VI. LA TEKATOGENESE. 11 



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tendance non douteuse se rpter hrditairement. Elles offrent, en outre, 

 tous les degrs possibles d'amplitude. Par cette dernire particularit, elles 

 permettent de dmontrer que les variations brusques ne sont pas essentiel- 

 lement diffrentes des variations lentes phylogntiques ; celles-l ne se 

 distinguent de celles-ci que par la prcocit de leur apparition dans le d- 

 veloppement individuel, d'o rsulte la mise en jeu immdiate de processus 

 corrlatifs accessoires qui, chez l'adulte, sont devenus impossibles. - Mar- 

 cel HRUBEL. 



Le Dentu. De quelques points relatifs la pathognie des difformits 

 congnitales de la face. L'auteur attribue ces malformations plutt aux 

 influences hrditaires qu'aux causes mcaniques agissant pendant le dve- 

 loppement de l'embryon. L'tat du systme nerveux, les infections et les 

 intoxications peuvent en tre la source ; la lsion du descendant n'a, dans ces 

 cas, rien de commun avec celles des parents ; mais il est d'autres cas o cette 

 lsion est transmise telle quelle (hrdit similaire distincte de la simple 

 hrdit pathologique). La transmission se fait par le pre aussi bien que 

 par la mre ; ce qui le prouve, c'est que, dans ces familles, les hommes 

 sont beaucoup plus atteints que les femmes. M. Goldsmith. 



Wiesermann (J.). La chondrodystrophie ftale considre spciale- 

 ment au point de vue de son origine mcanique. Ed. Kaufmann qui, en 1802, 

 a fix le type de la chondrodystrophie ftale admettait que cette anomalie 

 tait due un dveloppement imparfait du cartilage, un arrt prmatur 

 de l'ossification endochondrale. W. est d'avis qu'il ne s'agit pas d'une dbi- 

 lit gnrale des tissus cartilagineux embryonnaires, mais plutt d'un ralen- 

 tissement de l'ossification et de la croissance des os d une pression 

 mcanique de Ppiderme hypertrophi. En effet, dans le cas tudi, la peau pr- 

 sente un degr de dveloppement anormal, et il est possible que ds les pre- 

 miers stades de l'ossification, elle ait trop serr les os, empchant ainsi leur 

 croissance normale et provoquant les dformations constates. Celles-ci rap- 

 pellent la structure d'os primairement rachitiques, puis consolids par la 

 suite. Il ne saurait en tout cas s'agir d'un tat d'infriorit physiologique de 

 tout le cartilage embryonnaire ni d'une impossibilit gnrale de former de 

 la matire osseuse normale; car le cartilage, du nez et des oreilles, tait par- 

 faitement dvelopp, de mme d'ailleurs que les os du crne et des proces- 

 sus spinaux o la pression de la peau n'a apparemment pas su agir. 

 J. Stroiil. 



Renvall (G.). Sur les malformations des extrmits, congnitales et fami- 

 liales. Au mme titre qu'il existe des affections mentales et des maladies 

 du systme nerveux caractre hrditaire, on peut rencontrer galement 

 des malformations de diffrentes parties du corps (bec de livre, mains et 

 pieds fourchus, absence de doigts, syndactylie et polydactylie) qui possdent 

 des caractres hrditaires et familiaux. Si beaucoup de malformations rel- 

 vent sans aucun doute de causes mcaniques agissant au cours de la vie 

 intrautrine, cette explication ne saurait convenir tous les cas. L'existence 

 de malformations caractre familial bien nettement tabli, conduit faire 

 remonter plus loin l'origine de celles-ci. Il ne s'agirait plus dans ce cas d'une 

 perturbation d'origine exogne survenant au cours du dveloppement du 

 germe, mais bien d'une disposition particulire de ce dernier transmise par 

 les parents. M. Lucien. 



