150 XXIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1909. Nr. 12. 



Die großen Seen im Gebirge Südbayerns, wie der 

 Königssee und der Walchensee, haben sich weniger ver- 

 kleinert als viele Vorlandseen, wie z. B. der Chiemsee, der 

 Kochelsee, der Abstorfersee u. a. Der Vermoorungsprozeß 

 vollzieht sich bei den Moränenseen viel schneller als bei 

 den Gebirgsseen, und der Mensch hat bei den Gebirgs- 

 seen noch nicht so stark eingegriffen. Einige der großen 

 Seen stehen noch im „Reifealter" ; bei ihnen haben die 

 Seealluvionen rings um den See zwar auch schon eine 

 Uferbank gebildet, aber es sind noch nicht alle Züge der 

 ursprünglichen Wanne durch Ausschwemmungen verdeckt, 

 und in einzelnen Regionen schimmern die Einzelheiten der 

 ursprünglichen Form noch durch die dünne abgelagerte 

 Schlammschicht hindurch. Manche der großen Seen, 

 ■/.. B. der Staffelsee und der Kochelsee, stehen bereits im 

 Greisenalter; die Wände der ehemaligen Wanne sind 

 überall unter den Alluvionen verschwunden , und das 

 ganze Seebecken besteht nur noch aus einer zentralen, 

 von den Halden des Deltas und der Uferbank eingefaßten 

 horizontalen Ebene. 



Die Zahl der kleineren Seen Bayerns, die ihren 

 Spiegel in den letzten 300 Jahren sehr bedeutend ver- 

 kleinert haben, beläuft sich auf ungefähr 25. Die zentrale 

 Ebene ist bei diesen Seen durch die fortwährende Zufuhr 

 von Sehlamm hoch aufgeschüttet worden und befindet 

 sich in gleicher Höhe mit der Uferbank. Sie messen nur 

 noch einige Meter Tiefe und sind in ihrer ganzen Aus- 

 dehnung von der littoraleu Seeflora besiedelt. 



Die Zahl der in den letzten Jahrhunderten ganz ver- 

 schwundenen Seen ist sehr groß. Es sind erloschen 

 43 Seen und Weiher in Südbayern, 34 Seen und Weiher 

 im Fichtelgebirge und Böhmerwahl, 19 Teiche in der 

 Umgebung von Bamberg, die jedoch zum größten Teil 

 in früheren Jahrhunderten künstlich angelegt waren, und 

 4 Seen im übrigen Nordbayern, die 1S31 noch vorhanden 

 waren. 



Wollte man die kleinsten Teiche, die verschwunden 

 sind, mitzählen, so bekäme man über 500 kleine in histo- 

 rischer Zeit erloschene Seen in Bayern. Krüger. 



K. v. Frisch: Studien über die Pigmentverschie- 

 bung im Fazettenauge. (Biolog. Zenü-albl. 1908, 

 28, S. 662—671, 698—704). 



Man wird es billigen, daß der Verf. der vorliegenden 

 Arbeit zur Veröffentlichung seiner Versuche schritt, obwohl 

 er selbst sagen muß , daß sie großenteils negative und 

 oft unverständliche Resultate ergaben. Sie zeigen in sehr 

 interessanter Weise, wie manche Vorgänge so ganz anders 

 verlaufen, als man es erwartet hätte. 



Die Fazettenaugen sind bekanntlich im allgemeinen 

 mit zwei verschiedenen Arten von Pigment ausgerüstet. 

 „Irispigment" und „Retinapigment". Ist das Auge für 

 Dunkelheit adaptiert, so liegt das Irispigment weit vorn, 

 dicht hinter der Cornea (daher sein Name), uud das 

 Retinapigment an den hintern Enden der Sehzellen. Bei 

 hinreichend starker Belichtung aber rückt das Irispigment 

 nach hinten, das Retinapigment bei Palaemon nach vorn, 

 so daß beide sich einer physiologisch sehr bedeutsamen 

 Schicht nähern und ihr genügenden Lichtschutz geben : 

 den Rhabdomen, d. i. den lichtperzipierenden Elementen. 

 Im Augenspiegel erscheint , wie Verf. hervorhebt , das 

 Lichtauge mit schwarzem Fleck iu der Mitte, der bei 

 Drehung des Fazettenauges stets dem Beobachter zu- 

 gewandt bleibt. Er erklärt sich durch die starke Ab- 

 sorption von Lichtstrahlen von Seiten des Pigments. Im 

 Dunkelauge dagegen erscheint dieser Fleck, die „Pseudo- 

 pupille", leuchtend, weil der Lichtstrahl im Augengrunde 

 auf ein (wenigstens bei vielen Arten vorhandenes) Tapetum 

 trifft und von ihm reflektiert wird. 



Verf. macht zunächst Angaben über die Geschwindig- 

 keit der Pigmentwanderungen. Die Helladaption erfolgt 

 schneller als die Dunkeladaption. Die Intensität des 

 Lichtes spielt für die Geschwindigkeit der Reaktion nur 

 eine geringe Rolle. Bei Schmetterlingen (Sphingiden) 



schwindet das Leuchten der Pseudopupillen in 1 — 3 Minuten, 

 bei Palaemon in V, Stunde. Versuche mit abgekappten, 

 aber noch lebensfrischen Augen von Deilephilaeuphorbiae 

 (Wolfsmilchschwärmer) zeigten, daß die kurzwelligen 

 Strahlen die rascheste Helladaption bewirken. 



Verf. wollte weiterhin feststellen, welches die Reiz- 

 stellung der Pigmente sei , wobei an die Pigmentzellen 

 der Wirbeltiere gedacht werden durfte, die ja bei che- 

 mischer, thermischer und elektrischer Reizung ihr Pigment 

 zusammenballen, oder an das Netzhautpigment des Frosch- 

 auges, das bei solchen Reizen in Lichtstellung übergeht. 

 Hierbei kam jedoch Verf. zu dem höchst überraschenden 

 Ergebnis, daß die Pigmente im Fazettenauge durch 

 elektrische Reize nicht beeinflußt werden. Auch Versuche 

 über eine etwaige Säureeinwirkung auf das Pigment 

 führten zu keinen Ergebnissen. Ferner scheint Sauer- 

 stoffmangel ohne Belang für die Pigmentverschiebungen 

 zu sein , die hierdurch wiederum in Gegensatz zu den 

 Pigmentballungen in der Wirbeltierhaut treten. Strahlende 

 Wärme, Radiunistrahlen und Röntgenstrahlen erwiesen 

 sich gleichfalls als wirkungslos. 



Nach der Erfolglosigkeit namentlich der elektrischen 

 Reizung lag es nahe, an eine direkte Einwirkung des 

 Lichtes auf das Pigment zu denken, wie ja auch bei den 

 Chromatophoren der Wirbeltiere eine solche Wirkung, 

 freilich neben der auf nervösem Wege, vielfach wohl mit 

 Recht angenommen wird. Exner hatte bei Schmetter- 

 lingen bereits eine lokale Lichtwirkung konstatiert. Der 

 Verf. der vorliegenden Arbeit kam zu anderen Resultaten. 



Zunächst wird bemerkt, daß Verdunkelung beider 

 Augen von Palaemon durch rußhaltige Celloidinkappen 

 Dunkelstellung des Augenpigmentes auch bei belichtetem 

 Tierkörper zur Folge hat, im Gegensatz zu Engelmanns 

 Ergebnissen beim lu-osch. Wurde ferner nur ein Auge 

 verklebt, so wurde bei iu Dunkelhaft gehaltenem Tiere 

 nicht nur dieses zum Dunkelauge , sondern auch im frei- 

 gebliebenen Auge sind die Pigmente auf einer Seite 

 (etwa %) in Dunkelstellung; bei Tagtieren wurden nach 

 Verklebung ähnliche , übrigens nicht konstante Verhält- 

 nisse beobachtet. Einem Tagtier wurde schließlich ein 

 Auge nur teilweise verklebt , es blieb hierauf ein Tag- 

 auge. Die beiden, teilweise verklebten Augen eines 

 Dunkeltieres wurden am Tageslicht gleichfalls zu Tag- 

 augen. Partielle Belichtung eines Auges verteilt sich 

 also in ihrer Wirkung auf das ganze Auge. 



„Vielleicht, erklärt sich manche Unregelmäßigkeit in 

 den Ergebnissen und das Fehlen einer lokalen Wirkung 

 bei partieller Belichtung durch Diffusion des Lichtes 

 innerhalb des Auges und des ganzen Körpers." 



Das Ausbleiben elektrischer Erregung spricht gegen 

 die nervöse Erregbarkeit des Pigmentes , die negativen 

 Ergebnisse an abgeschnittenen Augen gegen die direkte 

 Lichtreizbarkeit. „Doch erscheint es, besonders wenn 

 man die große Wirksamkeit der kurzwelligen Strahlen 

 berücksichtigt, nicht ausgeschlossen, daß durch das Licht 

 im Augeninnern hervorgerufene chemische Veränderungen 

 das erregende Moment seien." V. Franz. 



Heinrich Kirchiuayr: Die extraf loralen Nektarien 

 von Melampyrum vom physiologisch -an ato- 

 mischen Standpunkt. (Sitzungsberichte der Wiener 

 Akademie, Abt. I, 190«, Bd. 117, S. 439— 451.) 

 Räthay war 1880 durch die gleichzeitige Beobachtung 

 der schwarzen Punkte auf den Hochblättern des roten 

 Wachtelweizens (Melampyrum arvense) und des Ameisen- 

 besuches auf dem blauen Wachtelweizen (M. nemorosum) 

 zu der Vermutung geführt worden, daß jene Punkte 

 Drüsen seien , die durch ein süßes Sekret die Ameisen 

 anlockten; er konnte dann auch einerseits das Vorhanden- 

 sein ähnlicher Drüsenflecke bei M. nemorosum (wo sie 

 wegen ihrer Farblosigkeit leicht übersehen werden) und 

 andererseits für M. arvense den Besuch von Ameisen fest- 

 stellen, die das aus den Drüsen hervorquellende zucker- 

 haltige Sekret verzehren. Er wies dieselben Drüsen bei 



