III. LA PARTHNOGENSE. 67 



nation de la tension superficielle, on doit se demander comment le sperma- 

 tozode la produit dans la fcondation. Il suffit pour le concevoir d'admettre 

 que le spermatozode produit un relchement de la membrane dans la r- 

 gion o il pntre : la tension d'une membrane sphrique sous pression 

 tant forcment la mme en tous ses points, c'est la tension gnrale qui se 

 trouve diminue. Ainsi s'explique aussi l'instantanit de la propagation de 

 la diminution de tension du point d'entre toute la surface, instantanit 

 dmontre par le fait que la sparation de la membrane se fait dans tous les 

 points simultanment. Cette instantanit, au contraire, est en contradiction 

 avec l'hypothse de Loeb d'une lysine diffusante du spermatozode sur la 

 surface de l'uf. Lorsque l'on traite l'uf vierge par une solution trs con- 

 centre de sperme, la membrane, attaque en tous ses points la fois, se 

 gonfle jusqu' 3 [i. d'paisseur, uniformment dans tous ses points. Si l'on 

 ajoute la solution concentre de sperme du sang d'oursin, le gonflement 

 de la membrane est empch, ce qui est en faveur de l'opinion que le sper- 

 matozode influence la membrane au moyen d'un acide, sans doute l'acide 

 nuclique. L'utilit du soulvement de la membrane ou de son gonflement 

 pour permettre la segmentation rsulte de ce que le protoplasme doit s'al- 

 longer dans le sens de son axe polaire au moment du premier clivage; cet 

 allongement serait gn par la prsence d'une membrane vitelline troite- 

 ment accole etnon modifie. Passons l'analyse des causes immdiates de 

 l'initiation au dveloppement. D'aprs Lillie, le facteur en cause serait une 

 augmentation de la permabilit de la membrane plasmatique, en relation 

 avec la modification de la charge lectrique des deux faces de cette mem- 

 brane sous l'influence des ions du ractif mis en uvre. Au point de vue pu- 

 rement physique, son explication parat H. inconciliable avec les principes 

 physiques sur lesquels se rgle la dtermination du potentiel ; d'autre part, 

 les solutions hypertoniques et MgCl 2 , mme d'aprs Lillie, n'augmentent 

 pas cette permabilit, et cependant l'initiation au dveloppement peut tre 

 obtenue par une solution hypertonique mme constitue par MgCl 2 . D'aprs 

 Loeb, l'augmentation des oxydations rsulte de la formation de la membrane 

 et est la cause de l'initiation au dveloppement. II se fonde surtout sur ce 

 que le KCN, ajout aux solutions hypertoniques, supprime leur efficacit 

 comme agents de l'initiation au dveloppement, mais la preuve que le KCN 

 supprime les oxydations ne parat pas H. suffisante; d'autre part, en ajou- 

 tant le KCN aux solutions hypertoniques sous une forme plus concentre, de 

 manire ne pas diluer celles-ci, il a pu obtenir des segmentations. On 

 s'est surtout appliqu multiplier et amliorer les procds de parthno- 

 gense; il est plus intressant de rechercher ce qu'ils ont de commun. En se 

 plaant ce point de vue, on peut les diviser en deux groupes : les exosmo- 

 tiques, ayant pour base les agents hypertoniques et qui extraient de l'eau du 

 protoplasme sans avoir pour condition une modification de la permabilit de 

 la membrane, et les procds enda&motiques, ayant pour base les agents iso^ 

 ou hypotoniques, augmentant la permabilit de la membrane et aboutissant 

 l'absorption d'eau par l'uf. Ce qui est remarquable, c'est que ces deux 

 procds, bien qu'ils soient l'inverse l'un de l'autre, aboutissant au mme 

 rsultat qui est une coagulation du protoplasme primitivement liquide de 

 l'uf vierge. Cette coagulation peut-tre mise en vidence en se fondant sur 

 ce que la coagulation marche toujours de pair avec une augmentation de la 

 viscosit. Cette dernire peut tre montre soit par l'observation directe des 

 ufs comprims et crass, soit par l'observation du mouvement des gra- 

 nules dans le protoplasme, mouvement que contrecarre l'augmentation de 

 viscosit, soit, plus exactement, par la centrifugation des ufs, qui ne mo- 



