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pas spcialement favorables l'une des formes au dtriment de l'autre, 

 L. a pens un facteur pathologique invisible qui affecte plus fortement le 

 mutant rose. Des expriences convenables, notamment des levages purs du 

 mutant rose, montrent qu"il y a dans le gamte porteur du caractre rose 

 un facteur enchan au facteur du rose (de mme qu' son alllomorphe 

 rouge), qui entrane une diminution du nombre des individus homozygotes; 

 si le facteur lthal est introduit par le chromosome porteur du rose (chro- 

 mosome n '3>, les roses homozygotes sont moins nombreux qu'ils ne de- 

 vraient l'tre dans la F 2 ; s'il est introduit par le chromosome porteur du 

 rouge, les rouges homozygotes sont diminus de nombre dans la F 2 : si deux 

 facteurs lthals identiques sont introduits en mme temps, un par le 

 rouge, un par le rose, toutes les classes sont diminues galement, de sorte 

 que la F 2 donne la proportion mendlienne normale 3 et 1, comme s'il n'y 

 avait pas de facteurs pathologiques. Enfin si deux facteurs pathologiques 

 diffrents sont introduits en mme temps, un par le rouge et un par le rose, 

 les deux classes homozygotes (RR et PP) sont toutes deux diminues, mais 

 non pas les htrozygotes RP. L. Cunot. 



Hyde iRoscoe R. ). Une mutation de l'aile chez une nouvelle espce de 

 Drosophila. Drosophila confusa a prsent une mutation de l'aile carac- 

 trise par un angle de 45 environ avec la base de l'abdomen, au lieu de 

 couvrir exactement et horizontalement ce dernier. Cette mutation est domi- 

 ne par le type sauvage ailes longues; dans la seconde gnration, il y a 

 une sgrgation, mais pas dans les proportions mendliennes (1 mutant 

 pour 4.18 ou 4.54 de sauvages, au lieu de 1 3); ce manque de mutants 

 tient sans aucun doute leur moindre vitalit; ils sont particulirement 

 sensibles l'lvation de temprature, qui leur est funeste. L. Cunot. 



Metz (C. W. et B. S.). Mutations dans deux espces de Drosophiles. 

 Deux mutations, caractrises par des anomalies dans la nervure des 

 ailes, ont apparu, l'une dans une culture de D. tripunctata, l'autre dans une 

 culture d'une Drosophila non dcrite (espce B). La premire mutation con- 

 siste en des nervures supplmentaires irrgulires dans la cellule axillaire 

 (elle est dnomme mutation axillaire) ; elle est en rapport avec un unique 

 facteur mendlien, rcessif par rapport au type normal. 



La deuxime mutation consiste en une fusion de deux nervures sur une 

 certaine longueur (d'o son nom de mutation confluente); elle est dominante 

 par rapport au type normal, mais ne parat pas pouvoir exister l'tat homo- 

 zygote : comme V Antirrhinum aurca de Baur (dont le type homozygote meurt 

 faute de chlorophylle), comme la Souris jaune de Cunot et le Bl nain de 

 Vilmorin, la mutation n'est pas viable l'tat pur, et le croisement entre 

 deux individus de cette forme donne pour cette raison la proportion 2 et 1, 

 au lieu de la proportion mendlienne type 3 et 1. 



Ces deux mutations ont apparu parmi plusieurs milliers de Drosophiles, 

 et il est impossible de leur attribuer une cause. Des deux espces de Droso- 

 philes tudies par les M., l'espce B a 6 paires de chromosomes, et sui- 

 vant la thorie chromosomique, elle doit avoir six sries de caractres con- 

 jugus; D. tripunctata a 4 paires de chromosomes, comme ampelophila, mais 

 diffrents de forme. Les mutations axillaire et confluente sont reprsentes 

 chez ampelophila par des mutations similaires, et on aperoit une mthode 

 future pour homologuer par les groupes conjugus les chromosomes des dif- 

 frentes espces. L. Cunot. 



