ßl4 XXIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1909. Nr. 48. 



im Thermostaten, eine weiße Form auf, die bei der 

 weiteren Züchtung ohne Giftzusatz und bei gewöhn- 

 licher Temperatur weiß blieb, aber die Eigentümlich- 

 keit zeigte, immer von Zeit zu Zeit in den Platten 

 einen Prozentsatz roter Kolonien zu liefern. Sie hat 

 also die Neigung, in einem Teil der Deszendenz nach 

 Rot zurückzuschlagen , in einem anderen Teil bleibt 

 sie konstant. Parallelversuche auf Chromatagar be- 

 stätigten, daß immer nach einer gewissen Anzahl von 

 Übertragungen, manchmal nach der 10., manchmal 

 nach der 20., diese eigentümliche zurückschlagende 

 Mutante auftrat. 



Bei diesen Kontrollversuchen trat wiederholt eine 

 dunkelrote Mutation auf, die sich bei der weiteren 

 Kultur auf giftfreiem Substrat als konstant erwies. 



Die weiße, teilweise zurückschlagende Mutante 

 erhielt Herr Wolf auch bei der Kultur auf Agar mit 

 Kupferacetat, Kadmiumnitrat und Nickelnitrat. Sie 

 glichen völlig den Stämmen, die vom Chromatagar 

 gewonnen waren. Eine Modifikation liegt nicht vor; 

 denn bei sorgfältiger Auswahl können beliebig lauge 

 weiße Stämme fortgezüchtet werden. 



Die dunkelrote, völlig konstante Mutation winde 

 auch durch Zusatz von Kaliumpermanganat, Kadmium- 

 nitrat und Sublimat erhalten. 



Schließlich gelang es Herrn Wolf auch, eine ganz 

 konstante weiße Mutation zu gewinnen. Sie erschien 

 auf Sublimatagar nach der 14. Überimpfung, nachdem 

 sich schon vorher die eben erwähnte dunkelrote Mu- 

 tante eingestellt hatte. Bei den weiteren Übertragungen 

 auf normale Nährböden erwies sie sich als konstant. 

 Rückschläge nach Rot traten nicht auf. 



Über Staphylococcus pyogenes aureus hatte Neu- 

 mann 1897 angegeben, er habe durch bloßes Aus- 

 wählen etwa abweichend gefärbter Kolonien aus der 

 orangegelben Stammkultur konstante weiße, gelbe und 

 fleischfarbene Rassen erhalten. Gegen die von Neu- 

 mann beschriebene Isolierungsmethode läßt sich ein- 

 wenden, daß er vermutlich schon in seiner Stamm- 

 kultur verschiedene Rassen hatte. 



Herr Wolf stellte sich zunächst nach der oben 

 beschriebenen Methode mit Gelatineplatten eine Aus- 

 gangskultur der dunkelgelben Rasse her. Sie bestand 

 wahrscheinlich aus Abkömmlingen einer Zelle. Bei der 

 Kultur unter normalen Bedingungen auf Gelatine- 

 platten wurde nun darauf geachtet, oh weiße Kolonien 

 erschienen. Wirklich tauchten bei der 22. Über- 

 tragung plötzlich weiße Kolonien auf, die sofort iso- 

 liert wurden. Sie erwiesen sich als konstant und als 

 völlig übereinstimmend mit Staphylococcus pyogenes 

 y albus, der aus Eiter neben dem gelben isoliert 

 werden kann. In der 33. Übertragung wurde dieselbe 

 weiße Rasse wieder beobachtet. Sie erwies sich nach 

 der Isolierung als identisch mit der ersten. Andere 

 Mutationen oder Rückschläge waren nicht wahrzu- 

 nehmen. 



Die hier erschienene Mutation läßt sich nicht auf 

 irgend eine äußere Ursache zurückführen. Versuche 

 mit giftigen Salzen oder erhöhter Temperatur hatten 

 keinen Erfolg. Es erschienen höchstens Modifika- 



tionen, die unter normalen Bedingungen wieder ver- 

 schwanden. 



Versuche mit Sarcina lutea hatten keinen Erfolg. 

 Es traten weder Modifikationen noch Mutationen auf. 



Über die Myxobakteriengattung Myxococcus lagen 

 schon Versuche vofl Quehl vor (Rdsch. 1907, XXII, 

 579). Aus den Sporen dieser mistbewohnenden Gat- 

 tung gehen langgestreckte Stäbchen hervor, die ge- 

 meinsam in einem Schleim eingebettet bleiben und so 

 einen Schwärm bilden. Sät man an zwei verschiedenen 

 Stellen einer Agarplatte je eine Spore aus, so bildet 

 sich aus jeder ein an der Oberfläche des Agars hin- 

 kriechender Schwann. Beide Schwärme vereinigen 

 sich, wenn die Sporen derselben Spezies angehören, 

 bleiben aber immer getrennt, wenn sie zwei verschie- 

 denen Arten entstammen. Aber auch verschiedene 

 Sippen derselben Art, die sich schon äußerlich durch 

 die Farbe der Fruchtkörper unterscheiden, lassen sich, 

 wie Quehl gezeigt hat, nicht mehr zur Verschmelzung 

 bringen. 



Herr Wolf behandelt nun die Frage, ob Schwärme 

 derselben Sippe, unter verschiedenen Bedingungen 

 möglichst lange Zeit getrennt fortgezüchtet, dadurch 

 schließlich so verändert werden, daß sie nicht mehr 

 zusammengehen. 



Er trennte zunächst einmal sechs Schwärme, die 

 sich bei der Kultur ohne weiteres vereinigt hatten, 

 und kultivierte sie l 1 ^ Jahre hindurch teils auf Mist- 

 agar, teils auf Kartoffelagar, die einen bei Zimmer- 

 temperatur, die anderen bei 30". Es zeigte sich, daß 

 die Schwärme durch die lange Trennung so verschieden 

 wurden, daß sie am Ende der Kultur, nach der 56. Über- 

 tragung, sich sämtlich nicht mehr vereinigten. Schon 

 nach der 25. Generation waren einzelne Schwärme 

 nicht mehr zur Verschmelzung zu bringen. In einer 

 zweiten Versuchsreihe setzte er zum Agar Eisenpulver, 

 Kaliumnitrat und Seesalz. Die Einwirkung dieser 

 offenbar giftig wirkenden Stoffe war deutlich. Schon 

 nach der 35. Generation waren die Schwärme voll- 

 kommen gespalten und nicht mehr verschmelzbar. 

 Endlich wurden in einer dritten Versuchsreihe die 

 Schwärme auf Nähragar gebracht, dem Kaliumbiehro- 

 mat, Kupfersulfat oder Phenol zugesetzt war. Hier 

 zeigte namentlich der Chromatagar eine ähnliche Wir- 

 kung wie bei Bacillus prodigiosus. Die Schwärme, 

 die auf ihm kultiviert waren, waren schon nach der 

 7. Übertragung nicht mehr mit anderen verschmelzbar. 

 Nach der 21. Generation bildeten sämtliche Schwärme 

 Grenzen gegeneinander, waren also völlig gespalten. 

 Durch den Zusatz stärkerer Gifte wird die innere 

 Veränderung der Schwärme also deutlicher beschleunigt. 

 Versuche mit Myxococcus virescens verliefen genau 

 so wie die mit der roten Art. 



Wurden die so verschieden gewordenen Schwärme 

 wieder unter normalen Bedingungen eine größere Zahl 

 von Generationen hindurch kultiviert, so behielten sie 

 die einmal gewonnenen Unterschiede bei. Sie ver- 

 schmolzen nicht mehr. 



Farbenänderungen traten wie bei Micrococcus 

 prodigiosus auch bei den Myxokokken auf. Sie ver- 



