Nr. 10. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 1897. 



129 



Eisen mit asohefreier Kohle in kleinen Porcellanretorten 

 gewonnen. Die Stahlmassen wurden 4 Stunden lang auf 

 dunkler Rothglübhitze gehalten, sodann in Scheibchen 

 von 2 mm Dicke zerschnitten und mit Salzsäure, Schwefel- 

 säure oder Essigsäure verschiedener Concentration aus- 

 gelaugt; die Säuren lösten die Eisenkrystalle des geglühten 

 Stahls leicht auf und Hessen das Carbid als Rückstand. 

 Aus den hierbei gewonnenen Ergebnissen seien folgende 

 angeführt : 



Geglühter Schmelzstahl und geglühter Schmiedestahl 

 enthalten neben dem metallischen Eisen das gleiche 

 Eisencarbid, welches weissglänzende, bisweilen Milli- 

 meter lange Nadeln und Blättchen bildet. In diesem 

 Carbid kann der ganze Kohlenstoffgehalt des Stahls ent- 

 halten sein. Die Ausbeute an Eisencarbid richtet sich 

 nach der Art und Concentration der verwendeten Säure; 

 sie ist am grössteu bei Essigsäure (19 bis 20 Proc. in 

 einem Stahl von 1,3 Proc. C), am geringsten bei Salzsäure 

 (5 Proc). Das Carbid des geglühten Stahls ist eine be- 

 stimmte chemische Verbindung von der Zusammen- 

 setzung Fe^C, welche in der Stahlmasse als solche vor- 

 handen ist und während der Isolirung keine Veränderung 

 erfährt. Auch bei der fractionirten Lösung (in ver- 

 dünnten Säuren, in denen die Eisencarbide langsam 

 löslich sind) ändert sich ihre Zusammensetzung nicht. 

 Das Carbid, FfsC, ist in warmer Salzsäure vollständig lös- 

 lich; es entwickelt Gase, welche grösstentheils (92,3 Proc.) 

 aus Wasserstofl" bestehen, der Kohlenstoff des Carbids 

 geht in flüssige Kohlenwasserstoffe über, die noch unter- 

 sucht werden müssen. Vom Wasser wird das Eisen- 

 carbid bei Zimmertemperatur nicht angegriffen; bei 140" 

 entstehen brennbare Gase. Trockenes Carbid wird durch 

 die Luft nicht merklich verändert, feuchtes wird durch 

 Sauerstoff und andere Oxydationsmittel oxydirt. Das 

 Eisencarbid ist nicht unzersetzt schmelzbar und zerfällt 

 bei starker Glühhitze in Kohle und kohlenstoffhaltiges 

 Eisen. 



Die Verff. beanspruchen nicht, durch ihre mühevolle 

 Untersuchung zahlreiche, neue Thatsachen ermittelt zu 

 haben; sie legen aber Werth darauf, durch dieselbe die 

 Existenz einer festen, atomistischen Verbindung von der 

 Zusammensetzung FejC sicher constatirt zu haben, die 

 sich dem Mangancarbid, Mn^C, an die Seite stellt. Ein 

 Widerspruch der gefundenen Formel gegen die herrschen- 

 den Anschauungen über die Valenz des Kohlenstoffs 

 existirt nicht , da die Valenzen des Eisenatoms sich zum 

 theil gegenseitig sättigen können und der Molekel des 

 Eisencarbids wahrscheinlich ein Multiplum der Formel 

 FCaC entspricht. Für die Kiystalluatur der glänzenden 

 Blättchen des Eisencarbids im Stahl spricht ihre Analogie 

 mit Krystallen, die Weinschenk 1889 im Meteoreisen 

 von Majura (Ungarn) gefunden (vgl. Rdsch. IV, 452). 

 Nach einer ausführlichen, bis in die letzten Monate 

 fortgesetzten Untersuchung dieser Krystalle durch Herrn 

 Cohen stimmen dieselben in ihrer Zusammensetzung 

 und ihren Eigenschaften mit dem Eisencarbid, FeaC, 

 völlig überein. 



Olof Hammarsten: Ueber die Bedeutung der 

 löslichen Kalksalze für d ie Fas er sto f f- 

 gerinnung. (Hoppe-Seylers Zeitschrift für physiol. 

 Chemie. 1896, Bd. XXII, S. 333.) 

 Die Rolle, welche die löslichen Kalksalze bei der 

 Gerinnung des Caseins und des Fibrins , also auch bei 

 der Milch- und Blutgerinnung spielen, ist in den letzten 

 Jahren Gegenstand mehrfacher Untersuchungen und 

 daraus abgeleiteter Theorien gewesen (vergl. Rdsch. V, 

 668; X, 24). Der Umstand, dass der vor Jahresfrist ver- 

 storbene, gründliche Erforscher der Blutgerinnung, 

 Alex. Schmidt, sich gegen diese Theorien ablehnend 

 verhielt und den Kalksalzen nur die Rolle anderer 

 Neutralsalze zuerkannte, sowie ferner die Thatsache, 

 dass auch die Anhänger der specifischen Wirkungs- 

 weise des Kalkes in manchen Einzelheiten unter ein- 



ander differirten, veranlasste Herrn Hammarsten, 

 der schon seit 20 Jahren sich mit der Faserstoffgerin- 

 nung beschäftigte, die Frage nach der Bedeutung der 

 löslichen Kalksalze für diese Gerinnung wiederum in 

 Angriff zu nehmen und sich speciell auf den Punkt zu 

 concentriren, ob die durch Oxalat fällbaren Kalksalze 

 in der Lösung des Fibrinogens oder des Fibrinferments 

 nothwendig sind, damit das Fibrin entstehe. Von der 

 eingehenden Darstellung der Versuche, welche zweifel- 

 los von den auf dem gleichen Gebiete arbeitenden For- 

 schern einer prüfenden Wiederholung werden unterzogen 

 werden, kann an dieser Stelle unter Hinweis auf das 

 Original Abstand genommen werden; es genüge, die Re- 

 sultate wiederzugeben, die Verf. wie folgt zusammenfasst: 



Die Ansicht von Alex. Schmidt, dass die Kalk- 

 salze bei der Fibrinbildung qualitativ nicht anders, 

 sondern quantitativ nur kräftiger als die Neutralsalze 

 wirken , ist — wenigstens insofern es sich um die Ge- 

 rinnung von Blut oder Plasma handelt — nicht richtig. 

 Die Ansicht von Arthus und Pages, dass die Kalk- 

 salze bei der Gerinnung (von Blut und Plasma) in spe- 

 cifischer Weise wirksam sind, ist unzweifelhaft richtig. 

 In Uebereinstimmung hiermit besteht die gerinnungs- 

 hemmende Wirkung des Alkalioxalates wenigstens haupt- 

 sächlich darin, dass es die Kalksalze fällt. 



Die Theorie von Arthus über die Wirkungsweise 

 der Kalksalze ist dagegen nicht richtig. Die Kalksalze 

 sind nämlich nicht, wie er angenommen hat, für die 

 fermentative Umwandlung des Fibrinogens nothwendig. 

 Wenn nur eine genügende Menge Fibrinferment vor- 

 handen ist, geht nämlich die Fibrinbildung reichlich 

 und ebenso typisch in einer mit Oxalat entkalkten, wie 

 in einer kalksalzhaltigen Lösung von statten — was 

 übrigens schon vorher von Alex. Schmidt und 

 Pekelharing gezeigt worden ist. 



Die Theorie von Lilien feld ist zum theil un- 

 richtig, zum theil nicht hinreichend begründet. Das 

 sogenannte Thrombosin , welches ohne weiteres mit 

 Kalksalz Fibrin geben soll , ist kein Spaltungsproduct 

 des Fibrinogens, sondern durch Essigsäure oder Nuclein- 

 säure gefälltes Fibrinogen, welches, wenn nicht Na Cl 

 in genügender Menge zugegen ist , von Kalksalz gefällt 

 wird. Das sogenannte Thrombosin giebt in kochsalz- 

 haltiger Lösung mit Kalksalz keine Fällung oder Ge- 

 rinnung, dagegen giebt es in derselben Lösung ohne 

 Zusatz von Kalksalz eine massenhafte , typische Gerin- 

 nung nach Zusatz von Fibrinferment. 



Die von vielen Forschern vertretene Ansicht, der 

 zufolge bei der Gerinnung das Fibrinogen unter Auf- 

 nahme von Kalk in eine kalkreichere Eiweisskalkver- 

 bindung übergeheu soll, ist ganz unbegründet. Die bis- 

 her ausgeführten, vergleichenden Kalkbestimmungen in 

 dem Fibrinogen und dem Fibrin haben nämlich gezeigt, 

 dass beide Stofl'e Kalk enthalten und zwar in derselben 

 Menge. 



Die specifische Einwirkung der Kalksalze auf die 

 Gerinnung des Blutes oder Plasmas betrifl't also nicht 

 den chemischen Vorgang bei der Umwandlung des 

 Fibrinogens. Es ist dagegen sehr wahrscheinlich, dass 

 sie in naher Beziehung zu der Bildung des F'ibrinfer- 

 ments steht. Die Beobachtung von Pekelharing, 

 dass in dem Blutplasma ein Stoff sich vorfindet , der 

 selbst kein Fibrinfermeut ist, der aber nach Zusatz von 

 Kalksalz kräftig gerinnungserregend wirkt, ist nämlich 

 leicht zu bestätigen. 



C. Wimar: Ueber die Graptolithen. (Bulletin of 



the geological Institution of the university of üpsala. 



1895, Vol. II, r.irt. 2, p. 134.) 



Die Arbeit ist gewidmet den zierlichen Gebilden, 



den Graptolithen, welche nur während eines kurzen 



Zeitraumes der älteren paläozoischen Aera auf Erden 



lebten , aber in unzählbaren Mengen die damaligen 



Meere bevölkerten. In überaus geschickter Weise hat 



