\<M\ L'ANNE BIOLOGIQUE. 



tique ot du kIcosc. Examinons donc le mcanisme de ces transformations. 

 Tout d'almrd, on sait d'aprcn les rec-lierclies antrieures de Dakin et Dudley 

 (|ut\ 1/ vilru, en prsence de paranitrophnylhydrazine qui forme des 

 composs insoiubles avec les aldhydes a-ctoniques et en solution acide, les 

 acides amins et hydroxyls se dcomposent, et cela de la manire suivante : 



Cil:,. CHNIU. COGH -> Cil;,. CO. CHO + NH3 

 Alanine. 



CH,. CHOU, coon -> ciiy. co. cho + h^jO 



Acid(> lactique. 



Uv, ce n'est pas la nitrophnylliydrazine qui provoque la raction, le 

 compos qu'elle donne avec l'aldhyde a-ctonique n'en est que le tmoin. 

 Kn ralit, des corps tels que les acides amins sont des corps relativement 

 peu stables, leur dcomposition est trs facile la condition d'loigner 

 les produits fournis au fur et me.sure. La formation d'aldhyde a-cto- 

 ni<|ue, de Dirt/n/h/lj/oxal en l'espce est donc une transformation trs facile 

 raliser pour l'organisme. Or, D. et D. ont montr que les tissus con- 

 tiennent un enzyme la glyoxalase qui transforme les aldhydes a- 

 ctoniques en acides hydroxyls et cela d'aprs la formule : 



R. CO. CHO + H.O = R. ClIOH. COOH 



On aurait donc ainsi par le mthylglyoxal l'intermdiaire entre l'alanine 

 et l'acide lactique. A cela il faut ajouter un autre fait exprimental : Si l'on 

 administre un organisme diabtique du mthylglyoxal, on constate une 

 au,i:nientation correspondante de l'excrtion du glucose, exactement comme 

 dans le cas de l'alanine et de l'acide lactique. D'autre part, il est facile d'o- 

 prer in vitro par action chimique, la transformation du glucose en mthyl- 

 ,i:lyoxaI. Ces diffrents faits permettraient donc d'accepter pour la trans- 

 f(jrmation du glucose en alanine (passage d'un hydrate de carbone un 

 consfituant protique) le schma suivant : 



Glucose. 

 CoH.oOo 



l t 



(II,. CHOU. COOH 1; CH3.c0.CH0 :; CH3.CHNH2.c00H 



Mthylglyoxal. Alanine, 



D'autre part, on sait que l'acide lactique obtenu par action de la gli/oxa- 

 laxe sur le mthylglyoxal est un mlange des deux formes, la forme gauche 

 tant en excs : on peut donc se demander si le glucose. peut se produire 

 aux dpens des deux formes d'acide lactique. Mandel et Lusk ont tabli la 

 formation partir de la forme droite. D. et D. prparent de l'acide lacti- 

 que gauche pur partir du lactate de morphine, ils constatent la transfor- 

 mation incontestable de ce corps en glucose dans l'organisme animal. 

 On peut donc se reprsenter c l'aide de ces faits la conversion de l'acide 

 lactique en glucose dans l'organisme par l'intermdiaire de mthylglyoxal 

 et avec formation possible d'aldhyde glycrique, cela suivant le scl'ima 

 suivant : 



