498 Loew, Chemische Bewegung. 



den molekularen Sauerstoff oxydiert zu werden 1 ). Aldehyde werden 

 an der Luft zu Suren, Indigwei zu Indigblau, Oxindol zu Isatin, 

 Anthrahydrochinon zu Anthrachinon, Dialursure zu Alloxantin, Hy- 

 drazobenzol zu Azobenzol. Pyrogallol wird bei Gegenwart von Alkalien 

 lebhaft durch den Sauerstoff der Luft oxydiert, whrend das isomere 

 Phloroglucin dabei weit bestndiger ist. Ein elementarer Autoxydator 

 ist der Phosphor; wie sehr aber dessen Oxydation (Leuchten) durch 

 uerliche Umstnde beeinflusst wird, geht daraus hervor, dass das 

 Leuchten weder im komprimierten noch im vllig trocknen (Baker) 

 Sauerstoff stattfindet; schon Spuren Terpentinlduust heben das 

 Leuchten auf (Vogel). Das Leuchten zeigt sich indess auch bei 

 langsamer Oxydation mancher organischer Stoffe z. B. beim Lopirin 

 in alkoholischer Kalilsung (Radziszewski). 



Ich habe aus den nahen Beziehungen zwischen Asparagin und 

 Eiwei, die sich aus pflanzenphysiologischen Thatsachen folgern lassen, 

 geschlossen, dass das aktive Eiwei durch Kondensation des 

 Aldehyds der Asparaginsure unter Eintritt von Wasserstoff und 

 Schwefel entstehe und dass die hohe Labilitt desselben auf der 

 groen Nhe von Aldehyd- und Amidogruppen im Molekl beruhe 1 ). 

 Als ich diese Ansicht im Jahre 1881 zum erstenmal uerte, waren 

 noch keine Amidoaldehyde bekannt, bald darauf indess stellte Paul 

 Friedlnder den Orthoamidobenzaldehyd dar. Dieser zeigt die 

 Eigentmlichkeit bei Berhrung mit verdnnter Salzsure sich sofort 

 umzulagern, wobei die gelbe Farbe in rot umschlgt, whrend er mit 

 konzentrierter Salzsure sich unverndert verbindet. Der Krper ist 

 uerst reaktionsfhig und vernderlich, ebenso der bald nachher von 

 Gabriel dargestellte Paraamidobenzaldehyd. 



Amidoaldehyde aus der Methanreihe sind bis heute nicht bekannt, 

 sie werden offenbar weit labiler sein als die zu den Benzolderivaten 

 gehrigen, werden aber sicher noch dargestellt werden. 



Fr die Richtigkeit meiner oben erwhnten Schlsse sprechen 

 nicht nur die von Th. Bokorny und mir an Pflanzenzellen gemach- 

 ten Beobachtungen, sondern auch gar manche Thatsachen aus der 

 Toxikologie, die gar nicht anders erklrt werden knnen. Eine aus- 

 fhrlichere Mitteilung hierber haben Bokorny und ich im Biolog. 

 Centralblatt Bd. VIII gegeben, worauf hiemit verwiesen sei. 

 Pflanzenphysiologisches Institut zu Mnchen. 



1) Man mchte versucht sein, dem Wasserstoff einen doppelten Charakter 

 von Labilitt zuzuschreiben, das einemal wenn er leicht durch Metalle ersetz- 

 bar wird, das anderemal wenn er leicht oxydierbar wird. Beide Flle treffen 

 nicht immer zusammen. 



1) Ueber die Details dieser Hypothese siehe: Kraftquelle im lebenden 

 Protoplasma, Theil I. 



