XVII. ORIGINE DES ESPECES. 397 



rencontrent dans les Etats du Sud et de l'Ouest. Quelques formes ont t 

 transportes en Europe et s'y sont bientt acclimates. Elles prfrent les 

 terrains cultivs, se multiplient rapidement dans les champs dlaisss ou 

 en friche, sur les bords des champs cultivs. L'Amrique du Nord, pas plus 

 que l'Europe, ne peut tre considre comme la patrie originelle du groupe 

 d'OEnothres. Certains pensent que cette patrie est l'Amrique du Sud, et 

 qu'elles- ont migr vers le Nord l'poque prhistorique. Chaque mutation 

 doit avoir des causes non seulement internes, mais aussi externes. 11 est 

 vraisemblable que parmi les causes externes, il faut compter des conditions 

 dvie extrmement dfavorables ou favorables et, s'il en est ainsi, le polymor- 

 phisme de ce groupe serait en partie une consquence de ses rapports si 

 particuliers avec le sol. Dans l'tat actuel de nos connaissances, on ne peut 

 prciser la gnalogie des espces lmentaires du genre nothera ; vasiis il 

 e.st probable que les types originels se rattachant au groupe des formes 

 Biennis et que de ces formes sont sorties d'un ct les espces grandes 

 fleurs 0. grandiflora, 0. Hookeri et 0. Lamarckiana, et de l'autre les types 

 petites fleurs tels que 0. muricata et 0. cruciatn. La forme europenne, 0. 

 biennis, fait le pas.sage entre la forme originelle et les formes grandes 

 fleur.s. Toutefois, 0. biennis est moins apte la mutation que 0. Lamarckiana . 

 On peut en conclure que cette dernire a hrit de quelque anctre, 0. bien- 

 nis elle-mme ou d'une espce apparente,, cette aptitude la mutation et 

 que les facteurs isols qui provoquent la mutabilit si riche de Lamarckiana 

 ne se sont pas montres en mme temps, mais se sont accumules peu peu. 

 Les phnomnes internes qui sont les vraies causes des mutations visibles se 

 passent dans le noyau. D'aprs la thorie de la pangnse intracellulaire de 

 l'auteur, les supports matriels dos proprits hrditaires, c'est--dire les pan- 

 gnes, peuvent se trouver dans le noyau divers tats ; les uns sont actifs, 

 les autres inactifs. Les pangnes actifs, diverses phases du dveloppement 

 de l'individu, sortent du noyau et se multiplient dans le protoplasma au point 

 de le dominer et de faire apparatre les proprits dont ils sont porteurs. 

 Les pangnes inactifs reprsentent les proprits latentes, qui ne deviennent 

 pas visibles ou ne le deviennent qu'accidentellement. A ct de ces deux 

 tats stables des pangnes. De Vr. admet pour l'explication de la mutation 

 un troisime tat qu'il nomme labile. Ces pangnes labiles se comportent 

 comme les pangnes actifs et sont porteurs de proprits particulires. Mais 

 dans les croisements ils se comportent atitrement. Tandis que les pangnes 

 inactifs accoupls avec les pangnes actifs provoquent une disjonction dans 

 les hybrides de detixime gnration, les pangnes inactifs accoupls avec 

 les pangnes labiles provoquent une disjonction dans les hybrides de pre- 

 mire gnration. En appliquant le principe de ces trois tats des pangne.s 

 l'explication de la mutation, l'auteur pose comme une loi que chaque chan- 

 gement d'un tat des pangnes doit tre considr comme une mutation. 

 En outre, l'apparition de nouveaux types de pangnes, qui commande le 

 progrs des animaux et des vgtaux, produit aussi une mutation progres- 

 sive plus importante que la premire. Dans les mutations progressives, le 

 nombre des types de pangnes crot chaque fois. Dans les autres mutations, 

 le nombre des types de pangnes reste inchang et la stabilit persiste. 

 Mais si la mutation transforme des pangnes stables en pangnes labiles, 

 l'inslabilit et avec elle le degr de mutabilit augmentent, tandis que, dans 

 le cas contraire, elle diminue. Les mutations sans changement dans la sta- 

 bilit des pangnes sont en partie rtrogressives et en partie dgressives. 

 Dans le premier cas la proprit visible devient latente, et dans le second un 

 caractre latent devient actif et visible. L'auteur appelle prmutation la trans- 



