Nr. 10. 1909. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXIV. Jahrg. 125 



L6on und Eugene Bloch: Ionisierung durch Phos- 

 phor und Phosphoreszenz. (Compt. read. 1908, 

 t. 147, p. 842—844.) 



In einer Untersuchung über die elektrische Leit- 

 fähigkeit der Luft, die durch Phosphor veranlaßt wird, 

 hatte Herr E. Bloch (1905) festgestellt, daß Luft, die 

 über Phosphor gestrichen , der Sitz einer wirklichen 

 Ionisation ist, und daß die Ionen eine geringe Beweglich- 

 keit besitzen. Bei diesen Versuchen war ein schwacher 

 Luftstrom verwendet worden; verstärkte man ihn all- 

 mählich, so beobachtete man, daß das früher auf den 

 Phosphor begrenzte Leuchten sich in der Richtung des 

 Luftstromes verlängert und schließlich bei hinreichender 

 Stärke sich vom Phosphor ganz trennt, so daß zwischen 

 der Phosphoreszenz und dem Phosphor ein dunkler Raum 

 entsteht. Man sieht dann in der Röhre eine isolierte 

 phosphoreszierende Säule , die sich ohne große Abnahme 

 der Helligkeit in der Strumrichtung verschiebt, seinen 

 Schwankungen folgend; bei passender Regulierung konnte 

 man die Säule mehrere Meter vom Phosphor trennen. 



Mittels eines mit einem Elektrometer verbundenen 

 Kondensators stellten die Verff. fest, daß man eine La- 

 dung nachweisen kann , wenn der Kondensator innerhalb 

 des Phosphoreszenzlichtes oder hinter demselben sich 

 befindet; vor der Phosphoreszenz aber bleibt das Elektro- 

 meter auf Null. Ebenso wurde ozonoskopisches Papier 

 schnell blau, wenn man es in das Phosphoreszenzlicht oder 

 hinter dasselbe brachte, während es im dunklen Räume 

 weiß blieb. Hieraus folgte, daß die Phosphoreszenz , die 

 Ionisierung und das Ozon in derselben Region entstehen, 

 die man durch hinreichend schnelles Strömen der Luft 

 vom Phosphor trennen kann. 



Es ergibt sich ferner daraus , daß das Phosphores- 

 zieren, die Ionisierung und das Ozon nicht durch direkte 

 Oxydation des festen Phosphors entstehen , sondern aus 

 einer vom Phosphor emanierten Substanz , die nach 

 den Untersuchungen von Jungfleisch und anderen das 

 Phospborigsäureanhydrid ist (Rdsch. 1007, XXII, 591). 

 Zur Stütze dieser Deutung führen die Herren Bloch 

 folgenden Versuch an : Hat man den Luftstrom so stark 

 gemacht , daß die ganze Röhre dunkel bleibt, und unter- 

 bricht man den Strom plötzlich, so entstehen au ver- 

 schiedenen Stellen phosphoreszierende Blasen , die lang- 

 sam in entgegengesetzter Richtung wandern und bei 

 gegenseitiger Berührung oder von selbst verschwinden. 

 Dies erklärt sich durch die Annahme, daß die dunkle 

 Röhre noch nichtoxydiertes Phosphorigsäureanhydrid 

 enthält, das spontan entzündlich ist. Erst die Oxydation 

 des Anhydrids der phosphorigen Säure zu Phosphorsäure- 

 auhydrid würde hiernach die Ursache der Phosphoreszenz, 

 der Ionisierung und des Ozons sein. Wie sich das 

 Phosphorigsäureanhydrid direkt aus dem Phosphor bildet, 

 hat Jnng fleisch gezeigt; in der dunklen Zone vor dem 

 Phosphoreszenzlicht ist das Anhydrid noch nicht oxydiert. 



L. v. Portlieim und E. Scholl: Untersuchungen über 

 die Bildung und den Chemismus von Antho- 

 kyanen. (Berichte der Deutschen Botan. Gesellschaft 

 1908, Bd. 26 a, S. 480—483.) 

 Obwohl über die Anthokyane bereits eine umfang- 

 reiche Literatur vorhanden ist (vgl. das Sammelreferat 

 in der Rdsch. 1907, XXII, C52), fehlt es immer noch an 

 eingehenderen Untersuchungen, die sich mit der Frage 

 der Entstehung und der chemischen Zusammensetzung 

 dieser Farbstoffe beschäftigen. Hierzu will die vorliegende 

 vorläufige Mitteilung einen Beitrag liefern. 



Die Verfasser preßten rote Rüben aus und brachten 

 den tief roten, undurchsichtigen Preßsaft in einen Dialy- 

 sator, als dessen Membran die Harnblase eines frisch ge- 

 töteten Rindes diente. Auf diese Weise erhielten sie 

 nach einigen Stunden ein tief rot gefärbtes Diffusat. Die 

 rote Lösung erträgt eine sofortige Konzentration im 

 Wasserbade nicht. Wohl aber gelingt es, den Farbstoff 

 unzersetzt einzudampfen, wenn man etwas Essigsäure zu 



der Flüssigkeit bringt. Wird zu der konzentrierten An- 

 thokyanlösung eine größere Menge 96 prozentigen Alkohols 

 gegossen, so erhalt man einen Niederschlag, der im 

 Wasser mit blauvioletter Farbe löslich ist, während daa 

 alkoholische Filtrat gelb bis orange gefärbt erscheint. 

 Die Verfasser betrachten es daher als wahrscheinlich, daß 

 der Farbstoff aus einer roten und aus einer gelben Kom- 

 ponente besteht. In methodischer Hinsicht nehmen sie 

 an, daß es mit Hilfe der Dialyse gelingt, die Anthokyane 

 in relativer Reinheit unzersetzt zu isolieren. 



Bei Untersuchungen über die Entstehung des Farb- 

 stoffs in den Samenschalen von Phaseolus multiflorus 

 wurden einige in chemischer Hinsicht interessante Er- 

 gebnisse gewonnen. Durch Einbringen der getrockneten 

 und gemahlenen Schalen in warmen Alkohol entstand 

 ein dunkler, mehr braun als rot gefärbter Extrakt. Als 

 die Flüssigkeit läugere Zeit gestanden hatte, kristalli- 

 sierten winzige, schwach gelb gefärbte „Wärzchen" aus, 

 die sich bei mikroskopischer Untersuchung als pracht- 

 volle Nadelbündel entpuppten. Die chemische Natur der 

 Nadeln ist noch nicht erforscht. Das Filtrat der Flüssig- 

 keit wurde bis zur Sirupkonsistenz konzentriert, alsdann 

 mit einigen Tropfen Salzsäure versetzt und endlich ge- 

 kocht. Unter diesen Umständen entstand eine prachtvoll 

 violett gefärbte Lösung. Aus der Lösung kristallisierten nach 

 einigen Tagen rubinrote, mikroskopisch kleine Kristalle. 

 „Unter dem Mikroskop sieht man entweder lose, ziemlich 

 dicke Nadeln, teilweise gerade, teilweise gebogen und 

 keulenförmig verdickt, oder kugelige Aggregate, von 

 denen feine, radialförmig angeordnete Nadeln auslaufen, 

 die in die Nadeln des nächsten Kügelchens eingreifen, 

 wodurch hübsche Rosetten zustande kommen." Die Kri- 

 stalle sind in Alkohol leicht löslich. Durch Zusatz von 

 Ammoniak werden sie blau, durch Säure wieder rot. 

 Weitere Versuche machen es wahrscheinlich, daß der 

 Farbstoff in glykosidartiger Bindung mit Zucker oder 

 Gerbstoff auftritt. Die Verfasser betrachten daher den 

 kristallisierten Körper als einen Farbstoff der Anthokyan- 

 gruppe. O. Damm. 



Spencer: Die Niagarafälle. Ihre Entwickelung 

 und wechselnde Beziehung zu den großen 

 Seen (Geol. Survey of Canada 1907.) Nach 

 einem Bericht von J. W. Gregory. (Nature 1908, 

 vol. 79, p. 11— 12.) 



Das Alter der Niagarafälle ist von Lyell nach der 

 vollbrachten Erosionsarbeit auf 35000 Jahre berechnet 

 worden. Gilbert fand dagegen in neuerer Zeit nur 

 7000 Jahre für erforderlich. Die neue Untersuchung des 

 Herrn Spencer berücksichtigt alle Seiten des ziemlich 

 komplizierten Problems. Er berichtet über neue Forschungen 

 im Niagaragebiete , über die Feststellung eines alten 

 Strombettes und über Lotungen unterhalb der Fälle, die 

 ein 192 Fuß (59m) tiefes Becken nachweisen, während 

 weiter unten der Fluß nur noch 80 Fuß (24 m) tief ist. 

 Zwischen 1842 und 1905 sind die Fälle im Durchschnitt 

 jährlich um 4,2 Fuß (1,3 m) zurückgegangen, aber dieser 

 Rückgang erfolgte nicht gleichmäßig. Zunächst wird 

 eine U-förmige Auskehlung eingeschnitten und diese dann 

 allmählich erweitert und ihr Winkel abgestumpft, ohne 

 daß der Fall weiter rückwärts geht. 



Die Flußsysteme des Gebietes entwickelten sich erst 

 nach dem Rückzuge des Eises und änderten sich mehr- 

 fach. Als die Gewässer des Niagara zuerst von dem 

 Plateau direkt in das Becken des Ontariosees fielen, hatten 

 sie, da der Spiegel des Sees damals höher stand, nur ein 

 Gefälle von 35 Fuß (10,7 m). Die Kraft der Fälle war 

 damals verhältnismäßig gering, denn sie hatten nur 

 20 Proz. ihrer gegenwärtigen Höhe und nur 15 Proz 

 ihrer gegenwärtigen Wassermenge. Denn der Niagara- 

 fluß wurde damals allein von dem Abflüsse des verhält- 

 nismäßig kleinen Sees gespeist, der in der tiefsten Ein- 

 Benkung der Ebene lag, die jetzt der Eriesee bedeckt. 

 Die abfließenden Gewässer der großen Seen sammelten 



