II. PRODUITS SEXUELS. FECONDATION. 47 



pour lui une division rductrice; les deux htrochromosomes-fils gagnent 

 les ples isolment. La seconde division maturatrice est quationnelle ; les 

 deux htrochromosomes-fils accompagnent les autosomes. Donc tout prouve 

 que la chromatine tout entire des spermatocytes subit un partage gal ; tous 

 les spermatozodes reoivent 28 chromosomes ; le sexe mle est donc mono- 

 gamte. 



Dans le paragraphe suivant, S. examine le sort des chromosomes sexuels 

 pendant la copulation, et pendant la segmentation et les premiers stades du 

 dveloppement embryonnaire. Puisque tous les spermatozodes ont 28 chro- 

 mosomes, que la moiti des ufs en possde 28 et l'autre moiti 29, il doit 

 y avoir deux sortes d'embryons, les uns 56 chromosomes (dont deux x), 

 les autres 57 (dont un x provenant du spermatozode et les deux y prove- 

 nant de l'uf). Les embryons 56 chromosomes doivent devenir des mles, 

 car eux seuls sont capables de fournir aprs maturation des gamtes 

 28 chromosomes; les embryons 57 chromosomes doivent donner des 

 femelles, car seuls ils peuvent produire des gamtes diffrents, les uns 

 28, les autres 29 chromosomes. Telle est l'hypothse conforme la thorie 

 de Me Clung-Wilson. S. n'a pu prendre sur le fait, dans la copulation des 

 pronucli, les htrochromosomes des deux gamtes conjoints. Mais dans 

 les mitoses somatiques de la segmentation il a pu faire des observations et 

 des numrations utiles. Il a compt 56 chromosomes, dont 2 grands htro- 

 chromosomes, dans certaines plaques quatoriales, qu'il a attribues des 

 embryons mles. Dans d'autres plaques quatoriales, appartenant des 

 embryons sans doute femelles, il a trouv, au lieu du chiffre 57 exig, 

 58 chromosomes, dont l'un est le chromosome x, tandis que le chromosome 

 y est doubl. Il peut du reste y avoir des plaques quatoriales 61 et 62 chro- 

 mosomes, grce un ddoublement des htrochromosomes, qu'on connat 

 pour d'autres types d'Insectes. 



Les rsultats qui prcdent se rapportent Phragmotobia. Il tait intres- 

 sant, cause des expriences de croisement entreprises par Goldschmidt 

 sur Lymantria spar et L. japonica, d'examiner aussi chez ces espces et 

 chez leur produit la question des chromosomes sexuels. Si les processus 

 d'ovognse et de spermatognse ainsi que les phnomnes de maturation 

 sont essentiellement semblables ceux de Phragmotobia, il en est autrement 

 pour les chromosomes sexuels qu'on ne peut distinguer des autres chromo- 

 somes, et pour les chromosomes de l'hybride qui ressemblent ceux des 

 parents. 



Une partie gnrale, divise en trois chapitres, termine le mmoire. 



Dans le premier, S. examine la valeur physiologique de la plaque d'limi- 

 nation. Il la distingue de la plaque moyenne de Henking, qui n'est qu'une 

 plaque cellulaire, et des formations signales par Schleip (1908) et Nachts- 

 heim (1913). De la revue bibliographique qu'il passe il rsulte qu'aucun ph- 

 nomne d'limination chromosomique n'a encore t observ. Cette limi- 

 nation rappelle le processus de diminution constat par Boveri et d'autres 

 sur Ascaris, ainsi que par Kahle sur les larves de Ccidomyes. Quant la 

 signification du processus d'limination, il est remarquer qu'il manque 

 dans les divisions spermatocytiques. La chromatine limine reprsente- 

 t-elle une trophochromatine (au sens de Goldschmidt)? Il est possible; car 

 ce n'est que par ce moyen que peut tre rtablie dans l'uf en voie de matu- 

 ration la relation nucloplasmique, que, lors de la priode d'accroissement, 

 l'apport des cellules nourricires a momentanment trouble. 



Dans un chapitre gnral sur le problme de la rduction, S. s'attache 

 surtout la question de la valeur de l'encoche transversale qu'on observe 



