598 XXIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1509. 



Nr. 17. 



Elemente sei es parallele oder entgegengesetzte Ände- 

 rungen erfahren. 



Eine der mannigfaltigen Formen, in denen diese 

 Gesetzmäßigkeit darzustellen versucht wurde, ist die 

 folgende 1 ): Von den sieben Elementen, die, mit Sauer- 

 stoff verbunden, in jedem der verbreiteten Erstarrungs- 

 gesteine der Erde vorkommen, ist das Siliciuni (Si) das 

 wichtigste. Die Erstarrungsgesteine sind wesentlich 

 Silikate. Die übrigen sechs teilen wir in zwei Gruppen: 

 Ca, Xa, K, die basischen Stoffe, die, vornehmlich in 

 den Feldspaten vorkommend, bei deren Verwitterung 

 in Lösung gebracht werden; dann AI, Fe, Mg, jene 

 basischen Stoffe, die bei der Verwitterung der Gesteine 

 zur Bildung schwer löslicher Verbindungen neigen 

 (AI liefert mit Si Ton, Fe Eisenoxyde, Mg mit Si Ser- 

 pentin, Talk, mit AI und Si Chlorit). 



Fig. 1. 



In der Kig. 1 sind die Analysenpunkte für eine Anzahl Gesteins- 

 analysen nach dem Verhältnis Si : U = AI -\- Fe -f- Mg 

 : L = Ca -j- Na -\- K eingetragen. Die vollen Punkte beziehen 

 sich auf Analysen von Erstarrungsgesteinen; verwendet wurden 

 Analysen der Granite, Tonalite, Diorite aus dem Gebiet der 

 Kieserfeiner und des Brixener Granitmassivs; hinzugefügt wurden 

 noch Analysen von zwei Olivinfelsen (Osann, Tiefengesteine 

 Nr. 202 und 204). Der Streifen , welcher von Erstarrungs- 

 gesteinen im allgemeinen gedeckt wird , ist durch die punk- 

 tierte Linie umschlossen. In dieses Gebiet fallen von Ana- 

 lysen kristalliner .Schiefer: Zentralgneis der Hohen Tauern 

 samt Zubehör Qi Amphibolite und Eklogite des Ötztales Q; 

 Grünschiefer der Hohen Taueru f); Talk- und Chloritscbiefer ©. 

 Außerhalb liegen gegen rechts: Alpine Glimmerschiefer Q) ; 

 Quarzite ®. liegen links Kalksilikatschiefer ^; Kalkglinrmer- 

 1 hiefer Qj; Marmore und Dolomitmarmore \J]. Die letzten 

 vier Gruppen nach Beispielen, die ans Gru-henmann, Kristal- 

 line Schiefer II entnommen sind. 



Teilt man nun den chemischen Bestand eines Ge- 

 steins in die drei Teile: Si, lösliche Basen (Ca -f- Na 

 + I) = L, unlösliche Basen (AI + Fe -f Mg) = U, 

 so kann man das Verhältnis Si : L : U den Punkten 

 eines gleichseitigen Dreiecks zuordnen, derart daß 

 den drei Eckpunkten ein ausschließlicher Bestand aus 

 Si oder L oder IT entspricht, der Mitte gleicher Ge- 

 halt an den drei Gruppen u. s. f. , jedes Verhältnis Si 

 : U : L durch einen Punkt des Dreiecks eindeutig dar- 

 gestellt wird. 



Macht man eine solche Konstruktion mit den 

 Analysen von Erstarrungsgesteinen, so erfüllen die 



l ) F. Becke, Tschermaks Miner. u. petrogr. Mitt. 21, 

 S. 230, 1902. 



Analysenpunkte einen schmalen Streifen, der in der 

 Nähe des Si-Poles an der Mittellinie zwischen U und 

 L anhebt und ungefähr im oberen Drittel der Linie 

 Si-U endet. 



In der beistehenden Figur sind mit schwarzen 

 Punkten die Analysen von Gesteinen des Tonalitkernes 

 der Rieserferner in Tirol verzeichnet. Die Reihe be- 

 ginnt in der Nähe des Si-Poles mit einem Aplit; 

 Granodiorite, Tonalite schließen sich an, weiterhin 

 Diorite und basische Ganggesteine. Zur Ergänzung 

 sind noch zwei Punkte hinzugefügt, die Olivinfels und 

 Serpentin repräsentieren, nahe an der Linie Si-U. 



Die Analysenpunkte von Sedimentgesteinen zeigen 

 ein solches gesetzmäßiges Verhalten nicht. Die Punkte 

 liegen je nach der Art des Sedimentgesteins zerstreut 

 über das ganze Feld. Reine Kalksteine würden in 

 den Punkt L, Dolomite in die Mitte zwischen V und 

 L, Tone, Schiefertone, Tonschiefer rechts von dem 

 Streifen der Erstarrungsgesteine zu liegen kommen. 

 Quarzreiche Sandsteine liegen nahe beim Si-Pol. 

 Mergel können je nach dem Verhältnis zwischen Kalk 

 und Ton an jeden beliebigen Punkt des Dreiecks 

 fallen, ebenso Sandsteine mit kalkigem, mergeligem oder 

 tonigem Bindemittel. Natürlich kann es auch vor- 

 kommen, daß durch Zufall der Analysenpunkt eines 

 Sedimentgesteins auf den Streifen der Erstarrungs- 

 gesteine gelangt. Aber in diesem Falle würde wohl 

 das Verhältnis der in L zusammengefaßten Elemente 

 Ca, Xa, K im Sediment ein anderes sein als beim Er- 

 starrungsgestein und auch in diesem ungünstigen 

 Falle Sediment und Erstarrungsgestein unterscheiden 

 lassen. 



Macht man nun diese Konstruktion mit den Ana- 

 lysen kristalliner Schiefer, so erkennt man, daß die 

 Analysen gewisser Gesteinsreihen, wie z.B. der mannig- 

 faltigen Gesteine, die zum Zentralgneis der Hohen 

 Tauern gehören, oder die der Amphibolite und Eklo- 

 Sjite des Ötztales, oder die der Grünschiefer in dj?r 

 Schieferhülle der Tauerngneise sich mit dem Streifen 

 der Erstarrungsgesteine decken. Sie verraten sich 

 dadurch als Abkömmlinge ursprünglich magmatischer 

 Gesteine. 



Andere Gesteinsgruppen, wie die Glimmerschiefer, 

 die Kalkglimmerschiefer, die Quarzite, fallen mit ihren 

 Analysenpunkten neben den Eruptivstreifen. Sie geben 

 sich dadurch als Abkömmlinge von Sedimenten zu 

 erkennen. 



Mineralbestand der kristallinen Schiefer. 

 Jene kristallinen Schiefer, die ihrer chemischen Zu- 

 sammensetzung nach Sedimenten entsprechen und von 

 dem chemischen Bestand der Erstarrungsgesteine ab- 

 weichen, zeigen gemäß ihrem stofflichen Gehalt auch 

 abweichende Mineralzusammensetzung. So sehen wir 

 in einer Gruppe von kristallinen Schiefern, die durch 

 Vorwalten der Tonerde ausgezeichnet sind, daß auch 

 tonerdereiche Minerale auftreten, die den Erstarrungs- 

 gesteinen und ihren kristallin- schief rigen Abkömm- 

 lingen fehlen, wie z. B. die Minerale der Andalusit- 

 gruppe (Andalusit, Sillimanit, Disthen), Staurolith, 

 tonerdereicher Granat , Sprödglimmer usw. Auch in 



