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nulations et de taches sombres contours mal dlimits, en un mot, cliro- 

 matolyse trs accentue, en mme temps que diminue l'azote albuminode 

 et qu'auimentent l'azote des polypeptides et l'azote amin; la fatigue produit 

 donc l'augmentation des coefficients d'aminognse et de protolyse. ce qui 

 vrifie la thorie soutenue par MARiNESCoqiie la substance chromatophile est 

 une rserve nergtique azote de la cellule nerveuse. R. Legendre. 



c) Soula (L. C). Influence de la toxine tiHanique et de la toxine diphtri- 

 (/ne sur la protolyse et l'aminognse des centres nerveux. L'injection au 

 lapin d'une dose mortelle de toxine ttanique augmente le coefficient d'ami- 

 nognse (cerveau : 8,2; moelle : 10,5) et de protolyse (cerveau : 28,6). 

 L'injection de toxine diphtrique diminue le coefficient d'aminognse 

 (cerveau : 5,3; moelle : 6,3) et augmente le coefficient de protolyse (cer- 

 veau : 18). Donc la toxine convulsivante augmente et la toxine paralysante 

 diminue la protolyse de la substance nerveuse comme les autres agents 

 excitants ou dprimants. R. Legendre. 



d) Soula (L. C). Des rapports entre Vanaphylaxie et l'autoprotolyse des 

 centres nerveux. L'injection d'urohypotensine au lapin provoque aprs 

 5 jours l'augmentation des coefficients d'aminognse et de protolyse, qui 

 passent par un maximum le 2.3 jour pour redevenir normaux le 35^. Les 

 coefficients les plus levs concident avec le moment o la sensibilit ana- 

 phylactique est rhaxima et redeviennent normaux quand l'tat anaphylactique 

 a disparu. R. Legendre. 



e) Soula (L. C). Des rapports entre Vanaphylaxie, l'imnimiit etVauto- 

 protolyse des centres nerveux. L'tat d'anaphylaxie s'accompagne d'une 

 augmentation marque des coefficients d'aminognse et de protolyse des 

 centres nerveux. Mais si un lapin reoit une premire injection d'ovalbu- 

 mine et 41 jours aprs l'tat anaphylactique pass une deuxime in- 

 jection, celle-ci ne dtermine aucun accroissement des coefficients. 

 R. Legendre. 



/) Soula (L. C). Influence de la castration sur les processus de proto- 

 lyse et d'aminognse des centres nerveux. Ces processus sont nettement 

 plus grands chez les animaux normaux (buf, lapin, mouton) que chez les 

 animaux chtrs. Cette diffrence est vraisemblablement due la scrtion 

 interne des glandes gnitales. R. Legendre. 



Robertson (T. Brailsford). ludes ultrietires sur la dynamique chi- 

 mirpie du systme nerveux central. 2. Sur les conditions physiologiques des 

 phnomnes de suggestion, hypnose, personnalit multiple, sommeil, etc. 

 Thoriquement, la formation des traces dans le systme nerveux est de nature 

 autocatalytique; elle est due un changement chimique des ma'riaux cel- 

 lulaires le long des voies nerveuses. Exprimentalement, la vitesse de cer- 

 tains processus conditionns par le systme nerveux central est dtermine 

 par la vitesse des ractions chimiques dans ce dernier : 1 ces ractions sui- 

 vent la loi de Van't Holf : comme exemples, on peut citer les mouvements 

 respiratoires de la grenouille, la vitesse de l'influx nerveux, les battements 

 du cur de IJmulus; 2" l'activit du systme nerveux central produit la 

 lil)ration d'un ou de plusieurs acides; 3" les acides acclrent certains pro- 

 ces.sus nerveux. Enfin, les temps utiliss par les processus nerveux sont iden- 

 tiques ceux des ractions chimiques autocatalytiques. De ce point de vue, 



