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iiirnes, il y a noformation de follicules par les mmes processus qu'on 

 observe dans rontognse normale. 



1/involulion de la bourse de Fabricius qui se produit par la cachexie est 

 de nature diffrente de celle qui est cause par l'irradiation. 



U. a examin accessoirement d'autres organes, le testicule o il a not 

 une aspermatognse rapide. Il ne peut confirmer l'observation de Hida et 

 Kuc.A qiii ont observ une rsistance prolonge des spermatozodes l'irra- 

 diation. 



Les cellules interstitielles ne paraissent pas influences: aprs 21 jours, il 

 n'y -ivait pas encore trace de rgnration dans le testicule. La rate ragit 

 rgulirement par une diminution de volume de 50 %. La rgnration se 

 produit dans tous les cas, mais elle est lente et n'est pas termine aprs 

 21 jours. Au point de vue histologique on note une diminution considrable 

 des lymphocytes et une hyperhmie considrable qui atteint aussi le foie et 

 les reins. Le foie ne diminue pas de volume. ('. Ciiampv. 



= Srums. 



o) Levaditi (C.)et Miitermilch (St.). Mcanisme de rimmunil antitoxi- 

 quc pnstiive. Les expriences antrieures concernant le mode d'action des 

 toxine et antitoxine diphtriques sur la survie et la multiplication des cel- 

 lules in vitro, ont montr que l'antitoxine, non seulement circule dans le 

 sang, mais se fixe aussi sur certaines cellules auxquelles elle confre une 

 immunit passive apprciable. Les faits suivants confirment cette hypothse : 

 des poussins reoivent une injection de srum anti(li])htrique; un ou quel- 

 ques jours aprs, des fragments de cur sont prlevs, lavs au liquide de 

 Ringer et soumis l'action de la toxine diphtrique; les lments cellu- 

 laires, en particulier les cellules conjonctives, ont fix m vivo l'anticorps et 

 sont immunises. Les cellules provfmant par multiplication de cellules im- 

 munises, ne sont plus rfractaires la toxine. K. Leoendke. 



h) Levaditi (C.) et Mutermilch (St.). Anticorps et esjices animales. 

 Considrons une des faons d'agir des anticorps engendrs par un antigne 

 A, la bjse par exemple, et supposons que A soit, dans les mmes conditions 

 d'expriences, administr des espces C, L, P. R, etc.. plus ou moins 

 loignes les unes des autres dans l'chelle des tres vivants. Les lysincs 

 produites par C, L, P, R, sous l'influence de cette injection de A seront- 

 elles identiques, ou bien chaque espce imprimera t-elle des caractres 

 particuliers la ///.s'/ne (qu'elle fabri(|ue:'' 



Tel est l'intressant et dlicat problme que L. et M. ont cherch l'sou- 

 dre. Pour cela, les auteurs se sont adresss un antigne vivant {Trypnno- 

 some) l'aide duquel ils ont : 



1" prpar des try])anolysines ])ar injection de Trypanosomes du Nagana 

 cinq espces animales plus ou moins loignes les unes des autres : Co- 

 baye, Lapin, Rat, Poule et Grenouille; 



v'" tent la cration de races de Trypanosomes rsistantes chacun des 

 anticorps trypanoly tiques fal)ri({us i)ar ces cinq espces animales. 



L'exprimentation a permis d'obtenir (piatre races rsistantes d(> Fla- 

 gells : Cobaije-fi, Lapin-lt, lialR et Poule-It. 



Les troH raceii Lapi/I, Coltaye-H et liai- II, prpares avec des innnun- 

 srums de mammifres, font un groupe part, nettement spar de la race 

 Poulc-li, obtenue en faisant agir sur le Nagana-souche les trypanolysines 

 de l'espce ovi])are poule. 



