II. PRODUITS SEXUELS. FECONDATION. 41 



accessoire est libre, il est reconnaissable au dbut de la diffrenciation des 

 spermatocytes primaires grce son isolement et son tat condens ; chez 

 Gryllotalpa vulgaris il passe au contraire presque par les mmes modifica- 

 tions que les autosomes. Chez l'objet en question, le microchromosome bi- 

 valent est celui qui se comporte comme le chromosome accessoire libre des 

 autres insectes. L'association du chromosome accessoire toujours avec le 

 mme chromosome bivalent prouverait qu'il existe entre eux une certaine 

 affinit plus intime qu'un simple rapport kintique. C'est un nouvel exem- 

 ple, en dehors du chromosome L de Sinty et l'hexade de Clung, qu'on 

 pourrait invoquer en faveur de l'hypothse de Stevens et Wilson relative 

 l'origine du chromosome x aux dpens d'une autre paire de chromo- 

 somes. M. Lucien. 



Tischler (G.). La formation d'un priplasmode dans les anthres des 

 Commelinaees et le comportement des cellules du tapte dans les autres 

 Monocotyldones. La formation d'un priplasmode vritable entre les 

 microspores des Angiospermes ou entre leurs cellules-mres n'a lieu, 

 d'aprs les indications bibliographiques revues par l'auteur, et contraire- 

 ment l'opinion courante, que chez des Spatifloreas {Arum, Die/fenbachia, 

 Symplocarpus, Peltandra, Lemna), et des Helobise (Zannichellia, Rappia, 

 Lilxa, auxquelles l'auteur ajoute Aponogeton, Butomus et Potamogeton). T. 

 a trouv aussi un vrai priplasmode chez les Commelinaees [Commelina, 

 Tradescantia et Iiho). Chez ces genres, les parois des cellules du tapte 

 sont dj dissoutes pendant lasynapsis; pendant la division en ttrades, 

 leur contenu pntre dans la loge pollinique en formant un plasmode, qui 

 ne forme qu'un seul tout au point de vue morphologique et physiologique. 

 Les noyaux du plasmode subissent des modifications semblables celles 

 des noyaux des tissus scrteurs; il ne semble pas que ces noyaux se 

 multiplient ni qu'ils se fusionnent ; le protoplasma du plasmode, qui rem- 

 plit tout l'espace libre entre les jeunes grains de pollen, prsente un 

 aspect diffrent de celui qu'il avait auparavant; les nucloles prennent la 

 structure de noyaux au repos. Au fur et mesure de la croissance des 

 grains de pollen, le plasmode se rsorbe et on n'en trouve aucune trace 

 dans les anthres mres. Chez les plantes d'autres familles o Bonnet a 

 trouv des taptes plasmodiaux il s'agit de phnomnes qui ne peuvent 

 tre attribus une vie active du protoplasma; celui-ci arrive bien autour 

 des grains de pollen par suite de la dsagrgation des cellules du tapte, 

 mais trs tard et trs irrgulirement; les noyaux, s'ils n'ont pas compl 

 tement disparu, sont en tat de dsorganisation et en tout cas trs pauvres en 

 chromatine. Parmi les Helobi, Alisma a les cellules du tapte encore intactes 

 quand les grains de pollen sont dj compltement forms ; il n'y a donc 

 pas de plasmode ; Sparganium a des masses de plasma entre les grains de 

 pollen, mais les noyaux montrent des signes de dgnrescence. Chez les 

 Liliflorae (Convallaria, Tamus) et chez les Bromliaces (Cryptanthus), 

 le priplasmode manque compltement; mais entre les grains de pollen, on 

 trouve un mucilage scrt probablement par le tapte et qui finit par tre 

 rsorb par le pollen ; les choses se passent de la mme faon chez Nym- 

 phxa. A. Maillefer. 



Hutchinson (A. H.). Fcondation dans Abies balsamea. A noter, 

 chez le gamtophyte mle, que, dans des conditions favorables, une cellule 

 prothallienne peut se dvelopper en cellule anthridiale, d'o rsulte un ga- 

 mtophyte bianthridial. Des deux noyaux mles, qui sont quivalents, 



