612 XXIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1909. Nr. 48. 



ferromagnetische Eigenschaften erzeugt. Da sowohl 

 der metallische Zustand als die Kristallisation der 

 Untersuchung der chemischen Grundlagen der magneti- 

 schen Eigenschaften Schwierigkeiten darbieten, hat 

 Verf. zur Klärung dieser Frage eine andere Körper- 

 klasse bearbeitet, nämlich die ferrouiagnetischen Oxyde; 

 er beschränkte sich dabei zunächst auf die chemische 

 Seite des Problems, um nach Sicherstellung der prä- 

 parativen Grundlagen dann die genauen physikalischen 

 Messungen folgen zu lassen. Die bisher ausgeführten 

 hatten nur orientierenden Charakter. 



Unter den seit langer Zeit bekannten ferromagne- 

 tischen Oxyden ist der Magneteisenstein, Fe 3 4 , dessen 

 auffallende Magnetisierbarkeit seinem Eisengehalt zu- 

 geschrieben wurde, eine binäre Verbindung aus den 

 beiden Komponenten FeO und Fe 2 ;1 , die für gewöhn- 

 lich unmagnetisch auftreten. Die Eigenschaftsände- 

 rung kann also erst durch die Verbindung hervor- 

 gebracht sein, in der das gewöhnlich schwach basische 

 Eisenoxyd als Säure auftritt, ähnlich wie dies auch 

 andere Oxyde, z. B. Tonerde, vermögen. Da nun im 

 Magneteisenstein, dem Eisenoxydulsalz des Eisenoxyds, 

 durch die chemische Verbindung magnetische Eigen- 

 schaften entstanden sind, war zu untersuchen, ob das 

 Eisenoxyd noch mit anderen Oxyden sich zu magnetischen 

 Verbindungen kombinieren lasse. In der Tat war be- 

 reits eine Reihe solcher Produkte bekannt, aber sie waren 

 auf ihre magnetischen Eigenschaften nicht untersucht. 



Nach zwei Methoden, durch Fällung aus wässerigen 

 Lösungen und durch Glühen der Oxydgemische, hat 

 Herr Hilpert die Ferrite der folgenden Oxyde her- 

 gestellt: I. K 2 0, N 2 0, Cu 2 0, CaO, BaO, MgO, ZnO, 

 PbO; H. CoO, FeO, CuO. Die unter I. angegebenen 

 Oxyde lieferten nur schwach magnetische Ferrite, die 

 aus der Lösung als rote, gänzlich unmagnetische 

 Niederschläge ausfallen und erst durch Erhitzen und 

 Abkühlen ferromagnetisch werden; sie sind nur bei 

 niederen Temperaturen beständig. Die unter IL ge- 

 nannten liefern stark magnetische Ferrite, die schon 

 aus wässeriger Lösung in stark magnetischem Zustande 

 als schwarze Niederschläge ausfallen. Sie sind amorph 

 und gehen kolloidal in Lösung, sobald die Flüssigkeit 

 von Salzen befreit worden ist; durch Ammoniak 

 werden sie in unverändert magnetischer Beschaffen- 

 heit wieder gefällt. „Aus der Existenz dieser amorphen, 

 kolloidalen und zugleich ferromagnetischen Ferrite 

 folgt mit Sicherheit, daß die kristallinische Struktur 

 keine notwendige Vorbedingung für das Auftreten 

 ferromagnetischer Eigenschaften bildet." 



Durch Zusammensintern der Oxyde erhält man die- 

 selben Ferrite in kristallinischem Zustande. Man konnte 

 so leicht massive Stücke von Kupferferrit durch Sin- 

 tern der zusammengepreßten Oxyde bei 1000° gewinnen, 

 die sich in Permeabilität und Leitfähigkeit kaum vom 

 Magnetit unterscheiden. Sintert man dieses Ferrit mit 

 einem Gemisch von Bleioxyd und Eisenoxyd in gepul- 

 vertem Zustande zusammen, so scheint die Permea- 

 bilität noch etwas anzusteigen, während die Leitfähigkeit 

 auf den 10~ 'fachen Wert des Eisens sinkt. Beide Eigen- 

 schaften stehen daher in keiner notwendigen Beziehung. 



Nachdem so nachgewiesen war, daß in der Tat 

 das Eisenoxyd in seiner Eigenschaft als Säure ferro- 

 magnetische Verbindungen liefert, suchte Verf. che- 

 mische Verbindungen innerhalb eines ferromagnetischen 

 Moleküls hervorzurufen, bei denen der eigentliche 

 Träger der ferromagnetischen Eigenschaften unan- 

 getastet bleibt. Dies gelang ihm sowohl mit dem 

 Ferroferrit als mit dem Kobaltof errit : die Oxydule 

 ließen sich in die Oxyde überführen, ohne daß die 

 Permeabilität eine merkliche Veränderung erfuhr. Bei 

 den Reaktionen bleibt also der magnetische Molekül- 

 bestandteil, das Eisenoxyd, in seiner Eigenschaft als 

 Säure erhalten, und die neuentstandene Ferri- bzw. 

 Kobaltigruppe besitzt die basischen Funktionen, wie 

 vorher das Oxydul. 



Die Übereinstimmung im magnetischen Verhalten 

 zwischen Ferro- und Ferriferrit erstreckt sich sogar 

 auf die Lage der Umwandlungspunkte bei höherer 

 Temperatur. Beide verHeren bei 525° (bzw. 500°) 

 ihre Permeabilität. Neben dieser reversiblen Um- 

 wandlung verläuft noch eine langsamere irreversible 

 Reaktion, durch die bei 500° innerhalb einiger Stunden, 

 bei 700° fast momentan gewöhnliches unmagnetisches 

 Eisenoxyd entsteht. Es liegt also im Ferriferrit eine 

 Substanz vor, die, trotzdem sie nach der chemischen 

 Analyse durchaus der einfachen Formel Fe 2 3 ent- 

 spricht, doch eine binäre Konstitution besitzt. „Es 

 läßt diese Tatsache jetzt den Schluß wohl berechtigt 

 erscheinen, daß wir ebenso in den Metallen tatsächlich 

 Kombinationen anzunehmen haben, die als Träger der 

 ferromagnetischen Eigenschaften fungieren. Man kann 

 auch die Folgerung in folgender Weise aussprechen, 

 daß die Konzentration der Kraftlinien nur in einem 

 bestimmten Teile des Moleküls erfolgt, und daß man 

 an anderen Teilen derselben chemische Veränderungen 

 vornehmen kann, ohne die magnetischen Eigenschaften 

 zu schädigen." 



„Auf Grund des vorliegenden Untersuchungs- 

 materials über amorphe ferromagnetische Substanzen 

 ist noch keine definitive Entscheidung möglich, inwie- 

 weit deren Eigenschaften durch Kristallisation ver- 

 ändert werden. Nach einigen Versuchen, die ich über 

 diese Frage angestellt habe, ist es hauptsächlich die 

 Remanenz, die in erster Linie beeinflußt wird. Wäh- 

 rend sie bei amorphem Eisenoxyduloxyd nicht merkbar 

 ist, erreicht sie beim kristallisierten Produkt, dem 

 Magneteisenstein, bekanntlich außerordentlich hohe 

 Werte. Es erscheint also durchaus möglich, in dieser 

 Körperklasse den Magnetismus des reinen Moleküls 

 von dem darüber gelagerten Raumgitter zu trennen, 

 und ich hoffe, später über weitere Versuche in dieser 

 Richtung berichten zu können." 



Franz Wolf : Über Modifikationen und experi- 

 mentell ausgelöste Mutationen bei Ba- 

 cillus prodigiosus und anderen Schizo- 

 phyten. (Zeitschrift für induktive Abstammung«- und 

 Vererbungslehre 1909, Bd. 2, S. 90—132.) 

 Da die Kürze des menschlichen Lebens eine länger 



dauernde Beobachtung von Änderungen, die in der 



