I,l(i i;.\.\\|':E HIOLOGIQUE. 



tique : la traiisi)l;mtalion les reins produit leur dgnrescence; la conser- 

 vation des serments de vaisseaux n"a pas d'intrt pratique; la suture d'une 

 patte de chien l)lanc au moignon d'un chien noir ne permet pas le rtablis- 

 sement de la sensibilit et de la motilit. R. Legendre. 



Doyen, Lytchkowsky, Browne et M" Smyrnoflf. Culture de tissus 

 noniiaux et de tumeurs dans le plasma d'un autre animal. Des fragments 

 de cur de souris nouveau-ne, placs dans le plasma de cobaye, ne vg- 

 tent pas; un fragment a commenc battre 2 heures et demie, un autre 

 27 heures ajirs l'inclusion ; les battements cessent aprs 3 ou 4 minutes, ils 

 reprennent (piand on expose le fragment nne vive lumire. Des fragments 

 de rein et de rate vgtent rapidement dans le srum de cobaye : sortie de 

 cellules ama'bodes, puis de cellules fusiformes rayonnes; sur deux frag- 

 ments de rein se sont produits des aspects de kystes conjonctifs. Des frag- 

 ments de sarcome du rat. placs dans du plasma de cobaye, le li(jufient en 

 produisant des j)roiongcments cellulaires rayonnes. R. Legendre. 



fl-//i Levaditi (C.) et Mutermilch (St.). Action de la toxine diphtrique 

 aur la survie des cellules in vitro. En tudiant la survie des tissus d'em- 

 bryons de poulet par la mthode de H.arrison, modifie par Burrows et 

 Cakhel, on observe deux phnomnes diffrents : 1" les fragments d'organes 

 hniatopoitiques : rate et moelle osseuse, montrent aprs 2 6 heures une 

 sortie leucocytaire, les globules blancs quittant le tissu pour se rpandre 

 dans le plasma avoisinant; 2 les fragments de cur, rein, moelle pinire, 

 et mmo peau, se comportent diffremment : aprs 24 heures, apparaissent 

 des cellules fusiformes ou ovalaires, nucies qui se disposent radiairement 

 autour du fragment. La mise en contact des fragments avec de la toxine diph- 

 trique, avant l'inclusion dans le plasma, empche l'apparition des cellules 

 fusiformes autour des fragments de cur, rein, cerveau, mais n'a aucune 

 influence sur la sortie leucocytaire autour des organes hmatopoitiques. La 

 toxine n'agit qu'aprs une priode d'incubation. Le chauffage 100, qui 

 dtruit l'action toxique du poison diphtrique pour le cobaye, ne fait qu'att- 

 nuer l'action sur les cellules. Le srum antidiplitrique neutralise l'action 

 de la toxine. Les fragments de cur intoxiqus replacs dans du plasma 

 normal, continuent de battre, mais ont perdu dfinitivement le pouvoir de 

 s'entourer de cellules fusiformes. 



dnitractitit des /'rar/mentsdecur d'embryon de poulet in vitro. La con- 

 tractibilit spontane a dur jusqu' 13 jours. La frquence des pulsations 

 varie considrablement avec le fragment et d"un moment l'autre : maxi- 

 nnun 104 pulsations par minute, minimum 4. Un fragment a montr une 

 sorte de pouls lent permanent, ayant coiistamment eu 16 pulsations par mi- 

 nute. Cert.ims fragments cessent de battre plusieurs jours, puis reprennent 

 leur eontractilit. Tous les fragments cessent de se contracter aprs 5 jours 

 de .sjour dans le mme plasma, probablement cause de l'puisement du 

 milieu; ils recommencent quand on les transplante dans du plasma neuf. 

 Altre.s le I3" jour, la contractilit spontane cesse dfinitivement, mais la 

 inultii)Iication des cellules fusiformes continue. 



\ction de la ricine sur la vie et la multiplication des cellules in vitro. 

 La ricme empche l'apparition des cellules fusiformes autour des fragments 

 le ceur et de rein et la migration des leucocytes autour des oruanes hma- 

 iopoicti.,ues. Elle agit dj partiellement sur' le cur la dose'^d'un millio- 

 nime et completemcnt la dilution de 1,100.000. Chauffe 100% elle devient 

 in.ictivc. s,,M rirtinn est trs rapide et dlinitive. A la dose de 1/10.000% elle 



