jl l L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



milieu de la couche dure. Le minimum de la facult de se gonfler longi- 

 tudinalement se trouve cliez les fii)res au milieu de la couche dure et cette 

 proprit augmente brusquement vers l'extrieur, tandis qu'elle ne croit 

 que lentement vers l'intrieur. Le maximum se remarque donc dans les 

 libres extrieures de la couche dure. Une pareille rpartition du gonflement 

 montre que chaque courbure hygroscopique de la couche dure est le rsultat 

 de deux courbures s'effectuant en sens contraire dans les parties intrieure et 

 extrieure. Le caractre principal de la courbure est donn par la, partie 

 externe de la couche dure, car la plus grande tension se rencontre dans la 

 partie externe de la couche dure. Par suite d'une telle rpartition de la fa- 

 cult de gonflement, on comprend que les courbures qui interviennent ne 

 se produisent pas dans un mme plan, mais se produisent en se dplaant 

 progressivement, ce qui amne une torsion. La torsion totale de la 

 couche dure s'effectue symtriquement droite et gauche du pricarpe. 

 La torsion des fibres joue un rle. La torsion active de la partie interne de 

 la couche dure sert favoriser la torsion gnrale. L'effort de torsion active 

 des fibres est particulirement bien dvelopp dans la moiti interne de la 

 couche dure. Le mouvement de rotation des valves des gousses n'est pas une 

 courbure transversale, mais il est caractris par une forte courbure et une 

 faible torsion. La cause de cette rotation rside dans la distribution de la 

 proprit du gonflement des fibres de la couche dure et la torsion active des 

 fibres. Celle-ci agit seulement dans la torsion comme force favorisante ou 

 d'assistance. Henri Micoeels. 



Steinbrinck (C). Vapparcil d'ouverture des gousses de Papiliona- 

 ces d'aprs la thorie de structure des mcanismes de ratai inemoil. 

 L'auteur tend dmontrer que les mouvements de ratatinement et de frois- 

 sement proviennent simplement de ce que, dans les membranessup&rposes, 

 les axes suivant lesquels s'opre le ratatinement sont orients de faon d- 

 termine. Henri Micheels. 



Briquet (J.). La dhiscence des calices capsulaires chez les Capparida- 

 ces. Les calices capsulaires sont les calices pices concrescentes, dont 

 les lobes, dents ou pices sont connivents et parfois souds au sommet, 

 de faon former un corps ferm, creux intrieurement, et qui contient 

 les autres organes floraux. Pour mettre ceux-ci en libert, il faut nces- 

 sairement que le calice ferm prsente des phnomnes de dhiscence 

 comparal)les ceux qui caractrisent les fruits capsulaires, d'o leur nom. 



Le rle des calices capsulaires est, au point de vue biologique, essentiel- 

 lement protecteur par rapport aux organes qu'ils renferment. On est ainsi 

 amen distinguer deux catgories de ces calices : P' Les calices capsu- 

 laires dhiscence prcoce, ferms ds les premires phases du dveloppe- 

 ment do la fleur : ils protgent les jeunes organes floraux; 2" Les calices 

 capsulaires dhiscence tardive, ferms seulement aprs l'anthse : ils 

 protgent les fruits en cours de dveloppement et remplissent les fonctions 

 d'un pricarpe supplmentaire. 



Les. traits de l)iulogic vgtale ne font aucune mention des calices caj)- 

 sulaires : il y a donc l un domaine nouveau de recherches biologiques. 

 Les exemples h^s plus connus de ces calices sont fournis par les familles 

 des Capparidaces, Pipavraces, Myrtaces, Lcythidaces, Mlastoma- 

 ces et Mignoniaces. B. tudie ici spcialement les modes de dhiscence 

 des calices cajjsulaires tels qu'on les observe chez les Capjjaridaces. Le 

 fentes sont soit longitudinales, soit transversales. La capsularit du calice 



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