36 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



habituellement. H. propose de prendre le problme par un autre bout, c'est- 

 -dire de partir des ractions dont la cellule et le protoplasma sont le sige, et 

 de dduire de l comment ceux-ci doivent tre construits pour permettre de 

 telles ractions. A cet effet, il choisit comme objet d'tude la cellule hpa- 

 tique des Vertbres, cellule laquelle incombent, comme on sait, de nom- 

 breuses fonctions d'ordre chimique (glycogne, ure et acide urique. biliru- 

 bine, acide cholique. etc.), en plus de ses fonctions propres (assimilation, 

 rduction, oxydation). Comment peut il se faire que des produits aussi diff- 

 rents et dont certains mme, mis en prsence l'un de l'autre, se dtruisent, 

 soient labors dans un organe aussi petit qu'une cellule? Dans la pratique 

 du laboratoire, il faut, pour effectuer une srie de ractions, une srie de 

 dispositifs. Il doit en tre de mme dans la cellule vivante : ainsi se trouve 

 ralise une grande conomie d'espace e1 de force. Or, comme les ractifs 

 dissolvants doivent tre protgs contre un entranement par les courants de 

 diffusion qui traversent la cellule : comme ils doivent tre solubles dansl'eau, 

 et comme d'autre part les parois cellulaires sont collodes, il en rsulte qu'ils 

 se comportent de la mme manire que des catalyseurs de nature collodale; 

 autrement dit, ce sont des ferments : donc la cellule hpatique prsente autant 

 de ferments diffrents que de ractions diffrentes. De plus, celles-ci sont 

 .soumises des forces acclratrices. Beaucoup de ferments sont produits 

 l'tat de proferments qui ne deviennent actifs que plus tard. La ptyaline drive 

 du ptyalogne; puis le suc gastrique annihile son effet, etc.. Pourquoi n'y 

 aurait-il pas dans la coopration des forces chimiques de la cellule une suc- 

 cession analogue, c'est--dire une mise en marche des phnomnes suivie 

 d'un arrt, voire mme une rversibilit gnrale des actions diastasiques ? A 

 la lumire de ces considrations, essayons maintenant de trouver par l'esprit 

 quels sont les dispositifs qui conviennent aux ractions cellulaires. Les ph- 

 nomnes diffrents, et parfois opposs, qui se succdent au sein du proto- 

 plasma, nous amnent voir dans celui-ci non pas une quivalence ubiqui- 

 taire, mais une diffrenciation pousse fort loin de ses lments les plus 

 intimes, autrement dit nous figurer la cellule constitue essentiellement par 

 une srie d'appareils spars. Bref, la biochimie fait pressentir la structure 

 alvolaire. Une seconde conclusion se dgage du mmoire de l'auteur : elle 

 a trait la reproduction. Du fait qu'une cellule peut activer un profraient 

 el par l mme provoquer un nouveau processus, lequel en provoquera un 

 troisime et ainsi de suite: du fait, d'autre part, que la structure de l'uf est 

 trs simple ct de celle de l'adulte, il rsulte qu'il y a une diffrenciation 

 et une volution chimiques parallles la diffrenciation et l'volution mor- 

 phologiques. Des ferments nouveaux et dplus en plus spcialiss doivent se 

 former, qui se suiventetqui s'annihilent. L'pignse de la forme, dit l'auteur, 

 ne serait donc que l'expression de l'pignse des forces chimiques [II, V]. 



M. HRUBEL. 



Albrecht. - Pathologie delacellule. 11 est en somme fort peu question 

 de pathologie cellulaire dans ce premier article. A. fait remarquer que, 

 pour l'tablir, le plan idal serait de bien connatre la physiologie cellulaire, 

 et de chercher ensuite quels carts les processus pathologiques provoquent 

 dans le schma normal. Mais cette physiologie est bien pou connue. Tout au 

 moins faudrait-il savoir exactement quelle est la constitution physique des 

 substances vivantes, et c'est ce qu'A, cherche d'abord tablir ici. 11 s'lve 

 vivement contre la conception, gnralement admise [?], que la vie a pour 

 substratum des substances solides. Lehmann n'-t-il pas soutenu {Physique 

 molculaire, 1889) que toute vie est lie l'tat d'agrgation solide! E1 pour 



