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l'hypoglycmie est suivie par une utilisation notablement ralentie ; le glu- 

 cose inject reste beaucoup plus longtemps dans le sang que chez le sujet 

 normal. Les auteurs ne peuvent donner aucune explication de ces phno- 

 mnes. E. Terroine. 



6) Underhill (Frank P.) et Hogan (Albert G.). tudes du mtabo- 

 lisme hydrocarbon. IX. Influence de Vhydrazine sur l'activit de la glyoxalase 

 hpatique. A la suite de leurs recherches mettant en vidence l'action de 

 l'hydrazine sur le mtabolisme hydrocarbon, les auteurs cherchent si l'ac- 

 tion de l'hydrazine ne pourrait pas s'expliquer par une modification de 

 'activit des divers enzymes qui interviennent dans le mtabolisme du sucre. 

 Les recherches qui font l'objet du prsent mmoire portent sur la glyoxa- 

 lase hpatique; on sait que ce ferment, mis en vidence par Dakin et Dudley 

 dans le foie, puis par Leyene et Meyer dans le rein et les leucocytes, trans- 

 forme le mthylglyoxal en acide lactique, d'aprs la formule suivante : 



CH 3 . CO. CHO + H 2 = CH 3 . CHOH. COOH. 



Pour faire cette tude, on compare l'activit sur le mthylglyoxal d'ex- 

 traits hpatiques prpars soit partir de foies d'animaux normaux, soit 

 partir de foies d'animaux intoxiqus par l'hydrazine. Les faits observs mon- 

 trent que l'activit de la glyoxalase du foie n'est pas sensiblement altre 

 par l'action de l'hydrazine. Ce n'est donc pas vers une telle modification 

 qu'il faut s'orienter pour expliquer la disparition du glycogne du foie et la 

 diminution de la teneur du sang en sucre. E. Terroine. 



a) Bourquelot (Em. ), Bridel (M.) et Aubry ( A. ). Synthse bioch imique 

 r aide de l'mulsine, du monoglucoside} du gly col propyl nique ordinaire. 

 On ajoute 5 gr. d'mulsine dans un mlange de glucose, de glycol propy- 

 lnique et d'eau. Au bout de 1 mois et demi la rotation du mlange a dvi 

 vers la gauche de 2546 . Aprs sparation du reste des corps mis en rac- 

 tion, on obtient 6 gr. de glucoside. La glucosidification a p^rt en mme 

 temps sur les deux isomres optiques, et le monoglucoside obtenu est un 

 racmique par la fonction alcoolique secondaire qui n'a pas t glucosi- 

 difie. E. Terroine. 



b) Bourquelot (Em.), Bridel (M.) et Aubry (A.). Synthse biochi- 

 mique du mono-d-galactoside (3 du glycol thylnique. Une solution de gly- 

 col ethylnique, galactose et eau distille accuse la rotation de 1820'. On 

 ajoute de l'mulsine et on laisse plusieurs mois la temprature ordinaire, 

 la rotation s'abaisse 1320' et on spare le galactoside form. Le mono-d- 

 galactoside p a une saveur lgrement sucre, il fond au bloc Maquenne 

 entre 133 et 134, il est optiquement inactif, et ne rduit pas la liqueur cupro- 

 potassique. E. Terroine. 



a) Bourquelot (Eni.)et Aubry (A.). Elude compare de l'influence de 

 l'acide actique sur tes proprits synthtisante et hydrolysante de la gluco- 

 sidase a. (glucosidase de la levure basse, dessche l'air). Les auteurs tu- 

 dient comparativement la synthse et l'hydrolyse du mthyl-d-glucoside a 

 par la glucosidase en prsence de proportions croissantes d'acide actique. 

 Les rsultats des expriences montrent que la glucosidase a est trs sen- 

 sible l'action de l'acide, cette action est identique dans l'hydrolyse et dans 

 la synthse : pas d'action tant que la proportion d'acide ajout n'a pas 

 dpass gr. 020,1, arrt avant l'tablissement d'quilibre normal quand 



