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galement collodal. La solution de protalbinate d'argent dans la soude tant 

 verse dans un excs d'alcool, il se fait un prcipit blanc caseux, mlange 

 de protalbinate de soude avec AgOH collodal. Ce prcipit peut tre sch 

 en lamelles noires, brillantes, cassantes, dans le vide, mme 100". sans 

 perdre sa solubilit; toutefois cette opration a transform le AgOH en 

 Ag 2 et la dissolution obtenue est fonce. Ces produits obtenus contien- 

 nent de 26 63 % d"argent, suivant le nombre d'oprations successives 

 effectues. Les solutions longuement dialyses ne prcipitent plus par l'al- 

 cool. Une faible addition d'alcali suffit l'amener la prcipitation. 



Le lysalbinate d'argent donne dans les mmes conditions des produits 

 absolument analogues, mais de teinte plus claire et dans lesquels la tendance 

 la transformation de AgOH en AgO est beaucoup moins marque. Ils con- 

 tiennent 20 73 % d'argent, mais cette haute teneur de 73 % l'insolubilit 

 commence apparatre par une conservation de quelques jours. Ils ne sont 

 pas insolubiliss par une courte bullition, non plus que par la conglation. Les 

 sels neutres ne les dcomposent pas, sauf le sulfhydrate d'ammoniaque. Le 

 noir animal ne les dcolore pas. Toutefois, ces dissolutions de lysalbinate 

 et de protalbinate d'argent, charges de nitrate d'argent et dissoutes dans la 

 soude, tant chauffes longtemps au bain-marie, l'oxyde d'argent collodal 

 finit par tre rduit par la matire organique en argent collodal. Les solu- 

 tions deviennent brun jaune, et dialyses, contiennent de l'argent collodal, 

 dont la stabilit diminue mesure que sa teneur dans le compos devient 

 plus grande. A l'tat solide, ces produits ont un clat mtallique. Les solu- 

 tions tant acidules laissent prcipiter tout l'argent en flocons, qui ne se 

 redissolvent plus dans l'eau, mais bien dans les alcalis, avec leur couleur 

 primitive. Le prcipit ainsi obtenu renferme de l'argent collodal mlang 

 des matires organiques produites par l'oxydation des acides lysalbinique 

 et protalbinique. Ces prcipits, aprs dessiccation, conservent leur solubilit 

 dans les alcalis. Ces solutions dbarrasses de l'excs d'alcali par dialyse, 

 restent solubles dans l'eau aprs vaporation. Les prparations d'argent col- 

 lodal issues du protalbinate de soude contiennent 15 63 % d'argent, 20 

 7.'! % aprs prcipitation par les acides et redissolution. Les prparations pro- 

 venant du lysalbinate d'argent contiennent 27 73 % d'argent et rsistent 

 plus facilement que les prcdentes aux actions qui tendent insolubiliser 

 l'argent collodal. Elles sont en gnral plus solubles aussi. Tous ces compo- 

 ss sont indiffrents l'action du courant lectrique. 



On peut prparer de l'oxyde de mercure collodal absolument par le mme 

 procd qui a servi obtenir l'oxyde d'argent collodal. Ces solutions d'oxyde 

 en prsence des acides protalbinique et lysalbinique, ne prcipitent pas par 

 1I 2 S. A l'inverse des prparations d'argent, ces solutions laissent diffuser un 

 peu de mercure. Cela tient probablement ce que tout l'oxyde de mercure ne 

 se trouve pas dans ces solutions l'tat collodal, mais qu'une petite partie 

 est dis>oute ; l'tat de sel double. Un n'a pu encore dcider si dans ces so- 

 lutions jaunes, transparentes, le mercure se trouve contenu l'tat d'oxyde 

 ou d'hydroxyde. Les composs collodaux obtenus avec l'acide protalbinique 

 renferment jusqu' 30 , de mercure et peuvent tre desschs dans le vide, 

 mme 100, sans perdre leur solubilit. Les prparations de l'acide lysalbi- 

 nique contiennent de 30 13 ' , de mercure. Enfin, l'auteur, en traitant des 

 solutions de lysalbinate ou de protalbinate de soude par le chlorure d'or, 

 obtient des prcipits jaunes, solubles dans la soude. Si on rpte ces additions 

 successives de chlorure d'or et de soude, on obtient des liquides qui, par 

 chauffage ou simplement par le repos, deviennent rouge carmin et contien- 

 nent, l'tat collodal, de l'or rduit par les matires organiques. En dialysant. 



