496 Loew, Chemische Bewegung. 



VI. Abhngigkeit der chemischen Bewegung von der un- 

 gleichartigen Natur und der Atomstellung der 

 Komponenten einer Verbindung. 



Durch eine auffallende Bestndigkeit zeichnen sich die Paraffine 

 und die Perhydrierungsprodukte aus der Benzolreihe aus; durch den 

 Eintritt von Hydroxylen wird ihre Festigkeit gelockert. Die Aldehyd- 

 gruppe ist weit labiler als die Carbinolgruppen. Der Eintritt der 

 Amidogruppe lockert die Festigkeit der Suren ; z. B. spaltet die Amido- 

 malonsure bei weit niederer Temperatur C0 2 ab als die Malonsure 

 (A. v. Baeyer). /J-Amidosuren sind leichter zersetzlich als -Amido- 

 suren. /?-Ketonsuren sind weniger bestndig als - odery-Ketonsuren. 



Die Nhe stark negativer Gruppen macht den an Kohlenstoff be- 

 findlichen Wasserstoff so beweglich, dass er durch Metalle austausch- 

 bar wird, so im Malonsureester, Acetessigester, Desoxybenzoin. 



In Suren ist stets der Wasserstoff, der am -Kohlenstoffatom 

 sitzt, am leichtesten durch Halogene austauschbar, und wenn an eine 

 ungesttigte Sure Anlagerung von Halogenwasserstoff stattfindet, so 

 tritt der Wasserstoff in die -, das Halogen in die /S-Stellung. 



Bei der Perkin 'sehen Reaktion treten stets nur die Wasserstoff- 

 atome in der -Stellung in Reaktion. Beim Acetophenon ist der 

 Wasserstoff der Seitenkette so beweglich, dass es schon in der Klte 

 durch Chlor ersetzt wird, whrend sonst die Seitenkette nur in der 

 Wrme chloriert wird (Gautier). 



Tritt die Methylgruppe in die Methylengruppe des Desoxybenzo'ius 

 ein, so wird die Substituierbarkeit der Wasserstofifatome in der Methylen- 

 gruppe durch Metalle aufgehoben (Victor Meyer). Eine Carbonyl- 

 gruppe erleichtert die Austauschbarkeit des Wasserstoffs einer benach- 

 barten Methylengruppe mehr als die Carboxthylgruppe (Claisen). 



Ein am Stickstoff befindliches Wasserstofifatom erhlt starksaure" 

 Eigenschaften, wenn auerdem am StickstofFatom noch eine Cyan- 

 gruppe sitzt (Eugen Bamberger). Die Chloratome im Innern 

 lngerer Ketten und ferner von mit Sauerstoff verbundenen Kohlen- 

 stoflfatomen sind auerordentlich schwer als Chlorwasserstoff abspalt- 

 bar, wie hundertfltige Erfahrung zeigt (A. v. Baeyer). 



Besondere Eigentmlichkeiten beobachtet man bei Krpern mit 

 doppelt und dreifach gebundenen Kohlenstoffatomen. Whrend das 

 Methan von Silberoxyd noch nicht bei 150 angegriffen wird, geschieht 

 dies beim Aethylen schon bei 130 und das Acetylenkupfer zerfllt 

 sogar unter Explosion bei 120. Monobromacetylen entzndet sich 

 an der Luft von selbst; es polymerisiert sich schon durch Licht zu 

 Tribrombenzol. Diacetylendicarbonsure zersetzt sich leicht unter 

 Explosion 1 ). Krper mit doppelt gebundenem Stickstoff (Diazokrper) 



1) Man vergleiche hierber die geistreichen Ausfhrungen Adolf von 

 Baeyers in Band 18 der Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 



