XIII. MORPHOLOGIE GNRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. ^17 



due la diffusion de l'hmoglobine dissoute et sa fixation par le noyau, qui 

 prend alors une coloration d'emprunt ; mais l'opration russit avec la cor- 

 ne qui est prive de sang; et d'ailleurs la chromatine nuclaire ragit bien 

 avant que l'hmoglobine des globules rouges se colore. Tous les noyaux 

 sans exception se colorent en bleu, et spcialement en eux le nuclole et 

 la chromatine. Dans le cytoplasme, les granules des leucocytes neutrophiles 

 et sinophiies se colorent en brun, ceux-ci plus fortement que ceux-l ; les 

 granules basopliiles sont colors en bleu. On obtient une raction positive 

 aussi avec les corps de Nissl (colorables en bleu), le plasma des muscles 

 stris, les conduits excrteurs des glandes salivaires (coloration brune), les 

 cellules pithliales du foie, celles de la corticale surrnale, le corps cellu- 

 laire des globules rouges, la substance fondamentale du cartilage (colora- 

 tion mtachromatique). 



Comme on a montr l'existence de composs ferrugineux dans la chroma- 

 tine (Mac Callum) et que ces composs donnent la raction de la peroxydase, 

 il est trs vraisemblable que c'est le fer masqu de la chromatine qui est le 

 promoteur del raction peroxydasique; l'on sait dj que ces composs inter- 

 viennent dans la formation des ferments des glandes salivaires, du pancras, 

 de l'estomac et de l'intestin; reste prouver leur prsence dans un grand 

 nombre de formations cytoplasmiques. Dj Mackenzie a admis que les grains 

 des leucocytes acidophiles renferment du fer masqu, et Scott pense que la 

 substance des corps de Nissl est fournie pendant le dveloppement de la cel- 

 lule nerveuse par le fer masqu du noyau. Les Protozoaires aussi contiennent 

 du fer combin. C'est le fer et non le manganse qui est actif; car comme 

 l'observe Madelung, le Mn n'agit qu'en milieu alcalin, milieu contraire la 

 raction de la benzidine et de la tolidine. Par contre, l'hmatoporphyrine, 

 exempte de fer, n'a pas de pouvoir oxydant (Moitessier). 



F. consacre un chapitre la critique de la raction d'oxydase obtenue par 

 Uxna (1911) avec le blanc de rongalite. Si dans son premier travail Unna, 

 pour avoir constat la destruction de l'oxydase par la chaleur, a pu parler 

 d'une oxydase vritable, dans son second mmoire (Dermatol. Wochen- 

 schrift, 1912), il est amen supposer l'existence de catalyseurs minraux 

 rsistant la chaleur, et abandonner l'ide d'une oxydase; l'oxydase 

 d'UNNA est donc une pseudo-oxydase. La mthode d'UNNA manque de con- 

 trle, et il n'explique pas l'acclration de la raction, qui ne peut tre 

 mise que sur le compte de catalyseurs spciaux base minrale (fer masqu 

 de Mac Callum, nucloprotides ferrugineuses de Spitzer). On sait qu'UNNA 

 a distingu dans l'organisme des lieux de rduction (muscles, nerfs, 

 globules rouges, couche corne) et des lieux oxygne (noyaux, Mastzel- 

 len). La distinction n'est rien moins que fonde : les granules des leuco- 

 cytes qui donnent les ractions de rduction (Unna) sont des lieux d'oxyda- 

 tion (WiNKLER) et de peroxydation (Fischel); les lieux oxygne d'UNNA 

 concident avec des lieux peroxydase. 



On peut provisoirement dresser le tableau suivant, classant les ferments 

 oxydants : 



I. Oxydases. 1" Plasmagranulaoxydase (^Gierke), trs sensible l'alcool, 

 au formol, l'autolyse; 



2" Leucocytegranulaoxydase (Winkler), oxydase des grains des glandes 

 salivaires (Schultze), rsistante au formol, l'autolyse, 100'^; 



3 Pseudo-oxydase (Fij-cuel, Unna), rsistant 100'^ (noyau et cytoplasme). 



IL Peroxydases. 1 Leucocytegranulaperoxydase (Fischel), dtruite 100"; 



2 Chromatine-plasmapseudoperoxydase (Fischel), rsistant vers 100, d- 

 truite 180''; 



