XIV. PHYSIOLOGIE GNRALE. 243 



en COo diminue (augmentation de O2) les branchies restent rtractes mme 

 pour une lumire trs intense. La raction la lumire serait un phnomne 

 secondaire, cdant devant les ncessits respiratoires. A. Bratasano. 



c) Crozier ("W. J.) et Arey (Leslie B.). Les ractions sensorielles du 

 Chromodoris zbra. Ce mollusque nudibranche des Bermudes vit sur 

 les rochers submergs ou sur les plantes marines, sur lesquels il se dplace 

 en glissant la faon des planaires, peut-tre l'aide de cils vibratiles plu- 

 tt que par les contractions musculaires du pied. La sensibilit tactile est 

 gnrale, plus accentue la tte, aux tentacules oraux et aux rhinophores 

 (l'auteur donne une description dtaille des modes de raction des diff- 

 renteg parties du corps). Le gotropisme de Cr. zbra est variable avec son 

 tat physiologique et avec la temprature : pendant les mois d'hiver et la 

 temprature de laboratoire de 17" en moyenne, l'animal est ngativement 

 gotropique, montant toujours vers la surface'de l'eau; mais cela n'est vrai 

 que des individus sexuellement mrs, prts la ponte : une fois celle-ci 

 ermine, ils redescendent. D'autre part, si, dans un aquarium, la tempra- 

 ture atteint 29 ou 30", l'animal descend au fond. L'auteur suppose que, dans 

 mouvement ascendant, la masse des produits gnitaux mrs agit comme 

 un statolithe. Le Chr. zbra est ngativement rhotropique; ce sont les 

 rhinophores qui sont en premier lieu impressionns par le courant d'eau. 

 Le phototropisme est positif; les organes sensibles la lumire sont les 

 yeux et le panache branchial. Il existe une sensibilit chimique, olfac- 

 tive ou gustative, vis--vis diffrentes substances chimiques (acides, sels) et 

 vis--vis les scrtions mises par les autres individus de la mme espce; 

 cette dernire sensibilit doit jouer un rle dans l'accouplement. Le 

 trolropismc .^e manifeste dans le tait que l'animal est toujours appliqu 

 arson pied une surface solide; il n'est pas ncessaire d'ailleurs que la 

 sole pdieuse soit tout entire en contact; le pied peut se replier en lon- 

 gueur et permettre l'animal de ramper sur des surfaces trs troites. 

 L'observation du mode de propagation des diffrentes excitations fait sup- 

 poser l'auteur qu'il existe un rseau nerveux priphrique qui rgit les 

 rponses aux excitations locales faibles, et que le systme nerveux central 

 est mis en uvre lorsqu'il s'agit d'excitations plus fortes. M. Goldsmith. 



Kanda (Sakyo). Le renversement de l'hliolropisme de larves d'Ar- 

 nicole sous Vinlluence des substances chimiques. L'hliotropisme positif de 

 ces larves est influenc par divers facteurs extrieurs, et cela d'autant plus 

 fortement que les larves sont plus jeunes. L'chauffement (jusqu' 31) et le 

 refroidissement i jusqu' 11") renversent tous les deux le sens de l'hliotro- 

 pisme, le dernier facteur avec moins d'intensit que le premier. L'eau de 

 mer rendue hypertonique par addition de NaCl ou de KCl renverse le sens 

 du tropisme dans 20 35 % de cas ; celle rendue hypertonique par l'addition 

 de CaCl-, de MgCl^ ou MgSO^ est sans action. L'hypotonie produit le renver- 

 sement du sens du Iropisme dans 90 % de cas. Les solutions isoioniques 

 des chlorures et des sulfates de NH-*, de K, de Li et de Na ont un effet trs 

 marqu, dans l'ordre dcroissant; les solutions isotoniques des chlorures et 

 des sulfates de Mg et de Ca sont sans effet. L'actioa semble donc due aux 

 cathions. L'eau de mer artificielle se comporte comme l'eau de mer natu- 

 relle; prive de K, elle rend les larves ngatives; prive de Na ou de Ca, 

 elle les immobilise; prive de Mg, elle laisse le tropisme normal. Les acides 

 gras, mme dose faible, sont les agents les plus nergiques du renverse- 

 ment du tropisme; HCl et H-SO* viennent ensuite, de mme qu'une base 



