32 ANNE BIOLOGIQUE 



mence non seulement dans le myometrium, mais encore en dehors de l'ut- 

 rus, dans tout le msomtrium ; elle dbute dans les cellules de la couche 

 externe des artres ; par gonflement, prolifration, migration dans le tissu 

 conjonctif voisin, elles reproduisent des amas glandulaires qui possdent 

 tous les caractres histologiques des gaines vasculaires qui existaient pr- 

 cdemment dans le chorion. Il n'y a aucun doute que ces formations la- 

 borent des produits destins la nutrition de l'embryon. Leur situation 

 priartrielle plaide dj en ce sens ; mais de plus, G. a pu constater dans 

 certains cas que des cellules ainsi charges de grains de scrtion efl'ractent 

 l'endothlium vasculaire et tombent dans le torrent artriel ; elles sont 

 alors charries jusqu'aux lacunes sanguines du placenta, et c'est l seu- 

 lement qu'elles subissent la dsintgration. Les cellules nourricires du 

 myo et du msomtrium semblent persister jusqu' la mise-bas ; elles dis- 

 paraissent ensuite trs rapidement, mais le matriel recueilli n'a pas permis 

 d'lucider le mcanisme du retour l'tat normal. C'est en tout cas un 

 phnomne remarquable que cette vritable supplance des cellules glan- 

 dulaires du chorion par les lments de l'externa des artres du myo et 

 du msomtrium. D'o peut venir le stimulus qui provoque des modifi- 

 cations aussi accentues ? Il est vraisemblable que le corps jaune n'y est 

 pas tranger ; mais une observation fortuite relative un utrus dont une 

 corne tait embryonne et l'autre vide montre que l'embryon exerce 

 aussi une certaine action gnrale qui s'ajoute celle du corps jaune. 

 Outre les formations spcialement envisages dans cette tude, on retrouve 

 chez Nasilio la glande myomtriale, sous forme d'amas cellulaires pluri- 

 nucls, cytoplasme clair, apparus aux dpens du tissu conjonctif du 

 myometrium ; ces amas symplastiques ne contractent aucun rapport avec 

 les artres ; ils dversent vraisemblablement leurs sucs dans les lympha- 

 tiques maternels ; et de mme que leur fonction diffre de celle des cellules 

 glandulaires des gaines artrielles, ils prennent aussi naissance sous l'in- 

 fluence de causes diffrentes ; il semble en effet qu'ils proviennent d'une 

 raction locale exerce sur l'utrus par l'embryon. A Dalcq. 



Corner (George W.). Le problme de la pathologie de l'embryon chez les 

 Mammifres, observations sur la mortalit intrautrine chez le porc. Dans 

 l'explication de la causalit de la morbidit embryonnaire, deux tendances 

 contraires se sont fait jour. Les uns, avec Mall, sont disposs attribuerla 

 cause principale des maladies et de la mort de l'embryon des vices du 

 milieu maternel, habituellement une implantation dfectueuse de l'uf. 

 Les gnticistes au contraire et les embryologistes, familiariss avec les 

 premiers stades du dveloppement, tendent croire que c'est l'embryon 

 lui-mme qui est atteint de vices internes de constitution, qui sont hrits 

 ou peuvent tre acquis dans la toute premire priode du dveloppement. 



Nous sommes renseigns dj sur la perte totale des embryons avant la 

 naissance, pour diffrentes espces de Mammifres. En comptant le nombre 

 de corps jaunes prsents dans l'ovaire de la femelle gravide et par cons- 

 quent d'ufs susceptibles d'tre fconds, et d'autre part celui des embryons 

 trouvs dans l'utrus ou des petits la naissance, Hammond (1914), Robin- 

 son (1921),BiEDL. Peters et Hofstatteb (1921), Lang et Evans (1922) sont 

 arrivs des chiffres variables donnant une perte d'embryons comprise 

 entre 18 et 40 %. Les statistiques de Gowan (1918) portant sur le gros btail 

 indiquent que 20 25 % des ufs fcondables ne donnent pas lieu des- 

 cendance. 



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