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est de constituer entre les grosses cellules vitellines et les autres lments 

 de l'intestin une sorte de pont pour le passage 1rs matriaux nutritifs assi- 

 mils. Quant au mode d'assimilation du vitellus, il parattre sous l'influence 

 du noyau et du nuclole des cellules vitellines : on constate que le plasma 

 nuclaire contracte des relations avec la lumire ou les cellules ventrales 

 de l'intestin et qu'alors le nuclole est influenc par le vitellus et se dforme. 

 Le noyau perd en partie sa membrane paisse et envoie des sortes de pseu- 

 dopodes nus; on constate la disparition de la membrane aux points en con- 

 tact avec des globules vitellins. Le nuclole met, galement des pseudopodes 

 dans la direction du vitellus. Le noyau des gros macromres produit une 

 substance qui se porte du ct ventral pour tre excrte en formant des 

 stries varies allant souvent du nuclole la priphrie du noyau; les 

 dchiquetures de celui-ci correspondent l'coulement de cette scrtion, 

 qui forme dans la cellule une masse considrable de ce ct. Le nuclole 

 subit une dgnrescence progressive. C'est un nuclole vrai qui au dbut 

 de sa formation semble une gouttelette liquide en suspension dans le liquide 

 nuclaire. Il scrte une substance liquide, qui vraisemblablement est d- 

 verse dans le karyoplasme. Il en rsulte une vacuolisation, processus normal 

 qui semble pathologique parce qu'il aboutit finalement la destruction du 

 nuclole. -- L'auteur, aprs d'autres, admet que la division trs fine de la 

 chromatine dans les noyaux: correspond une puissance nutritive trs in- 

 tense. G. Saint-Remy. 



Boveri (Th.). Mitoses multipolaires comme moyen d'analyser le noyau. 



Ces mitoses se produisent la suite de la dispermie qui, elle-mme, 

 dpend de diffrentes conditions, entre autres de la quantit des spermato- 

 zodes qui entourent l'uf. On prend l'uf anormal au stade de quatre blas- 

 tomres et on observe ce que ces blastomres deviennent une fois isols. A 

 l'inverse de ce qui se passe dans l'uf normal, leur dveloppement est 

 diffrent : les uns atteignent le stade de blastula, les autres celui de gastrula 

 ou mme de pluteus trs jeune. Les mmes diffrences s'observent entre 

 diffrents ufs anormaux d'une mme gnration. Ces faits ne tiennent 

 ni au protoplasme des diffrents ufs (identique dans les quatre blastomres), 

 ni au centrosome : il faut chercher leur cause dans le mode de division des 

 chromosomes. Dans un uf normal, 18 chromosomes de l'uf, plus 18 du 

 spermatozode, constituent 30; dans l'uf examin, nous avons 18 chromo- 

 somes de l'uf, plus deux fois 18 chromosomes des spermatozodes, c'est--dire 

 54 chromosomes qui, aprs division, donnent 108 chromosomes. Ces derniers 

 sont partags entre les quatre blastomres, mais ce partage n'est jamais gal. 



Ce qui importe d'ailleurs, dit B., ce n'est pas le nombre des chromosomes 

 (ce qui le prouve, selon lui, en plus des arguments de Delage et Winckler, 

 c'est qu'un nombre de chromosomes plus grand que le normal n'empche 

 pas l'arrt du dveloppement un stade assez prcoce), mais la, qualit des 

 chromosomes, leurs diffrentes combinaisons. B. conclut ainsi leur indivi- 

 dualit. M. GOLDSMITH. 



a) Prowazek. tudes relatives la Biologie de la cellule. P. cherche 

 vrifier le bien-fond de diffrentes hypothses d'aprs lesquelles le pro- 

 toplasma cellulaire spar de son noyau ne peut pas continuer vivre, 

 le noyau tant pour ainsi dire l'organe central de la cellule pour tous ses 

 processus nutritifs et particulirement pour ses processus d'oxydation. Les 

 recherches de P. dmontrent qu'il n'en est rien. Des portions de proto- 

 plasma spares du noyau ou dont le noyau est mort peuvent un certain 



