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dell'uovo necessario l'intervento dell'elemento maschile, cio necessario il 

 fenomeno della fecondazione. Ma vi sono uova che non fecondate si sviluppano 

 egualmente, cenni' da tempo si conosce negli Alidi o Pidocchi delle piante e 

 nelle Api. 



Dal fatto <'lie vi sono uova che di solito sono fecondate, ma che quando 

 non lo sono si sviluppano egualmente si pu inferire, con Boveri, che anche alle 

 uova che richiedono la fecondazione nulla inanca di essenziale per la produzione 

 di un nuovo individuo (come provano anche le recenti ricerche sulla partenoge- 

 nesi artificiale di Loeb e di altri Autori). 



Significato dei corpuscoli polari Partenogenesi. I corpuscoli polari, segnalati sin 

 dal 1S24 da Z. G-. Carus nei Gasteropodi nell'inizio dello sviluppo dell'uovo, fu- 

 rono da principio interpretati in modo molto diverso, finch la loro natura mor- 

 fologica fu posta in luce da Giard (1876) e da Oscar Hertwig (1877-1878), dimo- 

 strando die essi si producono mediante il processo della divisione cellulare indi- 

 retta. Per gli Insetti spetta a Blochmann (1887) il merito di aver per il primo 

 descritto la derivazione dei corpuscoli polari dalla vescicola germinativa. 



Secondo le teorie di Giard (1876-90) e di Whitmann (1878) i corpuscoli 

 polari (con termine pi moderno detti polodti) stanno a rappresentare una re- 

 miniscenza filogenetica della moltiplicazione asessuale che precede nei protozoi 

 i fenomeni di coniugazione; la cellula germinativa, in certo modo, ripeterebbe, 

 nello sviluppo del mctazoo, lo stadio di protozoo. 



Molto interessa per il significato dei corpuscoli polari il loro comportamento 

 nelle uova partenogenetiche. Secondo la teoria di Minot (1877) estesa e modifi- 

 cata dal Balfour (1880) e da E. Van Beneden, l'espulsione dei corpuscoli polari 

 avrebbe per iscopo di eliminare dall'uovo ermafrodito la parte maschile innanzi 

 alla fecondazione, di rendere cio possibile l'intervento dell'elemento maschile. 

 Secondo questa ipotesi, allorquando non avviene l'espulsione dei corpuscoli po- 

 lari allora- l'uovo capace di sviluppo partenogenetico. Questa ipotesi per 

 caduta dopoch Weismann (1885-86) ha stabilito la presenza di corpuscoli polari 

 anche nelle uova partenogenetiche. 



Si deve per notare che tuttavia sussiste generalmente una differenza tra le 

 uova partenogenetiche e quelle capaci di fecondazione, poich mentre le prime 

 ordinariamente presentano solo un corpuscolo polare, le seconde ne formano or- 

 dinariamente due (Blochmann 1887, Weismann e Ysliikawa 1887). 



Weismann spiega il suddetto comportamento in base alla sua teoria del 

 plasma germinativo (Keimplasma). Mediante la espulsione dei due corpuscoli po- 

 lari il numero dei cromosomi viene ridotto a met e nella fecondazione viene 

 ripristinato. 



Poich quest'ultima circostanza non si verifica nelle uova partenogenetiche 

 cosi in queste viene sospesa, l'espulsione del secondo corpuscolo polare (Weis- 

 mann 1887 e 1891, O. Hertwig 1890). 



Qui deve notarsi, con Boveri, clic siccome il secondo corpuscolo polare con- 

 tiene la stessa quantit di cromatina, vale a dire lo stesso numero di cromosomi 

 come il nucleo dello spermatozoo, cos facile intendere come l'uovo, dopo la 

 espulsione del primo corpuscolo, possa entrare nello sviluppo embrionale, ci che 

 appunto si verifica normalmente nelle uova partenogenetiche ed confermato 

 anche di recente dalle ricerche di Stschelkanovzew (1901) sugli Alidi. Contro 

 le suddette spiegazioni teoriche di Weismann e di Boveri in apparenza parla la 

 presenza di uova, partenogenetiche, le quali, in taluni Insetti (Api e Liparis, ecc.), 

 espellono due corpuscoli polari, proprio come le uova capaci di fecondazione. 



