III. LA PARTHENOGENESE. 65 



vieille thorie de Van Beneden renverse, et elle est passible de la mme 

 objection, retourne, savoir que la mre transmet aussi bien les caractres 

 de ses ascendants femelles que de ses ascendants mles]. 



Les deux sortes de spermatozodes chez beaucoup d'espces doivent tre 

 interprtes, ainsi qu'on l'a fait, comme reprsentant non des spermatozodes 

 cT et des spermatozodes 9, mais des spermatozodes tous Q avec un coeffi- 

 cient variable de puissance. [L'auteur admettant que la sorte la plus active 

 des spermatozodes l'emporte sur l'autre dans la lutte pour la fcondation, 

 il devrait en rsulter une prdominance du sexe femelle chez tous les tres 

 prsentant cette particularit, en particulier chez l'homme; or, cela est con- 

 traire l'observation. L'auteur chante trs haut les louanges de sa thorie ; 

 nous ne saurions y voir qu'une conception spculative, non contrle par 

 les faits]. Y. Delage et M. Goldsmith. 



() Parthnogense exprimentale. 



Heilbrunn (L. V.). tudes sur la parthnogense artificielle. II. Chan- 

 gements physiques dans l'uf d'Arbacia. Pour l'interprtation des exp- 

 riences de parthnogense, s'impose pralablement une tude approfondie 

 de la constitution physique de l'uf d'Oursin {Arbacia). Le contenu proto- 

 plasmique est liquide, il est entour d'une membrane protoplasmique 

 extrmement mince et peu apparente. Cette dernire particularit indique 

 que cette membrane est un prcipit de protines au contact de l'eau de mer, 

 sans mlange apprciable de lipodes. Ceux-ci, en effet, ayant un indice de 

 rfraction lev et la rfraction tant une proprit additive, donneraient 

 la membrane une certaine nettet, tandis que les protines ayant un indice 

 de rfraction peu diffrent de celui de l'eau de mer, cela explique sa faible 

 visibilit. Dans les ufs sectionns, le protoplasma nu se revt d'une 

 membrane protoplasmique non diffrente de celle qui existe normalement, 

 ce qui montre que cette dernire rsulte de la coagulation des protines du 

 protoplasme la surface externe de l'uf au contact avec l'eau de mer, 

 tandis que les protines profondes sont empches de se coaguler par la pr- 

 sence de collodes protecteurs. Cette membrane est semi-permable, les 

 acides (chlorydrique, nitrique, butyrique) et divers sels la gonflent et la ren- 

 dent collante, les alcalis la dissolvent sans la gonfler. Cette semi-permabi- 

 lit rgit les changes osmotiques entre l'uf et le liquide extrieur. La ri- 

 gidit de la membrane s'opposerait au ratatinement de l'uf dans les 

 solutions hypertoniques si elle tait absolue, car le ratatinement du proto- 

 plasme par expulsion d'eau dterminerait entre lui et la membrane un vide 

 physiquement impossible. Plus la membrane est souple, plus ce ratatine- 

 ment est facile. Le fait suivant en donne la dmonstration : les solutions 

 hypertoniques de NaCl, quand elles sont vieilles, ne gonflent pas la mem- 

 brane et ne produisent qu'une lgre diminution du volume total de l'uf; 

 quand elles sont rcentes, elles gonflent la membrane et produisent une 

 rduction de volume plus leve. La fcondation dtermine le soulve- 

 ment de la membrane protoplasmique qui devient la membrane vitelline, 

 sans rien changer son paisseur. Le protoplasma se revt d'une mem- 

 brane protoplasmique que nous appellerons membrane hyaline et qui se 

 forme par prcipitation de la protine superficielle au contact du liquide 

 sous-jacent l'ancienne membrane protoplasmique, tout comme celle-ci se 

 forme au contact de l'eau de mer sur les ufs coups. La membrane vitel- 

 line, au lieu d'tre seulement semi-permable, est plus permable et se 

 laisse traverser par les sels; mais cette proprit n'est pas corrlative de 

 l'anne biologique, xx. 1915. 5 



