494 Loew, Chemische Bewegung. 



ohne sich selbst dabei zu verndern (Liebig). Chlorwasserstoff und 

 Blausure (wasserfrei) verbinden sich erst unter Druck bei hherer 

 Temperatur miteinander; bei Gegenwart von Aetherarten aber schon 

 bei 15 C (Claisen und Mathews). Geringe Mengen Cyankalium 

 wandeln Benzil bei Gegenwart von Alkohol um in Benzaldebyd und 

 Benzoesurethylther (J o u rd an). Wird Thioharnstoff mit einer alko- 

 holischen Lsung von Aethylnitrit bergossen , so wird er sofort 

 zu Rhodanammonium umgelagert (Claus). 



III. Scheinbar katalytische Vorgnge. 



Diese sind solche, bei denen der einwirkende Krper vorber- 

 gehend eine Vernderung erfhrt und chemisch direkt eingreift und 

 schlielich unverndert wieder erscheint. Hierher gehrt die Rolle 

 des Kobaltoxyds bei der Sauerstoffentwicklung aus Chlorkalk, die Rolle 

 des Aluminiumchlorids und Chlorziuks 1 ) bei vielen organischen Syn- 

 thesen, des Kupferchlorrs bei der Sandmeyer 'sehen Reaktion, die 

 spaltende Wirkung der Schwefelsure auf Strkemehl, Rohrzucker, 

 Glykoside. 



Chlorzink oder Chloraluminium scheinen durch bloe Berhrung 

 den Chlorkohlensurether in Kohlensure und Chlorthyl zu spalten. 

 Trichloressigsure zerfllt schon durch sehr kleine Mengen Dimethyl- 

 anilin in Chloroform und Kohlensure, ein auf intermedirer Betain- 

 bildung beruhender Vorgang (Silber st ein). 



Maleinsure wird durch Schwefelsure oder Salzsure in Fumar- 

 sure umgewandelt, Hydromellithsure in die isomere Isohydromellith- 

 sure (Baeyer). Sehr geringe Mengen Guanidincarbonat verwandeln 

 das Phenylsenfl in Diphenylsulfoharnstoff, Kohlensure und Schwefel- 

 wasserstoff um (E. Bamberger); hiebei tritt Phenylguanylsulfoharn- 

 stoff als intermedires Produkt auf. 



IV. Atom Umlage rung im Molekl. 



Cyausaures Ammoniak, in wsseriger Lsung erwrmt, wird zu 

 Harnstoff umgelagert; umgekehrt wird Thioharnstoff bei 140 zu 

 Rhodanammonium (Wohl er, Claus). Wird Dihydroterephtalsure 

 mit Natronlauge erwrmt, so bildet sich unter Wanderung von Wasser- 

 stoffatomen eine isomere, weit schwerer lsliche Sure (A. v. Baeyer). 



Atomverschiebuug findet statt bei der Bildung von Saccharinsure 

 aus Glykose und bei der Bildung eines Aldehyds aus dem Doppel- 

 laeton der Metazuckersure (Kiliani). 



Das paraoxybenzoesaure Natrium wandelt sich bei 300 in das 

 isomere salicylsaure Natrium um, whrend das salicylsaure Kalium 

 bei 210 sich in das isomere paraoxybenzoesaure Kalium umlagert 

 (Kupferberg). 



1) Chlorzink befrdert z. B. die Acetylierung von Zuckerarten und China- 

 sure ungernein (Maquenne; W, Koenigs). 



