V. ONTOGENESE. s:; 



volume pendant la mme priode, augmentation d'ailleurs bien plus rapide 

 que celle que reprennent les ufs fconds, aussitt aprs la production de 

 la substance privitelline. L'espace occup par cette dernire substance s'ac 

 crot considrablement pendant la suite du dveloppement intraovulaire et 

 la membrane vitelline est fortement distendue. Cela est trs probablement 

 d ce que l'embryon produit des substances osmotiquement actives, ne 

 pouvant traverser la membrane vitelline : de l'eau pntre alors dans l'in- 

 trieur de cette membrane et augmente la pression osmotique de son con- 

 tenu. La formation de la substance privitelline n'est que le dbut de la 

 production de pareilles substances osmotiquement actives. 



Aussitt aprs sa rduction, le volume de l'embryon recommence crotre. 

 Ds le stade deux cellules, il dpasse notablement celui de l'uf insegment. 

 En comparant les mesures prises : 1 au stade deux cellules ; 2 aprs la seg- 

 mentation (au moment o apparat la premire trace d'invagination) ; 3 aprs 

 la gastrulation (au moment o la lvre dorsale du blastopore va achever 

 d'entourer le bouchon vitellin), on voit que la croissance est rapide surtout 

 pendant la gastrulation. Pour rendre les rsultats comparables, les ufs 

 ont t maintenus, pendant cette exprience, la temprature de 10. 



Quand la forme de l'embryon devient trop diffrente d'une sphre ou 

 d'un ellipsode, la mesure de diamtres rectangulaires ne suffit plus en 

 calculer le volume. Il faut alors mesurer chaque jour le poids des embryons 

 vivants et leur densit, que l'on value par centrifugation dans une solution 

 de gomme, dont on fait varier la concentration. Malheureusement il s'coule 

 une priode de deux jours environ depuis le changement de forme de l'em- 

 bryon, avant qu'on puisse enlever les membranes de l'uf sans blesser l'em- 

 bryon. Il y a pendant cette priode une lacune dans les mesures. Au mo- 

 ment o on peut les reprendre par la seconde mthode, l'embryon a son 

 tube neural ferm et des bauches des ventouses et des vsicules oculaires; 

 on constate alors que le volume de l'embryon a diminu de mc ,2. Cela peut 

 tre d l'aplatissement latral de l'embryon, mais il se peut aussi que le 

 changement de mthode influe sur le rsultat. 



La croissance reprend ensuite. La vitesse de cette croissance est plus 

 grande pendant les premiers stades du dveloppement intraovulaire, c'est-- 

 dire aussitt aprs fcondation, que dans les derniers, prcdant l'closion. 

 Aussitt que la larve a quitt les membranes de l'uf, la vitesse de croissance 

 augmente de nouveau, concidant, d'aprs Davenport et Schaper, avec une 

 absorption d'eau considrable. Entre le 11 e et le 12 e jour du dveloppement 

 se place toutefois une notable diminution transitoire de cette vitesse. 



A.ux dpens de quelles substances se fait cette augmentation de volume? 

 Les sels dissous dans l'eau n'interviennent pas, car la croissance peut se 

 faire normalement dans l'eau distille. Mais l'embryon peut absorber quel- 

 que chose des substances glatineuses qui l'entourent, et de fait on sait que 

 les embryons gs mangent ces substances. Leur masse est d'ailleurs rela- 

 tivement considrable ; la matire glatineuse entourant un uf renferme 

 m s,95 de rsidu sec, reprsentant peu prs les 2/3 de la substance sche 

 d'un uf, pris dans l'ovaire, qui est d'environ l rae ,4. Pour tudier cette ques- 

 tion au moins dans le cas d'embryons assez gs, l'auteur value le poids de 

 substance sche d'un embryon au 8 e jour du dveloppement, au moment o 

 il quitte les membranes de l'uf. Ce poids est de l m ", 15. Puis il fait se d- 

 velopper des larves comparativement, d'une part dans l'eau distille pure, 

 d'autre part dans l'eau distille laquelle il ajoute les membranes que les 

 jeunes viennent de quitter. Au bout de vingt-six jours, les premiers ont 

 perdu m ",07 de substance sche; les seconds en ont gagn et en contien- 



