Nr. 19. 1909. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXIV. Jahrg. 241 



Sind nun P und P, die HCl - Lösungen von ver- 

 schiedenem Prozentgehalt, R und R t die Radien der 

 ganzen Flecke, r und >\ die des inneren Säureilecks, so 

 lautet das aufgefundene Gesetz: 



77 P 8 — n r s 



P R*- 



° del ' 1\ = ~i 



ha, 2 -TT»-, 2 R? — r? 



Um daraus die Formel zur Bestimmung irgend einer be- 

 liebigen Säurekouzentration zu finden, hat mau nur die 

 Konzentration x zu berechnen, für die 



= 1 



R* - V- 



wird; man findet also x nach der Formel: 



r° 

 P _ P 8 — r 2 

 x~ r~ ' 



indem man auf dem zu benutzenden Papier zunächst 

 einige Versuche mit einer Säurelösung von bekanntem 

 Gehalt ausführt. So fand z. B. Verf. bei seinem Papier 

 ,c = 0,22. Die gesuchte Formel lautet dann also: 



f« . 0,22 



P = 



P 2 — r* 



Der Faktor 0,22 (IC), der Prozentgehalt also, für den 



1 



P 2 — r 



ist, variiert je nach der Art des verwendeten Papiers. 

 Er ist eine Konstante, die für jede zu verwendende 

 Papiersorte durch Versuche mit Säuren bekannter Kon- 

 zentration in der geschilderten Weise zu bestimmen ist. 

 Verf. weist auf die praktisch wichtige Tatsache hin, daß 

 man durch die Bestimmung des Faktors A" ein bequemes 

 Mittel zur Unterscheidung verschiedener Papiersorten hat. 



Wie genaue Werte der Verf. mit seiner so überaus 

 einfachen Methode erreichte, zeigt eine Tabelle, in der 

 die so bestimmten Säurekonzentrationeu mit deu berech- 

 neten zusammengestellt sind. In einer Serie von 11 Ver- 

 suchen mit Konzentrationen von 0,365 bis 0,091 % HCl 

 betrug der Durchschnittsfehler nur 0,019 %, meist bewegt 

 er sich zwischen 0,006 und 0,0015 %. 



Eine Reihe weiterer Versuche wurde angeregt durch 

 die inzwischen dem Verf. bekannt gewordenen Arbeiten von 

 Göppelsroeder über Kapillaritätserscheinungen, speziell 

 Kapillaranalyse. Verf. ging insbesondere darauf aus, fest- 

 zustellen, ob bei der von jenem Forscher gewählten Ver- 

 suchsauordnung : senkrechtes Eintauchen eines Filtrier- 

 papierstreifens in Säurelösungen , nicht analoge Erschei- 

 nungen beobachtet werden könnten wie bei seinen eigenen 

 Fleckversuchen, trotzdem Göppelsroeder nichts davon 

 erwähnt. In der Tat stellte es sich heraus, daß auch 

 hier, beim Einhalten einer Konzentration unter 1 "/„, eine 

 verschiedene Geschwindigkeit in dem Aufsteigen des 

 Wassers und der Säure zu beobachten ist , eine Er- 

 scheinung, die Göppelsroeder wegen der von ihm an- 

 gewandten höheren Säurekonzentrationen entgangen war. 

 Auch hier existiert ein ausgeprägter Zusammenhang 

 zwischen deu relativen Steighöhen von Wasser und Säure 

 einerseits, der Konzentration der angewandten Säure 

 andererseits, ohne daß es jedoch bisher gelang, diesen 

 Zusammenhang in aualoger Weise wie beim Fleckversuch 

 mathematisch zu präzisieren. 



Um so leichter und eleganter gestaltete sich dagegen 

 die mathematische Ableitung der Frage nach der Kon- 

 zentration, welche beim Fleckversuch die Säure im Papier 

 annimmt, einer Frage, die deswegen Interesse bietet, weil 

 diese Konzentration ja zweifellos eine direkte Folge der 

 kapillaren Eigenschaften des angewandten Papiers ist. 

 Es ist von vornherein klar, daß die Konzentration der 

 Säure in dem Papier sich zu derjenigen der angewandten 

 Säure umgekehrt verhalten muß wie der Flächeninhalt 

 des Säureflecks zu dem des ganzen Flecks. Ist also P l 



der Prozentgehalt im Fleck, Pder Gehalt der angewandten 



Lösung, so erhält man 



P 7? 8 

 (2) P, = ** 



P T/ s 



(!)$■ = £■ ™d 



Aus der oben aufgestellten Gleichung 



r 2 K PP 8 



P ~ R*'— r * er 8 [hi sich r * = Ä+P' 



Setzt mau diesen Wert von r' in Gleichung (2) ein, so 

 erhält man 



P 7i' 2 



Pi= ~^i- od er Pi= K + P. 



K + P 

 In der Tat ein sehr einfacher Ausdruck für die gesuchte 

 Konzentration ! 



Endlich sei darauf hingewiesen, daß Verf. auch mit 

 anderen Mineralsäuren Versuche mit seiner Fleckanalyse 

 anstellte, die ebenfalls sehr exakte Resultate ergaben; be- 

 sonders erwähnenswert ist, daß die Konstante K für ein 

 und dasselbe Papier für verschiedene Säuren verschiedene 

 Werte zeigt. 



Abgesehen von ihrer praktischen Bedeutung, sind die 

 Versuche des Verf. offenbar auch in vieler Hinsicht theore- 

 tisch von großem Interesse und dürften wohl zu einer ganzen • 

 Reihe interessanter Untersuchungen Anlaß geben. Nicht 

 ihr geringster Wert liegt aber darin, daß sie zeigen, wie 

 auch ganz alltägliche Erscheinungen dem scharfen und 

 unermüdlichen Beobachter die interessantesten Probleme 

 enthüllen können. Otto Riesser. 



V. L. Chrisler: Einfluß des absorbierten Wasser- 

 stoffs und anderer Gase auf die photo- 

 elektrische Wirksamkeit der Metalle. (The 

 Physical Review 1908, vol. XXVII. p. 267—281.) 

 Vor einigen Jahren war von Wulf beobachtet worden, 

 daß Platin, das einige Zeit in Wasserstoff gestanden, einen 

 viel stärkeren lichtelektrischen Strom gibt, als nach Ver- 

 weilen in Luft, uud daß der Strom wieder abnimmt, wenn 

 das Platin wieder an die Luft gebracht wird (s. Rdsch. 1903, 

 XVIII, 125). Später war die Beobachtung gemacht, daß 

 Zink seine lichtelektrische Wirksamkeit verringert, wenn 

 es als Kathode eines Glimmstromes in Wasserstoff ver- 

 wendet wird, und vergrößert, wenn es als Anode dient. 

 Diese Versuche hat Verf. auf Anregung des Herrn 

 Sk inner wieder aufgenommen; er bediente sich dabei 

 folgender Vorrichtung : 



Als (Quelle ultravioletten Lichtes diente ein elek- 

 trischer Bogen zwischen Eisenelektroden in Wasserstoff. 

 Die Strahlen gingen durch zwei Quarzplatten unter 45° 

 zu dem zu prüfenden Metall, das mit dem negativen Pole 

 einer am positiven Pole geerdeten Batterie verbunden war ; 

 eine zweite Elektrode sammelte die von der ersten unter 

 der Einwirkung des Lichtes frei werdende negative Elek- 

 trizität, leitete sie zu einem Kondensator, dessen zweite 

 Platte geerdet war; ein eingeschaltetes Quadrantelektro- 

 meter maß das dem Kondensator in einer bestimmten Zeit 

 aufgeladene Potential. Elektrometer, Kondensator, Bogen 

 und Leitungen waren in geerdeten Metallkästen ein- 

 geschlossen. Der Druck in dem mit einer Quecksilber- 

 pumpe evakuierten Räume wurde gemessen und der 

 Glimmstrom mit einer kleinen Batterie erzeugt. Die rein 

 verwendeten Gase waren Wasserstoff, Stickstoff, Sauer- 

 stoff und Helium. 



Zunächst wurde Platin in Wasserstoff untersucht. 

 Das sorgfältig gereinigte und polierte Metall wurde in 

 die Elektrodenkammer gebracht, der Apparat evakuiert, 

 mit Wasserstoff ausgespült und die zu untersuchende 

 Platte auf — 40 Volt aufgeladen , während die Sammel- 

 elektrode auf Null gehalten wurde. Exponierte man das 

 Metall 2 Sekunden lang dem Lichte, so erhielt man einen 

 lichtelektrischen Strom von 4,2 X 10— 10 Amp. Ließ man 

 nun eine mäßige Glimmentladung übergehen, wobei das 

 Platin eine Minute lang Kathode war, und belichtete 

 wieder, so erhielt man einen lichtelektrischen Strom von 



