), 

 Graber (1889, 1891), Heymons (1894, 1895), i quali ritengono che l'endoderma (quindi anche 

 l'epitelio del Mesenteron) abbia una origiue eetodermiea e risulti da una proliferazione dello 

 stomodeo e del proctodeo. 



La ipotesi del Kowalewsky sostenuta (con qualche variazione) in recenti scritti da Esche- 

 rich (1900, 1901) e da Sehwangart, i quali considerano l'endoderma come derivato da invagina- 

 zione dell'ectoderma, per separato fin da principio dal mesoderma per cui non vi un foglietto 

 ento-mesodermico, ma, ai origine, due impostazioni distinte, e quella dell'endoderma precede anche 

 la impostazione del mesoderma (figg. 937, 938). 



In fine, il modo di vedere pi recente e che accoglie oggid maggior numero di adesioni, 

 anche tra autori recentissimi (Heymons per Ortotteri e Dermatteri, 1895; Lcaillou, 1898 per 

 Crisomelidi; Rabito, 1898 per Mantis; Schwartze, 1899 per Lepidotteri; Deegeuer, 1900; 

 Dickel, 1904 per Ape ; Friederichs, 1906 per vari Coleotteri) ammette che le cellule vitelline 

 rappresentino il vero endoderma, per esclude che esse abbiamo ulteriore impiego, nei Pterigoti, 

 dopo quello embrionale che consiste nella elaborazione della sostanza vitellina, dopo di che le 

 dette cellule andrebbero perdute, e quanto all'epitelio del mesenteron esso sia di origine ecto- 

 dermale e si formi per proliferazione delle pareti dello stomodeo e del proctodeo. (Non concorda 

 per Sehwangart (1904), per Lepidotteri, che ammette una speciale formazione endodermale). 



Per Tisanuri (Lepisma) invece, Heymons (1897) ammette che l'intestino medio derivi dalle 

 cellule vitelline e Claypole (1898) afferma ci per Collemboli (Anurida marittima), ci che in parte 

 ammesso anche dall' Uzel (1898) per vari Collemboli. 



Tra i Pterigoti i soli Libellulidi si comporterebbero, sotto questo punto di vista, come gli 

 Apterigoti suddetti e ci ancora depone circa la bassa origine di questi Libellulidi che, per tanti 

 altri caratteri abbiamo veduti all'inizio della scala dei Pterigoti. 



Heymons (1897) mostra, iu Lepisma, che lo stomodeo ed il proctodeo si formano, come negli 

 altri insetti, quali invaginazioui ectodermiche. 



Si formano per invagiuazione (eetodermiea) come in tutti gli altri insetti, ma l'epitelio del 

 mesenteron non appare che dopo la schiusa dall'uovo. Le cellule vitelline, alla fine del periodo 

 embrionale si dispongono in maniera particolare lungo lo strato mesodermale destinato a for- 

 mare la parete muscolare (splancnica). 



Esse prendono un disposizione epiteliare e talune moltiplicano attivamente per via amito- 

 tica. Si forma intanto un lume tra le cellule vitelline, che diviene la cavit del mesenteron ; l'e- 

 pitelio 6i differenzia definitivamente solo nei primi momenti dopo la schiusa. 



