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 Hmoglobine et chlorophylle. 



Fischer (E.) et Abderhalden (E.). Hydrolyse de l'oxyhmoglobine par 

 l'acide chlor hydrique. L'oxyhmoglobine du sang est, comme on sait, 

 forme par l'union d'une matire colorante, l'hmatine, avec une protine, 

 l,i globine. C'est un compos cristallis. Dans L'hydrolyse, la matire colorante 

 ne subit aucune dcomposition, on obtient un mlange de produits aussi 

 compliqu que celui que donnent les albuminodes non cristallisables. Les 

 produits obtenus sont la tyrosine, la leucine, l'acide asparlique, la phnyla- 

 lanine, l'acide glutamique dj reconnus par Prgscher. Il se forme on outre 

 de l'alanine-c/ et de Palanine racmique, de la leucine sous les deux formes 

 d- et g- optiquement actives, de l'acide x-pyrrolidine-carbonique racmi- 

 que. Il n'y a pas de glycocolle. Les recherches montrent une fois de plus 

 que l'acide a- pyrrolidine-carbonique. la phnylalanine et l'alanine sont des 

 produits constants de la molcule, plus encore que le glycocolle et la tyro- 

 sine. Marcel Delage. 



a) Marchlewski (L.). -- Chimie de la chlorophylle. (Analys avec le 

 suivant.) 



b) Etude des drivs de la chlorophylle. I. Oxydation de la phyl- 

 loporphyrine. On sait que les travaux de l'auteur, de Kiister, etc.. 

 (Voir.4nw. Biol. V, 289; VI, 247; ont tabli la parent troite qui existe entre 

 la chlorophylle et l'hmatine du sang. Cette parent ressort : 1" de la simili- 

 tude des formules de la phylloporphyrine et de l'hmatoporphyrine; 2 de la 

 similitude des spectres d'absorption de ces deux substances ; 3" de leur con- 

 duite analogue vis--vis des oxydants; 4 de l'obtention de l'hmopyrrol aux 

 dpens de toutes les deux. .Kster a russi transformer par oxydation 

 l'hmine du sang en un corps imid, puis celui-ci en anhydride de l'acide 

 hmatinique tribasique : 



y CO \ ,- CO . 



OH'(CO-'H) AzII OII'(CO'^II) 



S CO ' \ CO 



Corps imid. Anhydride de l'aeide hmatinique tribasique. 



L'auteur est parvenu obtenir par oxydation de la phylloporphyrine 

 C 16 H 18 OAz'- issue de la chlorophylle des feuilles, ce mme anhydride de l'acide 

 hmatinique tribasique C 8 H 8 5 , ce qui est une nouvelle preuve de laparent 

 qui existe entre la phylloporphyrine et de l'hmatoporphyrine. //. Rduc- 

 tion de In phyllocyanine par la pi nuire le zinc. Nencki et Zaleski ont 

 obtenu l'hmopyrrol par rduction de l'hmine ou de l'hmatoporphyrine. 

 Marchlewski etNENCKi Lavaient rencontr dans les produits de la rduction 

 par [II du phyllocyanate de cuivre. L'auteur obtient aujourd'hui ce produit 

 par rduction directe de la phyllocyanine par le zinc. - ///. Spectres 

 d'absorption des solutions aqueuses des sels de phylloporphyrine. Comme 

 l'a annonc Osw\ld, tous les sels de phylloporphyrine fournissent le 

 mme spectre d'absorption qui est diffrent de celui de la phylloporphyrine 

 elle-mme. Une trop grande dilution fait disparatre ce spectre; la phyl- 

 loporphyrine se conduit cet gard comme une base forte. -- Marcel De- 

 lage. 



c) Marchlewski (L.). -- Comparaison de la phylloporphyrine avec la nh : - 

 soporphyrine. Les spectres de l'hmatoporphyrine et de la phylloporphy- 

 rine sont presque pareils. La seule diffrence consiste en ce que les raies 



