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Dans la suite des gnrations, le degr suprieur du dveloppement des 

 organes rudimentaires est atteint de plus en plus tard, et leur apparition 

 mme, comme l*a montr Mehnert, devient de plus en plus tardive. Nous 

 avons donc la succession des formes suivantes : 1 dveloppement de l'or- 

 gane, suivi d'une rgression; 2 rsorption directe de l'organe avant qu'il ne 

 parcoure un dveloppement, et 3 absence de son bauche mme qui est 

 empche de se former. La plupart des exemples d'organes rudimentaires 

 que nous connaissons sont dj le rsultat de cette acclration du dvelop- 

 pement (dents de la baleine, yeux du Prote, etc.). Le processus originaire 

 se trouve ainsi masqu. Ce qui arrive aussi nous le cacher, ce sont les 

 adaptations secondaires que les organes peuvent subir pendant la vie em- 

 bryonnaire, ainsi que la grande variabilit (caractre bien connu) de ces 

 organes, en ce qui concerne leur grosseur, le temps d'apparition et le degr 

 de rduction, le mode de dveloppement, etc. 



La rgression peut porter non seulement sur les organes, mais aussi sur 

 leurs lments, les cellules, et cela aussi bien dans l'inanition et la rgn- 

 ration que dans l'ontogense. Ainsi, dans le rein primitif des Mammifres, 

 l'pithlium perd son caractre scrtoire et devient un simple pithlium 

 cylindrique (Mihalkovics). De mme la rgression peut atteindre non plus 

 un organe, mais un organisme entier, qui revient un stade phylogntique 

 antrieur. 



L'auteur fait remarquer, en dernier lieu, qu'un organe ayant subi la r- 

 gression peut ensuite facilement, dans les conditions favorables son dve- 

 loppement, reprendre sa forme primitive. Il cite comme exemple la cara- 

 pace de l'abdomen perdue par le Pagurus, mais rcupre par le Birgus, 

 issu probablement d'une forme voisine de celui-l. M. Goldsmith. 



Volker (O.). Sur les premiers processus de dveloppement chez le Souslik 

 (Ziesel). On trouve souvent dans la trompe des ufs mrs non fconds, 

 sans qu'il y ait de spermatozodes dans les voies gnitales; l'expulsion de l'uf 

 par rupture du follicule peut donc se faire sans qu'il y ait eu cot, comme 

 dj Sobotta l'a vu pour la Souris blanche. La segmentation et la forma- 

 tion des feuillets se font selon le mode gnral connu. Il se forme entre les 

 cellules superficielles et les cellules centrales des espaces qui confluent en 

 une cavit de segmentation sparant une masse interne d'une part, une couche 

 d'ectoblaste trophoblastique d'autre part, sauf en un point o elles restent 

 adhrentes. Il n'y a pas de mtagastrula ; il ne se produit ni invagination ni 

 enveloppement des cellules ectoblastiques, pas plus que des cellules entoblas- 

 tiques. Les cellules de la masse interne qui confinent la cavit de segmen- 

 tation s'aplatissent et deviennent l'entoblaste ; le reste forme l'ectoblaste et 

 bientt le bouclier embryonnaire; l'entoblaste s'tale sur toute l'tendue de 

 la face interne du trophoblaste, tout autour de la cavit de l'uf, mais bientt 

 il ne persiste plus qu'au niveau de l'bauche embryonnaire. Le trophoblaste 

 s'paissit en un cne trophoblastique qui s'enfonce dans la muqueuse ut- 

 rine, selon le processus dj indiqu par Lee et Rejsek pour le spermo 

 phile. Il y a signaler, pour les stades ultrieurs : la formation de la ligne 

 primitive et du nud de Ilensen, la production du msoblaste aux dpens 

 de la ligne primitive qui est la source unique de ce feuillet, l'apparition du 

 prolongement cphalique creus d'un ou de deux canaux qui conduisent 

 dans un prostoma ouvert au niveau du nud de Ilensen. . Prenant. 



Jarvis (May N.). La sgrgation des cellules germinales de Phryno- 

 somacornutum, note prliminaire. L'auteur tudie les coupes d'un em- 



