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Naturwiseenschaftliche Rundschau. 1897. 



Nr. 4. 



Kaliumcarbonat und gepulvertes Thüringer Glas 

 wurden durch Kathodenstrahleu gefärbt und zeigten 

 deutliche, lichtelektrische Zerstreuung; bei Marmor und 

 Zinkoxyd fehlten beide Wirkungen. Der durch Elek- 

 trolyse aus geschmolzenem Chlornatrium an der Kathode 

 sich abscheidende, allgemein als Subchlorid gedeutete, 

 blau gefärbte Körper zeigte gleichfalls ein deutlich 

 ausgeprägtes, lichtelektrisehes Zerstreuungsvermögen. 

 Grob gepulvertes, trockenes, blaues Steinsalz gab im 

 hellen Sonnenlichte eine merkliche, lichtelektrische Zer- 

 streuung, farbloses Steinsalz war hingegen unwirksam. 



„Da nach den Herreu Wiedemann und Schmidt 

 die wässerige Lösung des durch Kathodenstrahlen ge- 

 färbten Chlornatriums deutlich, wenn auch schwach, 

 alkalisch reagirt, da ferner das blaue, elektrolytisch 

 erhaltene Chlorkalium sich wie jenes photoelektrisch 

 empfindlich erwies, so halten wir es mit diesen Herren 

 für sehr wahrscheinlich, dass die Kathodenstrahlen auf 

 die oben genannten Stofle eine reducirende Wirkung aus- 

 üben. Die hierbei auftreteuden Producte bilden dann 

 mit der unzersetzten Substanz eine meist farbige, licht- 

 elektrisch wirksame, feste Lösung. Obgleich freies 

 Metall darin nicht wahrnehmbar war, ist es doch nicht 

 ausgeschlossen , dass die Reduction bis zu dem Auf- 

 treten von Metallionen fortschreitet. Man hätte dann 

 die gefärbten Salze als feste Lösungen des entsprechen- 

 den Metalles selbst zu betrachten , analog etwa den 

 durch Kupfer oder Gold gefärbten Glasflüssen. Ihr 

 photoelektrisches Verhalten wäre direct auf den Gehalt 

 an Alkalimetall zurückzuführen. Damit steht nicht im 

 Widerspruche, dass das letztere durch Quecksilber nicht 

 extrahirt werden kann , und dass die Färbung auch an 

 trockener Luft lauge Zeit erhalten bleibt. 



Auch die blaue Färbung gewisser Varietäten des 

 natürlichen Flussspathes und Steinsalzes lässt sich viel- 

 leicht auf einen minimalen Gehalt an den Poducten 

 eines Reductiousprocesses zurückführen , unter deren 

 Einfluss diese Substanzen bei ihrer Bildung gestanden 

 haben mögen." 



J. H. Gladstone und W. Hibbert : Wirkung der 

 Metalle und ihrer Salze auf die gewöhn- 

 lichen und auf die Röntgen-Strahlen. 

 (Chemical News. 1896, Vol. LXXIV, p. 235.) 

 Bekanntlich absorbiren die Metalle in festem Zu- 

 stande gewöhnliches Licht vollkommen , und nur sehr 

 dünne Schichten von Silber und Gold lassen bestimmte 

 Strahlen in geringer Menge hindurch. Wenn hingegen 

 die Metalle sich mit irgend einem Säureradical ver- 

 binden, hört diese Absorption auf; dies gilt für die Me- 

 talle der Alkalien, der Erdalkalien der Erden und für 

 die meisten eigentlichen Metalle. Nur zwei Gruppen 

 von Metallen fügen sich nicht ganz dieser Regel, da sie 

 bestimmte Strahlen absoi-biren und nur einige andere 

 durchlassen, nämlich die grosse Eisengruppe und die 

 Gruppe des Goldes und der übrigen edlen Metalle. Ein 

 lösliches Metallsalz, welches absolut undurchsichtig ist, 

 giebt es nicht. Was die Lösungen betiifit, so sind die 

 der farblosen Salze farblos , wenn das Lösungsmittel es 

 ist, und die Lösungen farbiger Salze haben gewöhnlich, 

 aber nicht immer, dieselbe Farbe wie das ungelöste Salz. 

 Anders ist das Verhalten dieser Stoffe zu den Röntgen- 

 strahlen. Alle Metalle, soweit sie untersucht sind, 

 lassen die Röntgen -Strahlen mehr oder weniger durch 

 [in dieser Form dürfte dieser Satz, als zu weit gehend. 

 Bedenken erregen; Ref.]. Die Herren Gladstone und 

 Hibbert haben, wie sie in einer vorläufigen Mitthei- 

 lung in der chemischen Section der British Association 

 in Liverpool berichteten, die bereits von Röntgen ange- 

 gebene Thatsache bei den Alkalimetallen untersucht und 

 gefunden , dass Lithium (das Metall geringster Dichte) 

 fast absolut durchlässig ist, und dass man von diesem 

 eine allmälige Abstufung beobachtet bis zu den edlen 

 Metallen, welche factisch undurchgängig sind, und zwar 



gehört das Gold, welches für Licht etwas durchlässig 

 ist, zu den undurchsichtigsten für die X-Strahlen. Ver- 

 binden sich die Metalle mit Säureradicalen , so zeigen 

 sie dieselbe oder nahezu dieselbe Absorption, wie in 

 unverbundenem Zustande ; hiervon wurde in einer grossen 

 Reihe untersuchter Fälle und zwar bei araeisensaurem 

 und essigsaurem Lithium, Kalium, Natrium, Calcium, 

 Zink, Aluminium und Blei keine merkliche Ausnahme 

 gefunden. Das Verhalten der Salze gegen Röntgen- 

 strahlen war ein absolut anderes als gegen die ge- 

 wöhnlichen Strahlen. 



Die Reihenfolge der Absorption von X-Strahlen 

 durch die Metalle hat man mit der Dichte der letzteren 

 in Beziehung gebracht. Die Verff. fanden jedoch, dass 

 bei den Alkalimetallen die Reihenfolge der Absorption: 

 Lithium, Natrium, Kalium ist, während sie nach ihrer 

 Dichte Lithium, Kalium, Natrium rangiren. 



Um festzustellen, ob die Brechung der Metalle mit 

 ihrem Atomgewicht oder mit ihren Aequivaleuten in 

 Beziehung steht, wurde sie bei Kalium und Calcium be- 

 stimmt, deren Atomgewichte 39 und 40, und deren 

 Aequivaleute bezw. 39 uud 20 sind. Die Absorption der 

 Röntgen-Strahlen durch die unverbundenen Metalle und 

 durch ihre Salze war etwa die gleiche für Schichten, die 

 den Atomgewichten entsprachen, während sie in Dicken 

 entsprechend ihren Aequivalenten ditierirten. Dasselbe 

 Resultat wurde, wenn auch weniger deutlich, bei den 

 drei Metallen Natrium, Magnesium und Aluminium ge- 

 funden. Die Reihenfolge der Absorption der X-Sti'ah!en 

 durch die unverbundenen Metalle und durch ihre Salze 

 ist factisch diejenige ihrer Atomgewichte, aber die 

 Grösse der Absorption wächst schneller als die der 

 Atomgewichte. 



Das allgemeine Gesetz, das aus den Versuchen sich 

 zu ergeben scheint, lautet, dass die Absorption einea 

 trockenen Salzes eine additive Eigenschaft ist, sie gleicht 

 der Summe der Absorptionen seiner beiden Constituenten. 

 Die Absorijtion einer Lösung ist scheinbar die des Salzes 

 plus der des Lösungsmittels. 



W. Spring und L. Romanoff: Ueber die Löslich- 

 keit von Blei und Wismuth in Zink. Nach- 

 weis einer kritischen Temperatur. (Zeitschrift 

 für anorganische Chemie. 1896, BJ. XIII, S. 29.) 

 Die Untersuchungen der Legirungen haben sämmt- 

 lich zu dem Ergebniss geführt, diese Körper als gegen- 

 seitige Lösungen von Metallen während ihrer durch 

 Schmelzung bewirkten Verflüssigung aufzufassen. Mau 

 hat nun beim Studium der Löslichkeit von Flüssig- 

 keiten zwischen unendlich mischbaren und nur theil- 

 weise mischbaren Flüssigkeiten zu unterscheiden ge- 

 lernt; ersfere lösen sich in jedem Verhältniss, ohne 

 dass durch Stehenlassen eine Trennung nach der Dichte 

 wieder eintritt, die letzteren lösen sich nur in be- 

 schränkten, von der Temperatur abhängigen Verhält- 

 nissen. Wasser und Alkohol sind unendlich mischbar, 

 Wasser und Aether nur beschränkt; letztere Mischung 

 scheidet sich bald in zwei Schichten , von denen die 

 untere Wasser mit etwa 1,2 Proc. Aether in Lösung, 

 die obere Aether mit 3 Proc. Wasser ist. Alexejeff 

 hatte gefunden, dass für jedes Paar nicht mischbarer 

 Flüssigkeiten die Luslichkeit mit der Temperatur wächst 

 und dass für jedes eine (kritische) Temperatur existirt, 

 jenseits welcher die Flüssigkeiten sich nicht mehr 

 trennen, unendlich mischbar sind. 



Auch unter den geschmolzenen Metallen giebt es 

 einige, z. B. Blei und Zinn, Kupfer und Zink, die in 

 allen Verhältnissen mischbar sind und sich nicht nach 

 ihren specifischen Gewichten trennen; andere hingegen, 

 z. B. Blei und Zink, Wismuth und Zink, trennen sich, 

 sobald man aufhört, die geschmolzene Mischung umzu- 

 rühren; sie verhalten sich wie theilweise mischbare 

 Flüssigkeiten. Die Herren Spring und Romanoff 

 legten sich nun die Frage vor, ob die von Alexejeff 



