954 CAPITOLO DICIOTTESIMO 



Per effetto delle divisioni maturative, come sappiamo, tanto il nucleo maschile 

 che il nucleo femminile dell'uovo maturo posseggono un numero di cromosom 

 met del normale. Quindi vi ha corrispondenza dei processi maturativi nei due sessi, 

 gi accennata da Platner per gli Insetti, poi stabilita da O. Hertwig col suo 

 classico studio sull'uAsjarw e da Henking nelle sue memorabili memorie sugli 

 Insetti stessi. 



Come poi hanno determinato van Beneden, Boveri ed altri autori, nel nu- 

 cleo di segmentazione si ripristina il numero normale di cromosomi per ciascuna 

 specie, ci che per gli Insetti ha confermato Henking (1892). Infine da osser- 

 varsi che ai nuclei figli, per la divisione che subiscono nel primo fuso di seg- 

 mentazione, passa poi la stessa quantit di cromatina paterna e materna. Noi 

 non vogliamo qui discutere il concetto dei moderni autori intorno al significato 

 della fecondazione, ci che ci allontanerebbe dal nostro compito ove si volessero 

 discutere i risultati delle moderne esperienze circa la partenogenesi artificiale, la 

 partenogenesi maschile (merogonia), ecc. Ma gi al riguardo della spermatogenesi 

 e della oogenesi abbiamo visto lo discussioni sorte a proposito di speciali mo- 

 menti che interesserebbero il problema dell'eredit, movendo dal presupposto 

 che la cromatina sia il veicolo delle propriet ereditarie della specie, al quale 

 concetto appunto ha contribuito il fatto stabilito dell'intervento di una stessa 

 quantit di cromatina paterna e materna nella fecondazione e il principio gene- 

 ralmente accettato, secondo il quale ogni specie ha un numero n di cromosomi, che 



nelle divisioni maturative si riduce a - e poi merc l'atto della fecondazione 



per la fusione dei due pronuclei viene ristabilito. D'altra parte non mancano 

 autori che negano alla cromatina l'esclusiva propriet di esser veicolo delle pro- 

 priet ereditarie e invece attribuiscono in questo senso una importanza al cito- 

 plasma (Verworn, Loeb). 



Ma dal punto di vista biologico, comunque si ritiene che il processo della 

 fecondazione interessi l'anfimissi e quindi il fenomeno dell'eredit. 



D'altra parte, le ricerche moderne provano che la mescolanza delle cromatine, 

 che si effettua tra i gameti 'anfimissii e lo stimolo allo sviluppo ontogenetico 

 (embriogenetico) sono due fenomeni indipendenti; il primo non necessario per 

 determinare il secondo. 



Riguardo al meccanismo della fecondazione molti ammettono con Boveri che 

 lo spermatozoo agisca merc il centrosoma che manca all'uovo, il quale centro- 

 soma per ci darebbe la spinta allo sviluppo di esso. 



Boveri, nel 1887, ha esposto una teoria della fecondazione che l'Autore stesso 

 riassume in questi termini: L'uovo maturo possiede tutti gli organi e tutte le 

 qualit che sono necessarie per lo sviluppo, se non che il centrosoma il quale 

 potrebbe iniziare la divisione, degenerato o per lo meno caduto in uno stato 

 di inattivit. Lo spermatozoo al contrario provveduto di un simile organo, ma 

 ad esso manca il protoplasma, nel quale il centrosoma sarebbe in grado di svilup- 

 pare la sua attivit potenziale. 



Con la fusione delle due sorta di cellule all'atto della fecondazione, vengono 

 a trovarsi riuniti tutti gli organi necessari e sufficienti per lo sviluppo, l'uovo 

 riceve un centrosoma che adesso dividendosi inizia lo sviluppo embrionale. 



Noi abbiamo voluto accennare al problema della fecondazione e senza uscire 

 dai limiti che ci siamo proposti, ricordiamo soltanto che non tutti gli autori ac- 

 cettano la teoria del Boveri e che la quistione ancora sub judice. 



Polispermia fisiologica (fg. 1287). Mentre in molti animali l'entrata di diversi 



