Nr. 1. 1909: 



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XXIV. Jahrs?. 1 1 



malern Druck 3,6 X 10" Moleküle enthält, so wurde das 

 Volumen des im Jahr erzeugten Heliums auf 0,11 cm 3 sich 

 belaufen, was etwa 0,3 mm 3 per Tag gleichkommt." Dies 

 stimmt wunderbar mit dem hier experimentell gefundenen 

 Wert von 0,37 mm 8 überein. 



Franz Schön: Beiträge zurKenntnis der anomalen 

 Dispersion von Metalldämpfen. (Zeitschr. für 

 Wissenschaft!. Photographie 5, 349— 372, 397—436, 1907; 

 Dissertation, Jena 1907.) 



Verf. hat von den bisher zum Studium der anomalen 

 Dispersion der Metalldämpfe verwendeten Methoden die 

 vouKundt, Winkelmann, Becquerel, Lämmer und 

 Pringsheim einer eingehenden Nachprüfung unterzogen 

 und das Resultat erhalten , daß die Realisierung eines 

 homogenen Dampfprismas sehr schwer und direkt un- 

 möglich ist in den Fällen , wo Temperaturunterschiede 

 vorhanden sind , d. h. besonders in Flammen. Die Dis- 

 persion einer in einer Flamme erzeugten Metalldampf- 

 schicht ist wesentlich bewirkt durch die Inhomogenität 

 derselben. Verf. hat bei seinen Versuchen den elektri- 

 schen Kohlebogen benutzt, dessen möglichst dicke Kohlen 

 ausgebohrt und mit einem Salze des zu untersuchenden 

 Metalles (oder Mischung des Salzes mit Kohlepulver) ge- 

 füllt waren. Nach der Methode der gekreuzten Prismen 

 bat Herr Schön die „Dispersionskurven" (oder „Anomalie- 

 kurven") einer Anzahl von Metalldämpfen pkotngraphiseh 

 fixiert (auch im Ultraviolett und im Anfange des Ultrarot), 

 und zwar bei Na, K, Li, Rb, Cs, Ag, Cu, Tl und den 

 Erdalkalien. 



Dabei zeigte sich das bemerkenswerte Resultat, daß 

 alle Linien der Elemente der 1. Mendelejef fachen Spalte 

 (Na, K, Li, Rb, Cs, Ag, Cu), welche anomale Dispersion 

 zeigen , der Hauptserie der betreffenden Elemente an- 

 gehören; die „anomale Dispersion" ist bei ein und dem- 

 selben Element schwächer bei den im Violett gelegenen 

 Linien der Serie (d. h. den Linien mit größerer Ordnungs- 

 zahl) , und in jedem einzelnen Linienpaare bei der Linie 

 kürzerer Wellenlänge beträchtlicher als bei der anderen 

 Linie mit längerer Wellenlänge. Für Na, Rb , Li, K, 

 Tl , Ag wurden diese „Anomaliekurven" mittels eines 

 Komparators ausgemessen und daraus angenäherte Werte 

 für absolute ßrechungsexponenten der Metalldämpfe (unter 

 den im Bogen herrschenden Verhältnissen) berechnet; es 

 war hierbei die Kenntnis des Winkels des dem Metall- 

 dampfe äquivalenten Prismas gar nicht nötig. Die 

 Schönsche Methode der Bestimmung absoluter Brechuugs- 

 expouenten gründet sich auf eine Dispersionsformel, deren 

 Konstanten für jeden dieser Dämpfe bestimmt werden. 



Verf. findet ferner bei den Alkalien Na, K, Li und 

 Rb eine einfache Beziehung zwischen diesen Konstauten 

 und dem Atomgewicht und vergleicht unter Benutzung 

 des Satzes vom konstanten Refraktionsvermögen eines 

 Dampfes die Dichte des bei seinen Versuchen benutzten 

 Natriumdampfes mit der Dichte des von R. W. Wood 

 verwendeten Natriumdampfes. Erfle. 



Carl Neuberg: Chemische Umwandlungen durch 

 Strahlenarten. I. Mitteilung. Katalytische Reak- 

 tionen des Sonnenlichtes. (Biochem. Zeitschrift 1908, 

 Bd. XIII, S. 305 — 320.) 

 Es ist schon lange bekannt, daß sich unter dem Ein- 

 flüsse des Sonnenlichtes chemische Umwandlungen voll- 

 ziehen können , und daß durch Hinzufügung gewisser 

 fluoreszierender Substanzen, wie Fluorescein, Eosin, Chloro- 

 phyll, sog. Photosensibilatoren, solche Reaktionen be- 

 schleunigt werden können. Immerhin ist auch bei An- 

 wendung von Sensibilatoren die Reaktionsiutensität so 

 gering, daß die Isolierung identifizierbarer Mengen von 

 Umwandlungs- und Zersetzungsprodukten aus den be- 

 lichteten chemischen Stoffen auf Schwierigkeiten stößt. 

 Verf. fügte nun zu 1— öprozentigen Lösungen der zu 

 belichtenden Stoffe '/ s — 1% eines wasserlöslichen radium- 

 freien Uransalzes und setzte die so bereiteten Lösungen 



in verstöpselten Glasgefäßen mehrere Stunden dem direkten 

 Sonnenlichte oder auch dem Lichte einer Quarz- oder 

 Finsenlampe aus. Hierbei traten die Umsetzungen, Oxy- 

 dationen und hydrolytischen Spaltungen um das 50 — 100- 

 fache schneller ein als in Parallelversuchen ohne Zusatz 

 von Uransalzen, so daß zum Nachweis ausreichende Quan- 

 titäten der neugebildeten Stoffe aus dem Reaktionsgemisch 

 bereitet werden konnten. 



Alkohole wurden zu Aldehyden, Polyalkohole zu Oxal- 

 dehyden bzw. Ketonen oxydiert; so Methylalkohol zu 

 Formaldehyd, Benzylalkohol zu Benzaldehyd, Glycerin zu 

 Glycerose, die als Phenylosazon isoliert werden konnte. 

 Fette wurden verseift, Di- und Polysaccharide gespalten 

 und die freien Monosaccharide teilweise zu Osonen oxy- 

 diert. Aus dem durch Hefe nicht angreifbaren Inulin 

 wurde vergärbare Fruktose, aus den den Disacchariden 

 analogen Glukosiden freier Zucker und die aromatische 

 Komponente gebildet. Säuren wurden zu Aldehyd- und 

 Ketoverbindungen oxydiert, Essigsäure z. B. zu Glyoxal- 

 säure; dabei spalteten manche Aminosäuren und zwei- 

 basisehen Säuren Kohlensäure ab, die Aminosäuren außer- 

 dem auch Ammoniak. Aus Weinsäure wurde z. B. Gly- 

 oxal neben Dioxo Weinsäure, aus Alanin Acetaldehyd, aus 

 Asparaginsäure Oxybrenztraubensäure (isoliert als Osazon) 

 gebildet; aus Seidenfibroinpepton, das gleichzeitig hydro- 

 lysiert wurde, entstanden unter Ammoniakentwickelung 

 und Abscheidung eines schwarzen Körpers geringe Mengen 

 von Aldehyden, die am Geruch und im Destillat an der 

 Reduktion von ammoniakalischer Silberlösung zu erkennen 

 waren. 



Diese Reaktionen zeigen viele Ähnlichkeit mit den 

 durch hydrolytische und oxydatische Fermente ver- 

 ursachten und sind vielleicht geeignet, über manche im 

 Sonnenlicht sich abspielende Vorgänge im Pfianzenkörper 

 wie überhaupt über die chemischen Umwandlungen in 

 pflanzlichen und tierischen Organismen exakte Vor- 

 stellungen zu geben. Denn die gewählten Versuchs- 

 bedingungen, die niedrigen Temperaturen und der Aus- 

 schluß chemisch differenter Reagentien kommt den natür- 

 lichen Verhältnissen sehr nahe. Dabei ist die Größe des 

 Umsatzes — bei der Oxydation des Glycerius zu Glycerose 

 z. B. in 6 Std. 2,1g = 42% — erheblicher, als je bisher 

 beobachtet. Sogar synthetische Vorgänge scheinen unter 

 diesen „biologischen" Bedingungen stattzufinden. Mehrfach 

 wurde das Verschwinden von anfänglich aufgetretenen an 

 ihren Farbreaktiunen kenntlichen Aldehyden und Ketonen 

 beobachtet, was die Vermutung nahelegt, daß sich aus 

 diesen reaktiven Körpern durch Kondensation hohe Kom- 

 plexe gebildet haben. Quade. 



W. H. Hobbs: Der Ursprung der Ozeanbecken im 

 Lichte der modernen Seismologie. (Bulletin 

 of the Geological Society of America 1907, vol. 18, p. 233 

 — 250.) 



Für die Permanenz der gegenwärtigen Ozeanbecken 

 sind besonders vier Beweismittel von ihren Anhängern 

 ins Feld geführt worden: das Fehlen kontinentaler Ge- 

 steine auf ozeanischen Inseln, die abnormen Schwerewerte, 

 die man bei Pendelbeobachtungen in ozeanischem Gebiete 

 fand, die Abwesenheit typischer Tiefseeablagerungen auf 

 kontinentalem Gebiete und die Beschränkung eigenartiger 

 Faunen und Floren auf einzelne Kontinente. Keines dieser 

 Argumente ist aber stichhaltig , wie neuere Funde und 

 Forschungen gezeigt haben. So scheinen die Schwere- 

 abnormitäten mit Erdbebenzoneu, Verwerfungen und Ge- 

 bieten mit abnormem Erdmagnetismus in Beziehung zu 

 stehen. Die Biogeographen aber sehen sich vielfach ge- 

 nötigt, alte Landverbindungen an Stellen ozeanischer 

 Tiefen anzunehmen, so zwischen Italien und Nordafrika, 

 Patagonien und Australien, Nordamerika und Südamerika 

 (Antillenkontinent), Neuseeland und Australien, Neu- 

 guinea und den Salomoninseln, Madagaskar und Afrika, 

 Madagaskar und Indien und vielleicht auch Australien 

 (Gondwanaland) , Südafrika und Südamerika. Diese Zu- 

 sammenhänge sind dadurch noch wahrscheinlicher gemacht, 



